Wartec®

Acțiune

Podofilotoxina este un inhibitor al metafazei în divizarea celulelor, atașându-se la tubuline la cel puțin un loc de legare. Acest lucru previne polimerizarea tubulinei și formarea microtubulilor ca rezultat. Mai mult, atunci când este aplicată la concentrație mare, podofilotoxina inhibă transportul nucleozidelor prin membranele celulare. Podofilotoxina acționează prin inhibarea creșterii virusului care provoacă verucile și necroza celulelor infectate cu virusul.

Dozare

În exterior. Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani: aplicați crema (în cantitate suficientă pentru a acoperi bine fiecare mamelon) în zonele afectate, după ce le curățați și le uscați. Utilizați de două ori pe zi (la fiecare 12 ore) timp de 3 zile consecutive pe săptămână; preparatul nu trebuie utilizat în următoarele 4 zile. Dacă nu se elimină toate negii în decurs de o săptămână de la începerea tratamentului, ciclul de tratament trebuie repetat (aplicarea cremei: de două ori pe zi timp de 3 zile consecutive pe săptămână, 4 zile libere). Dacă este necesar, tratamentul poate fi repetat în cicluri săptămânale (maximum 4 săptămâni). Evitați să aplicați cremă pe pielea din jurul verucii. Crema nu trebuie aplicată pe pielea sănătoasă din jurul mamelonului. Mâinile trebuie spălate bine imediat după fiecare utilizare. A nu se utiliza la copii cu vârsta sub 12 ani.

Precauții

Evitați contactul preparatului cu ochii și contactul prelungit cu pielea sănătoasă. Evitați utilizarea cremei pe membranele mucoase din jurul organelor genitale (inclusiv uretra, anus și vagin). Nu utilizați medicamentul pe o piele sănătoasă. În timpul utilizării preparatului nu trebuie utilizat un pansament ocluziv. Dacă apar reacții cutanate crescute (sângerări, umflături, dureri severe, arsuri, mâncărime), spălați imediat crema din zona tratată cu apă și săpun ușor și opriți tratamentul. Este recomandabil ca pacientul să se abțină de la actul sexual în timp ce folosește crema până când pielea s-a vindecat; dacă pacientul continuă să facă sex, folosiți prezervative. Dacă negii acoperă o suprafață mai mare de 4 cm2, se recomandă ca tratamentul să fie sub supravegherea directă a unui medic. Preparatul conține parahidroxibenzoat de metil și propil, alcool cetostearilic și butilhidroxianisol, care pot provoca reacții alergice (posibil reacții întârziate), reacții cutanate locale (de exemplu, dermatită de contact) și iritarea membranelor mucoase.

Activitate nedorită

Date din studiile clinice. Foarte frecvente: eroziune a pielii, iritații la locul de aplicare (inclusiv eritem, mâncărime, arsuri ale pielii). Date post-marketing. Rare: hipersensibilitate la locul injectării, ulcerații ale pielii, crustă, decolorare a pielii, vezică urinară, uscăciunea pielii, durere la locul de aplicare, umflături, sângerare la locul de aplicare, leziuni chimice, lacrimă epidermică, descărcare în rană. În a doua sau a treia zi de tratament, poate apărea iritație locală din cauza sfarcurilor moarte. În majoritatea cazurilor, intensitatea efectelor secundare este moderată. S-au observat iritații, mâncărimi, arsuri, roșeață, ulcerații ale suprafeței epiteliale și inflamații ale glandului și preputului. Iritarea locală dispare după terminarea terapiei.