Calendarul examinărilor cu ultrasunete de sarcină: ecografie genetică între 11 și 14 săptămâni de sarcină

Ecografia genetică între 11 și 14 săptămâni de sarcină trebuie efectuată înainte de a 13-a și a 6-a zi de sarcină. Condiția este, de asemenea, lungimea corespunzătoare a fătului cu parietal - trebuie să fie între 45 și 84 mm. Acest test se numește colocvial „ecografie genetică” și trebuie efectuat în fiecare sarcină. Acestea se efectuează cu cap transabdominal și numai în cazul obezității semnificative - transvaginale.

Citește și: Programul cu ultrasunete pentru sarcină: prima ecografie depășește standardul de îngrijire ... Ecografia pentru gravide: cele mai importante întrebări despre ecografia pentru gravide Ecografia pentru gravide: interpretarea rezultatului. Descifrați abrevierile din descrierea ultrasunetelor cu ultrasunete în timpul sarcinii: 2D, 3D și 4D. În ce se deosebesc unul de altul?

Ecografia genetică între 11 și 14 săptămâni de sarcină este rambursată dacă trimiterea este emisă de un medic care are un contract cu Fondul Național de Sănătate (costă aproximativ 250 PLN fără rambursare).

Scopul testului este de a evalua inițial toate organele fătului, de a evalua riscul de a dezvolta cele mai frecvente boli la făt rezultate din defecte cromozomiale (sindroamele Down, Edwards și Patau) și de a evalua vârsta gestațională. Fiecare anomalie sau îndoială ar trebui să constituie o indicație pentru examinarea fetală într-un centru de referință.

Citește și: Testele prenatale: ce sunt și când să le faci?

Important

Ecografia gravidă: un glosar de abrevieri

CR L - lungimea scaunului parietal
FHR - Frecvența cardiacă fetală
NT - transluciditatea pliului nucal
NB - os nazal
DV - flux în conducta venoasă
BPD - dimensiunea transversală a capului
HC - circumferința capului
AC - circumferința burții
FL - lungimea femurului
EFW - Greutatea fetală estimată

Ce teste sunt obligatorii în timpul sarcinii?

Ce se evaluează exact?

• vârsta sarcinii - în această perioadă poate fi evaluată cu precizie de până la 7-10 zile. Acest lucru este important dacă aveți perioade neregulate, deoarece vârsta ultimei perioade nu este exactă.
• structura externă și anatomică a fătului - se examinează capul, trunchiul, membrele inferioare și superioare, se măsoară lungimea scaunului parietal (CRL), adică lungimea copilului de la vârful capului până la fese. De asemenea, sunt evaluate organele interne: creierul, stomacul, vezica urinară, coloana vertebrală și inima. Evaluarea inimii include structura, localizarea și rata bătăilor (FHR). În această etapă a sarcinii, FHR este de obicei de 150-170 bătăi pe minut.
• un parametru care poate indica un risc crescut al celor mai frecvente aberații cromozomiale este așa-numitul transluciditatea pliului de ceafă (NT). Este un rezervor de lichid în ceafă care apare la fiecare copil în această etapă de dezvoltare. De obicei
• lățimea acestui rezervor este de 1-3 mm, o cantitate mare de lichid (peste 2,5 mm) poate indica - dar nu trebuie să - indice boala.

O relație deosebit de clară a fost găsită aici cu sindromul Down, dar există și o relație cu, de exemplu, boli ale inimii și ale altor organe.

Uneori sunt evaluate și următoarele:

• prezența osului nazal (NB) - absența acestuia este caracteristică copiilor cu sindrom Down
• fluxul sanguin venos (DV);
• conducta venoasă este un vas unic care apare doar în uter: conectează vena ombilicală cu vena care duce sângele la inimă, un flux anormal în acest vas este caracteristic copiilor cu defecte cardiace și sindroame genetice (Down, Edwards și Patau).

Ce spun rezultatele?

Rezultatele studiului determină doar probabilitatea statistică a bolilor deja menționate pe baza vârstei mamei. Există statistici bazate pe câte femei la o anumită vârstă dau naștere unui copil cu boala Down, de exemplu, pentru 32 de ani riscul este de 1: 447, adică una din 447 de femei la această vârstă naște un copil bolnav. Un scor de 1: 100 este un risc crescut, dar înseamnă totuși că dintr-un grup de 100 de femei, doar una va avea un copil bolnav. Dacă rezultatul este 1: 2.233, înseamnă că într-un grup de 2.233 de femei, doar una ar avea un copil bolnav, deci riscul este foarte mic. Cu toate acestea, acest test nu poate fi niciodată 100% sigur că bebelușul dvs. va fi complet sănătos.