Laboratoarele PolfaŁódź aromă de lămâie COLD ȘI FLU

1 plic conține 500 mg acid acetilsalicilic, 300 mg acid ascorbic și 200 mg calciu sub formă de lactogluconat. Preparatul conține bicarbonat de sodiu și aspartam.

Acțiune

Acidul acetilsalicilic este un inhibitor al ciclooxigenazei I, responsabil pentru sinteza prostaglandinelor. Are proprietăți antipiretice, analgezice și antiinflamatoare. Medicamentul acționează împotriva febrei în caz de temperatură corporală crescută. Inhibă sinteza prostaglandinelor din hipotalamus, ceea ce duce la pierderea de căldură prin expansiunea vaselor de sânge periferice și creșterea secreției de transpirație. Efectul analgezic este mai slab decât cel al analgezicelor opioide, dar spre deosebire de opioide, medicamentul nu induce tulburări mentale, toleranță sau dependență. Efectul antiinflamator se datorează inhibării producției de peroxizi toxici ai acidului arahidonic și prostaglandinelor; apare în mod clar după câteva zile de utilizare a medicamentului. Acidul acetilsalicilic este, de asemenea, un inhibitor al agregării plachetare, care se realizează prin blocarea eliberării acidului adenozin difosforic și a tromboxanului A2 din trombocite. Acidul ascorbic este esențial în procesele redox din celulele corpului. De asemenea, participă la sinteza colagenului și a multor substanțe ale spațiilor intercelulare, ceea ce determină în consecință structura și funcționarea corespunzătoare a pereților vaselor de sânge, în special a capilarelor, și este necesară pentru buna dezvoltare a țesutului conjunctiv. Calciul reduce permeabilitatea pereților vaselor de sânge, are proprietăți anti-exudative, anti-umflături, antiinflamatoare și antialergice. Ingredientele preparatului sunt ușor absorbite din tractul gastro-intestinal. Acidul acetilsalicilic este absorbit nemodificat din stomac și intestinul subțire, 50-80% este legat de albumina plasmatică. T0.5 este de 2-4 h, iar la doze mai mari de 15-20 h. Este excretat în urină sub formă de metaboliți și aproximativ 10% sub formă nemodificată. Acidul ascorbic este excretat în urină, iar calciul în fecale și urină.

Dozare

Oral. Adulți: 1-2 plicuri de 3 ori pe zi (doza maximă zilnică - 6 plicuri). Copii cu vârsta peste 12 ani și pacienți vârstnici (> 65 ani): 1 plic de 3 ori pe zi (doza maximă zilnică - 3 plicuri). Nu utilizați preparatul mai mult de 3-5 zile fără consult medical. Mod de a da. Se dizolvă conținutul plicului în 1/2 pahar de apă călduță, se amestecă și se bea. Luați după masă.

Indicații

Un medicament cu efecte analgezice, antipiretice și antiinflamatoare. Tratamentul: simptome de răceli și gripă, febră, dureri musculare și articulare, dureri de cap (inclusiv migrene), dureri de dinți, nevralgie. Medicamentul este indicat pentru utilizare la adulți și copii cu vârsta peste 12 ani.

Contraindicații

Hipersensibilitate la substanțele active și salicilați sau la oricare dintre excipienți. Boala activă a ulcerului peptic, inflamația gastro-intestinală. Diateza hemoragică, tulburări de coagulare a sângelui, utilizarea anticoagulantelor. Dezechilibru acido-bazic (în diabet, uremie, tetanie). Niveluri foarte ridicate de calciu în sânge. Antecedente de crize de astm bronșic, induse de administrarea de salicilați sau substanțe cu efect similar, în special AINS. Insuficiență renală și hepatică severă. Insuficiență cardiacă severă. Ultimul trimestru de sarcină. Fenilcetonurie (preparatul conține aspartam). A nu se administra copiilor cu vârsta sub 12 ani în cursul unei infecții virale. A nu se administra simultan cu metotrexat la doze ≥15 mg / săptămână.

