Analiza urinelor: cele mai căutate articole

Numeroase substanțe pot fi analizate și detectate în urină.

Componente anormale prezente în urină

Hemoglobină și globule roșii

• Un test de urină vă permite să găsiți prezența anormală a sângelui în urină.
• Termenul de hemoglobinurie sau hematurie este apoi evocat.

proteină

• Prezența proteinelor în urină se numește proteinurie.
• Această proteinurie ar trebui să fie mai mică de 0, 05 g / 24 ore. Întotdeauna există urme de proteine ​​în urină.

glucoză

• Prezența zahărului în urină indică glicozurie.
• Această glicozurie poate fi un semn al diabetului.

albumen

• Albumina este o proteină care se găsește în principal în sânge.
• Prezența albuminei în urină, albuminuria, este o anomalie care poate reflecta o patologie, cum ar fi hipertensiunea arterială.

Sodiu, potasiu, calciu și clorură

• Sodiu: între 3 și 7 g / 24 ore.
• Potasiu: între 2 și 4 g / 24 ore.
• Calciu: între 100 și 400 mg / 24 ore.
• Clorură: între 4 și 9 g / 24 ore.

Cifrele pot varia în funcție de laboratorul de analiză.

Acidul uric

Acidul uric: între 0, 35 și 1g / 24 ore.
Cifrele pot varia în funcție de laboratorul de analiză.

Elemente care reflectă funcția renală

• Doza de uree și creatinină, deșeuri urinare, în urină permite să evalueze funcționarea rinichilor și să prezinte semne de insuficiență renală.
• Uree: între 10 și 35 g / 24 ore.
• Creatină: între 0, 5 și 2, 5 g / 24 ore.

Cifrele pot varia în funcție de laboratorul de analiză.

Porfirina, corpul cetonelor și fenilalanina

Corpuri cetonice

Prezența corpurilor cetonice în urină poate indica post prelungit, efort fizic semnificativ sau diabet.

porfirinic

Porfirinuria corespunde secreției anormale a porfirinelor în urină.

• Cifre la om: 8 149 micrograme pe zi.
• Cifre la femei: 3 - 78 micrograme pe zi.
• Nivelul crescut de porfirine în urină: porfirie, insuficiență hepatică, otrăvire cu plumb, anemie.
• Luarea anumitor medicamente precum sulfonamide, barbiturice sau estrogeni poate provoca o creștere a porfirinelor în urină.

Fenilcetonurie: boală genetică care afectează bebelușii

• Fenilcetonuria este o tulburare a metabolismului fenilalaninei, un aminoacid derivat din alimente.
• În absența tratamentului, fenilcetonuria provoacă un retard mental care poate fi sever uneori.
• Un screening de fenilcetonurie este recomandat la nou-născuți.