Sănătate

Sindromul Weaver-Williams (sindromul Weaver-Smith) este un sindrom foarte rar al defectelor congenitale, descoperit în 1974 de David D. Weaver. Care sunt cauzele acestei boli rare? Care sunt simptomele sindromului Weaver? Cuprins

Vă întrebați ce legătură are coronavirusul cu vaccinul împotriva tuberculozei pe care l-ați primit în copilărie? Sau poate credeți că vaccinarea copilului împotriva unei boli aproape uitate nu are sens? Oamenii de știință cred că au descoperit

Prof. dr hab. Krzysztof Simon, MD, a vorbit mai multe despre terapia modernă utilizată în tratamentul COVID-19. Nu folosește chinină, ci derivatul ei. Află mai multe. OMS a propus pe baza observațiilor chineze și italiene

A 13-a zi tocmai a trecut de când îmi fac menstruația și până acum nu se va sfârși. Poate după ce am luat pastila după? Poate că ar fi mai bine dacă aș avea un examen ginecologic? Sângerarea atât de lungă este sângerarea neregulilor

De peste un an mă lupt cu infecțiile vaginale, am vizitat deja un ginecolog de două ori. Mi-a prescris globule vaginale, dar au ajutat doar o clipă și infecția a revenit. Simt mâncărime severă și durere cumplită în timpul relațiilor sexuale cu partenerul meu, uneori chiar

Sunt în a 29-a săptămână de sarcină după 2 cezariene. În cea de-a 20-a săptămână de sarcină, ecografia a arătat un defect muscular în cicatrice cc, aproximativ 3 cm (din câte știu, medicul a spus că peretele uterin din această zonă avea o grosime mai mică de 2 mm). ÎN

Anticoagulantele sau anticoagulantele sunt un grup mare de medicamente a căror sarcină principală este de a încetini procesul de coagulare a sângelui. Este un proces care previne pierderea de sânge cu deteriorarea țesuturilor și întreruperea vaselor. Verifică ce

Vaginita atrofică / atrofică (atrofia vaginală) este o plângere frecventă la femeile aflate în postmenopauză și le reduce semnificativ calitatea vieții, în special viața sexuală. Atrofia vaginală poate apărea și la femeile mai tinere - cel mai adesea la cele cu probleme

Am 51 de ani, am menstruație regulată până pe 9 ianuarie 2015, în acea zi am început 4 cicluri de chimioterapie în regimul AT. Acum iau Tamoxifen și scorul meu FSH este de 67,89. Asta înseamnă că fertilitatea mea s-a încheiat? Un astfel de test FSH rezultă atâta timp cât sângele

Boala Menkes, sau boala părului creț, este o afecțiune în care, ca urmare a deficitului de cupru, părul este deteriorat cu păr ondulat - de unde și numele. Cu toate acestea, acestea nu sunt singurele simptome ale acestei rare boli genetice

Insomnia familială fatală (FFI) este o boală cerebrală incurabilă și afectează doar 28 de familii din întreaga lume. Este o boală ereditară periculoasă. Care sunt simptomele insomniei fatale în familie? Insomnie mortală

Sindromul Wolf-Hirschhorn este un grup de malformații congenitale care constă dintr-un grup complex de afecțiuni. Datorită naturii lor specifice, această boală genetică rară este de obicei diagnosticată în prima săptămână din viața unui copil. Care sunt cauzele și simptomele

Am un diagnostic: polipi în creștere în uter cu inflamație cronică. Au provocat pete intermenstruale și dureri în zona inghinală stângă. De cât îmi amintesc, am avut perioade dureroase și abundente. Nu am născut încă. Medicul a sugerat o inserție vaginală

Persoanele cu sindrom Marfan sunt subțiri, foarte înalte, au membre disproporționat de lungi, degete delicate de păianjen și poartă ochelari groși. Se pare că nu se deosebesc de oamenii sănătoși. Dar sindromul lui Marfan este o boală foarte gravă. Sindromul lui Marfan nu te va deranja

Unii provin din familii cu viață lungă - nu au fost depozitate boli grave în genele lor. Cu toate acestea, alții nu sunt atât de norocoși și moștenesc tendința către cancer, diabet, boli cardiovasculare, vene varicoase. Dar genele nefavorabile nu sunt o judecată

Vedeți mai multe fotografii Boli rare care deformează fața și corpul 11 ​​Știți cum se manifestă sindromul vârcolacului (Hipertricoza), elefantiaza și sindromul Bloom?

Persoanele cu hemofilie sunt expuse riscului de a dezvolta complicații. Primele pot apărea atunci când se încearcă tratarea unui pacient. O persoană cu hemofilie primește un factor de coagulare concentrat pentru a preveni sângerarea. Cu toate acestea, la unii pacienți

Progeria (din bătrânețea prematură greacă) este o boală rară care implică îmbătrânirea extrem de rapidă a corpului. Aceasta este și traducerea numelui său grecesc: bătrânețe prematură. Progeria este o boală genetică și cauzele ei eșuează

Porfiria este, în majoritatea cazurilor, o boală moștenită, cu simptome inclusiv fotofobie. Din acest motiv, a fost odată asociat cu vampirismul. Porfiria are multe tipuri, este incurabilă, dar se știe deja cum să-și atenueze efectele și severe, uneori

Sindromul Edwards este o afecțiune genetică care, la fel ca sindromul Down, vă crește riscul atunci când decideți să aveți un copil după vârsta de 35 sau 40 de ani. Prin urmare, fiecare mamă târzie ar trebui să fie deosebit de vigilentă. Cel mai bine este să naști un copil cu sindrom Edwards în