Persoanele cu hemofilie sunt expuse riscului de a dezvolta complicații. Primele pot apărea atunci când se încearcă tratarea unui pacient. O persoană cu hemofilie primește un factor de coagulare concentrat pentru a preveni sângerarea. Cu toate acestea, la unii pacienți, corpul încearcă să lupte împotriva medicamentului și îl împiedică să oprească sângerarea. Aflați ce mai pot fi complicațiile hemofiliei.
Persoanele cu hemofilie sunt expuse riscului de a dezvolta complicații. Primul dintre acestea poate apărea atunci când se încearcă tratamentul unui pacient. O persoană cu hemofilie primește un factor de coagulare concentrat pentru a preveni sângerarea. Alte complicații includ leziuni articulare, complicații din sângerări musculare și durere.
Hemofilie complicată de un inhibitor
O persoană cu hemofilie primește un factor de coagulare concentrat pentru a preveni sângerarea. Cu toate acestea, la unii pacienți, organismul recunoaște factorul de coagulare concentrat ca „inamic” și începe să producă anticorpi - numiți inhibitori - pentru a lupta împotriva acestuia și a-l elimina sau neutraliza efectele acestuia. Ca urmare, acestea nu permit oprirea sângerării. Această complicație de hemofilie apare de obicei în primele 50 de injecții cu factor de coagulare. După acest timp, riscul de a dezvolta un inhibitor este foarte scăzut. Nu se știe de ce organismul produce inhibitori. Cu toate acestea, medicii au stabilit că există anumiți factori de risc, inclusiv vârsta pacientului, forma hemofiliei și infecția care ar fi putut fi cauzată de inserția unui port vascular. Scopul tratamentului este de a scăpa de inhibitor din organism. Acest lucru se poate realiza administrând în mod regulat doze mari de concentrate de factor VIII sau IX pentru a suprima producția de anticorpi și a modula sistemul imunitar pentru a opri respingerea factorului. Această metodă este similară cu desensibilizarea unei persoane care se luptă cu o alergie. Pentru a trata și preveni sângerarea în timpul „desensibilizării”, se utilizează alte preparate medicamentoase (așa-numitul factor de bypass al inhibitorului).
Hemofilie - complicații. Sângerări în mușchi
Sângerările musculare profunde pot deteriora nervii și vasele de sânge, ceea ce poate duce la amorțeală, paralizie și chiar necroză musculară. Pentru a preveni acest lucru, este necesar să alegeți cu înțelepciune activitatea fizică și să utilizați protecții în timpul activităților periculoase.
Hemofilie - complicații. Daune articulare
Sângerarea în articulații este frecventă la persoanele cu hemofilie și poate duce la afectarea articulațiilor (aceasta este artropatia hemofilă). Sângerarea repetată a articulației provoacă leziuni și deformări ireversibile, combinate cu atrofia grupurilor musculare adiacente și mobilitate limitată. În această situație, se dau factori de coagulare pentru a preveni sângerarea nouă. În plus, pacientul trebuie să efectueze exerciții adecvate. De asemenea, este posibil să utilizați atele sau stabilizatori.
Articol recomandat:
Artropatia hemofilă - cauze, simptome și tratamentHemofilie - complicații. Durere
O persoană cu hemofilie se confruntă cu două tipuri de durere - durerea acută cauzată de sângerarea într-un mușchi sau articulație și durerea cronică cauzată de leziuni musculare sau articulare datorate sângerărilor recurente. Dacă apare durerea acută, trebuie administrat concentratul factorului de coagulare, iar locul sângerării trebuie ameliorat prin plasarea unui braț sau a unui picior pe o pernă. Pachetele de gheață vor ameliora, de asemenea, durerea. Puteți utiliza și un calmant, dar numai paracetamol. Analgezicele care conțin acid acetilsalicilic sunt interzise, deoarece blochează procesul de trombocite, care sunt implicate în formarea cheagurilor, lipindu-se între ele. De asemenea, alte analgezice, cum ar fi ketoprofenul și ibuprofenul, nu ar trebui utilizate de o persoană cu hemofilie.
Bibliografie:
1. Totul despre hemofilie. Un ghid pentru familie
Citește și: Tulburări de coagulare a sângelui - cauze, simptome și tratament
-jak-to-leczy-porada-eksperta.jpg)