Precauții

O atenție deosebită trebuie acordată în caz de: hipersensibilitate la alte AINS, boli alergice (astm bronșic, febră de fân), hemoragii uterine, sângerări menstruale excesive, înainte de operație (nu luați medicamentul timp de cel puțin 5 zile înainte de operația planificată), gută (gută) ), antecedente de ulcer gastric sau duodenal, precum și după sângerări gastro-intestinale, tratament simultan cu anticoagulante (anticoagulante orale K, heparină, heparine cu greutate moleculară mică, medicamente antiplachetare - ticlopidină, indobufen), insuficiență renală sau hepatică, dispozitiv intrauterin, dispozitiv contraceptiv hipertensiune arterială, insuficiență cardiacă, deficit de G-6-PD (risc de anemie hemolitică), pacienți vârstnici (> 65 de ani, trebuie administrate doze mai mici). Consumul de alcool în timp ce luați acid acetilsalicilic poate crește efectul iritant asupra tractului gastro-intestinal. Luarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă durată necesară pentru ameliorarea simptomelor reduce riscul de reacții adverse. Administrarea unor AINS (în special în doze mari pe perioade lungi) este asociată cu un risc ușor crescut de blocaj arterial (de exemplu atac de cord sau accident vascular cerebral). Nu există date suficiente pentru a exclude acest risc cu dozele zilnice de acid acetilsalicilic 4.000 mg. Copiii și adolescenții cu infecție virală cu sau fără febră nu trebuie să ia preparate care conțin acid acetilsalicilic fără a consulta mai întâi un medic. În cazul infecțiilor virale, în special a gripei de tip A și B și a varicelei, există riscul apariției sindromului Reye. Riscul sindromului Reye poate fi mai mare dacă se administrează acid acetilsalicilic în aceste condiții (nu a fost dovedită o relație de cauzalitate). Vărsăturile persistente în timpul bolilor virale pot fi un simptom al sindromului Reye. Dacă, după 3-5 zile, pacientul nu se simte mai bine sau se simte mai rău, consultați un medic. Preparatul conține 178-356 mg sodiu pe doză, care trebuie luat în considerare la pacienții cu funcție renală redusă și la pacienții care controlează conținutul de sodiu al dietei. Preparatul conține o sursă de fenilalanină - poate fi dăunător pentru pacienții cu fenilcetonurie. Datorită conținutului scăzut de zaharoză, pacienții cu probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență la zaharază-izomaltază nu trebuie să ia preparatul.

Activitate nedorită

Pot apărea: tulburări de coagulare a sângelui, sângerări menstruale crescute; la persoanele hipersensibile pot apărea modificări ale pielii (eritem, urticarie); amețeli, transpirație, tinitus; greață, vărsături, dureri abdominale, agravarea sau reapariția bolii ulcerului peptic; eroziuni ale mucoasei, sângerări gastro-intestinale; un atac de astm bronșic sau dificultăți de respirație la adulți; edem, hipertensiune și insuficiență cardiacă. Administrarea unor AINS (în special în doze mari pe o perioadă lungă de timp) poate fi asociată cu un risc ușor crescut de blocaj arterial (de exemplu atac de cord sau accident vascular cerebral). Utilizarea pe termen lung a dozelor mari poate provoca supradozaj.

Sarcina și alăptarea

Acidul acetilsalicilic nu trebuie administrat în primul și al doilea trimestru de sarcină, cu excepția cazului în care este absolut necesar. Dacă acidul acetilsalicilic este utilizat de o femeie care intenționează să rămână gravidă sau în timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, doza trebuie să fie cât mai mică posibil și durata tratamentului să fie cât mai scurtă. Utilizarea acidului acetilsalicilic în doză de 100 mg / zi și mai mult este contraindicată în al treilea trimestru de sarcină. Utilizarea inhibitorilor de sinteză a prostaglandinelor în al treilea trimestru de sarcină poate provoca la făt: tulburări ale sistemului circulator (cu închidere prematură a canalului arterial și hipertensiune pulmonară); probleme renale care pot duce la insuficiență renală cu oligohidramnios. La sfârșitul sarcinii, utilizarea inhibitorilor de sinteză a prostaglandinelor poate provoca la mamă și la nou-născut: prelungirea timpului de sângerare datorită inhibării agregării plachetare, care poate apărea chiar și la doze foarte mici; inhibarea contracțiilor uterine care duc la întârzierea sau prelungirea travaliului. În cantități mici, substanțele active trec în laptele matern. De regulă, nu este necesar să întrerupeți alăptarea cu utilizarea pe termen scurt. Cu toate acestea, dacă se iau în mod regulat doze mari de acid acetilsalicilic, alăptarea trebuie oprită mai devreme. Există dovezi că medicamentele care inhibă ciclooxigenaza (sinteza prostaglandinelor) pot afecta fertilitatea feminină prin afectarea ovulației. Acest efect este tranzitoriu și dispare după terminarea terapiei.

