Psihologie

Vrei să știi cum e să ai un accident vascular cerebral? Faceți acest lucru: stați în fotoliu, sprijiniți-vă capul pe tetieră și imaginați-vă că ați pierdut controlul corpului. Nu vă puteți mișca brațele și picioarele un milimetru. Nu poți vorbi pentru că îți ies din gură

Există un astfel de medicament, dar nu pentru toată lumea. Un an de tratament cu medicamentul utilizat în tratamentul sclerozei multiple primare progresive (SM) costă 200.000. Se luptă împreună cu organizațiile pentru a se asigura că medicamentul este inclus pe lista de rambursare

Monika Rogowska a aflat că avea psoriazis la vârsta de 14 ani. La început, nu-i venea să creadă că boala va rămâne cu ea pe viață. Cu toate acestea, psoriazisul nu regresează, iar oamenii nu sunt întotdeauna capabili să accepte pe alții. Cel mai rău a fost la școală

S-a „lipit” de mine când aveam 15 ani, dar au trecut doar câteva luni acum când i-am spus adevăratul nume. Odată mi-a fost rușine de ea și am ascuns-o. Timp de peste 10 ani a fost un fel de „boală de piele” pentru mine. Acum mă prezint așa: numele meu este

- A fost o vreme când am simțit că mi-am pierdut viața. Nu puteam face nimic altceva, Cuba devenea din ce în ce mai slabă în fiecare săptămână și eram așteptați ca medicamentul să fie disponibil. Un medicament de investigație care nu a fost încă pe piață, dar știam deja că ajută

Arkadiusz Kasprzak s-a luptat cu psoriazisul de la vârsta de 9 ani. Nu a fost un moment ușor pentru el, dar toate experiențele l-au făcut să se ocupe în cele din urmă de „problema” care nu era chiar „pe piele”, ci în cap. Arkadiusz Kasprzak

Când partenerul meu a mărturisit că a făcut un test HIV și că a fost infectat, genunchii mi-au făcut o plecăciune. Nu a fost nici o disperare sau rebeliune în mine. A existat doar frica care a activat mecanisme bizare de apărare. Eram amorțit, totul era ca și cum ar fi fost

Privind la Magda Mazur, este imposibil să credem că soarta ei a suferit atât de tare. Are scleroză multiplă. Dar Magda este o luptătoare! Se luptă pentru o viață normală: a întemeiat o familie, a decorat o casă și lucrează profesional. Scleroza multiplă l-a dat pe pr.

Când o privesc, îmi este greu să cred că s-a frecat de câteva ori de moarte, că se luptă cu durere în fiecare zi, pe care doar morfina o poate ameliora. Ca urmare a unei tumori maligne a rectului, medicii au trebuit să creeze o stomă, adică un anus artificial. Cum arată zilnic

Câte ore petreceți „rătăcind” peste cărți sprijinindu-vă coatele pe blatul biroului? Multe, dar cui i-ar păsa dacă testul se apropie? De câte ori te uiți la pielea coatelor după aceea? Rareori, la urma urmei, cine s-ar deranja cu asta? Și asta este o mare greșeală! M-am gândit și eu

Anna Małek, autoarea blogului Kuchnia Biegacza, nu ezită să vorbească despre boala ei. Într-un interviu cu noi, ea a povestit ce s-a schimbat în viața ei. Și acestea au fost schimbări numai în bine! Diagnostic - cancer mamar malign. Neputința apare la început

Sănătatea este unul dintre cele mai importante ingrediente ale fericirii. O boală incurabilă sau severă, cum ar fi dizabilitatea, este asociată cu o tragedie. Preferăm să nu credem că ne poate întâlni. Cu toate acestea, în fiecare zi, unii oameni aud cuvintele sunete de la medic

Siluetă tinerească, păr blond și ochi expresivi. Acesta este primul lucru care atrage atenția atunci când ne uităm la Paweł Gąska - jurnalist de profesie și în particular un bărbat de zece ani care se luptă cu o boală imprevizibilă și incurabilă, care este SM - multiplă

Rinichii lui Grzegorz au încetat brusc să funcționeze. Singura mântuire a fost un transplant de rinichi. Mătușa și unchiul au luat o decizie - vor fi donatori. Dar, în ciuda compatibilității perfecte a țesuturilor, nu era sigur că va avea loc un transplant. Prevederile legale au stat în cale

Kuba, ca mulți băieți, este pasionat de fotbal. Nu poate înnebuni pe teren - este deranjat de fibroza chistică, dar visează să comenteze meciurile de fotbal într-o zi. Cum este viața unui copil cu fibroză chistică? Cum a început fibroza chistică

De obicei știm puțin despre persoanele surde și cu atât mai puțin despre viețile adesea complicate ale copiilor lor, care de cele mai multe ori aud și trăiesc în două lumi. La fel ca Elżbieta Dzik. Statisticile mondiale arată că peste 90% dintre părinții surzi o fac

Dacă vreau, dansez pe o bancă de parc sau mă întind pe iarbă. La vârsta mea, nu trebuie să fac nimic, dar pot face orice. Chiar imi place. Nu am de gând să renunț la nimic. Așa spune despre ea Hanna Hybicka, membru activ al Fundației STOMAlife. Tot

Biologii estimează că corpul uman este programat să supraviețuiască timp de aproximativ 120 de ani. Deci, de ce doar câțiva depășesc o sută? Într-un efort de a rezolva acest mister, oamenii de știință au studiat comunitățile în care mulți oameni au trăit până la o vârstă matură. Aici

Depășirea bolii depinde de psihicul nostru, de gândirea noastră pozitivă sau doar de medicina modernă? Există puteri de vindecare în fiecare ființă umană. Știm că pot ajuta. Care este mecanismul acțiunii lor? Este automedicația

Sensibilitatea este percepută diferit - pentru unii este un avantaj cert, pentru alții este asociată doar cu slăbiciunea. Este pur și simplu imposibil să se evalueze în mod clar cine are dreptate - sensibilitatea are, fără îndoială, multe avantaje și dezavantaje