Comentarii

Preparatul utilizat în dozele recomandate nu are nicio influență sau are o influență neglijabilă asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. Acidul ascorbic (vitamina C) conținut în medicament poate falsifica rezultatele unor teste efectuate cu metode redox (de exemplu, determinarea glucozei sau creatininei în sânge și urină, teste de sânge oculte în fecale).

Interacțiuni

Este contraindicat administrarea metotrexatului în doze de ≥15 mg pe săptămână simultan cu acidul acetilsalicilic. Acidul acetilsalicilic crește efectul toxic al metotrexatului asupra măduvei osoase (scăderea clearance-ului renal al metotrexatului și deplasarea acestuia de către salicilați din conexiunile proteinelor plasmatice). Acidul acetilsalicilic nu trebuie utilizat simultan cu medicamentele enumerate mai jos, deoarece crește: efectul hipoglicemiant al medicamentelor antidiabetice (de exemplu insulină, sulfoniluree), datorită deplasării acestor medicamente din legăturile lor cu proteinele; efectele anticoagulantelor (de exemplu, derivați cumarinici și heparină), medicamente care inhibă agregarea plachetară (de exemplu, ticlopidină) - aceste medicamente utilizate simultan cu acidul acetilsalicilic pot crește riscul de hemoragie și riscul de sângerare prelungită; acțiunea sulfonamidelor (intensificarea și scurtarea duratei de acțiune a sulfonamidelor) și fenitoina; acțiunea digoxinei, deoarece crește concentrația sa în sânge; Efect toxic al acidului valproic, un medicament anti-epileptic (efect anti-agregare crescut și tendință de sângerare). Nu trebuie utilizat cu metotrexat în doză de <15 mg pe săptămână, din cauza scăderii clearance-ului renal al metotrexatului în timpul utilizării concomitente cu medicamente antiinflamatoare - inclusiv acid acetilsalicilic și deplasarea acestuia de către salicilați din conexiunile cu proteinele plasmatice. Utilizarea concomitentă a acidului acetilsalicilic cu corticosteroizi, alte AINS sau alcool crește riscul de efecte secundare gastrointestinale și leziuni renale. Utilizarea concomitentă a ISRS cu acid acetilsalicilic crește riscul de sângerare gastro-intestinală superioară datorită efectului sinergic al acestor medicamente. Acidul acetilsalicilic reduce: efectul medicamentelor utilizate pentru tratarea gutei (gută), de exemplu probenecid; acțiunea diureticelor (de ex. furosemid) prin reținerea de sodiu și apă în organism; efectul unor medicamente antihipertensive (din grupul inhibitorilor enzimei de conversie a angiotensinei, de exemplu captopril, enalapril) datorită scăderii filtrării glomerulare în rinichi. Acidul ascorbic crește rata de eliminare a amfetaminelor și a antidepresivelor triciclice. Calciul reduce absorbția compușilor fluorurați și a antibioticelor din grupul fluorochinolonă și tetraciclină (trebuie luată o pauză de 3 ore la administrarea acestor medicamente). Dozele mari de calciu administrate simultan cu glicozidele cardiace își intensifică efectul și pot duce la aritmii. Diureticele tiazidice cresc reabsorbția calciului și cresc riscul de hipercalcemie. Dozele mari de calciu în combinație cu vitamina D pot reduce efectul verapamilului și al altor blocante ale canalelor de calciu.

Preț

Laboratoarele PolfaŁódź aromă de lămâie COLD ȘI FLU, preț 100% PLN 26,36

Preparatul conține substanța: acid acetilsalicilic, acid ascorbic, lactat de calciu gluconat