1 comprimat pow. conține 1,5 mg de citizină. Preparatul conține lactoză.
Nume | Conținutul pachetului | Substanța activă | Preț 100% | Modificat ultima dată |
Tabex | 100 buc, masă | Citizină | 112,0 PLN | 2019-04-05 |
Acțiune
Citizina este un alcaloid vegetal (care se găsește, printre altele, în semințele capacului auriu), cu o structură chimică similară nicotinei, care exercită un efect asupra receptorilor acetilcolinergici nicotinici. Acțiunea citizinei este similară cu nicotina, dar în general mai slabă. Citizina concurează cu nicotina pentru aceiași receptori și, datorită legării sale mai puternice, deplasează treptat nicotina din aceștia. Are o capacitate mai slabă de a stimula receptorii nicotinici decât nicotina, în principal din subtipul α4β2 (este agonistul lor parțial) și este mai slab decât nicotina să treacă în o.u.n. Se crede că în o.u.n. citizina acționează asupra mecanismului care provoacă dependență de nicotină și influențează eliberarea neurotransmițătorilor. Previne activarea completă dependentă de nicotină a sistemului dopaminergic mezolimbic și crește moderat concentrația de dopamină în creier, atenuând astfel simptomele centrale ale retragerii nicotinei. În sistemul nervos periferic, citizina stimulează și apoi paralizează ganglionii vegetativi ai sistemului nervos, provoacă stimularea reflexă a respirației și eliberarea catecolaminelor din medulla suprarenală, crește tensiunea arterială și previne simptomele periferice ale retragerii nicotinei. Acest lucru permite o reducere treptată a dependenței organismului de nicotină și oprirea fumatului fără simptome de abstinență. După administrarea orală, citizina este absorbită rapid din tractul gastro-intestinal. Concentrația plasmatică maximă medie este atinsă după 0,92 h. Citizina este slab metabolizată.64% din doza administrată este excretată nemodificată în urină în decurs de 24 de ore. T0.5 mediu în faza de eliminare este de aproximativ 4 ore. Durata medie de ședere a medicamentului în organism este de aproximativ 6 ore.
Dozare
Oral. Adulți: din ziua 1 până în ziua 3 trebuie să luați 1 comprimat. la fiecare 2 ore (6 comprimate pe zi); din a 4-a până la a 12-a zi trebuie să luați 1 comprimat. la fiecare 2,5 ore (5 comprimate pe zi); între 13 și 16 zile ar trebui să luați 1 comprimat. la fiecare 3 ore (4 comprimate pe zi); între 17 și 20 de zile ar trebui să luați 1 comprimat. la fiecare 5 ore (3 comprimate pe zi); între 21 și 25 de zile, luați 1-2 comprimate. pe zi. Timpul de tratament este de 25 de zile. Un pachet de preparat (100 comprimate) este suficient pentru o terapie completă. Un fumător ar trebui să renunțe cu siguranță la fumat cel târziu în a 5-a zi după începerea tratamentului. O persoană care renunță la fumat nu își poate permite niciodată să fumeze nici măcar o țigară. Durabilitatea rezultatului tratamentului obținut depinde de acesta. Dacă rezultatul tratamentului este nesatisfăcător, tratamentul trebuie întrerupt și tratamentul trebuie reluat după 2-3 luni.
Indicații
Tratamentul dependenței de nicotină. Utilizarea preparatului vă permite să reduceți treptat dependența organismului de nicotină și să opriți fumatul fără simptome de sevraj de nicotină. Scopul final al utilizării medicamentului este de a opri definitiv utilizarea produselor care conțin nicotină.
Contraindicații
Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți. Angina instabilă. Infarct recent. Aritmii semnificative clinic. Accident vascular cerebral recent. Sarcina și alăptarea.
Precauții
Utilizarea preparatului și fumatul continuu al tutunului pot intensifica efectele secundare ale nicotinei. Preparatul trebuie utilizat cu precauție în caz de boli cardiace ischemice, insuficiență cardiacă, hipertensiune arterială, feocromocitom, ateroscleroză și alte boli vasculare periferice, boală ulcer gastrică și duodenală, boală de reflux gastroesofagian, hipertiroidie, diabet, unele forme de schizofrenie, insuficiență renală și ficat. Datorită experienței clinice limitate, preparatul nu este recomandat copiilor sub 18 ani și pacienților vârstnici cu vârsta peste 65 de ani. Preparatul conține lactoză - nu trebuie utilizat de pacienții cu intoleranță ereditară la galactoză, cu deficit de lactază (cum ar fi: Lapon) sau malabsorbție glucoză-galactoză.
Activitate nedorită
În studiile clinice, cele mai frecvente reacții adverse (de obicei la începutul terapiei) au fost reacțiile adverse gastro-intestinale: gură uscată (35%), dureri abdominale (în principal abdomenul superior) (până la 20%), greață (până la 11,5%), vărsături (până la 4%), modificări ale gustului (până la 4%), constipație (până la 8%), diaree (2%), flatulență (1%), ardere a limbii (1%), arsuri la stomac (până la 2%), salivație excesivă (<1%). În plus, pot apărea următoarele: modificări ale poftei de mâncare (în principal creștere) (47%), creștere în greutate (21%), iritabilitate (36%), cefalee (până la 17%), amețeli (până la 4%), senzație de greutate în cap (< 1%), tulburări de somn (insomnie, somnolență, letargie, vise ciudate, coșmaruri) (până la 21%), modificări ale dispoziției (15%), anxietate (11%), dificultăți de concentrare (până la 6%), scăderea libidoului ( <1%), ritm cardiac crescut (până la 14%), ritm cardiac scăzut (1%), tensiune arterială crescută (7%), oboseală (7%), stare generală de rău (1%), oboseală (<1%), mialgie (până la 10%), rupere (<1%), dispnee (<1%), expectorare crescută (<1%), erupție cutanată (2%), transpirație crescută (<1%), elasticitate a pielii scăzută (<1%) %), creșterea transaminazelor (<1%).
Sarcina și alăptarea
Preparatul este contraindicat în timpul sarcinii și alăptării.
Interacțiuni
Preparatul nu trebuie utilizat simultan cu medicamentele anti-tuberculoză. Nu sunt disponibile alte date clinice privind interacțiunile relevante.
Preț
Tabex, preț 100% PLN 112,0
Preparatul conține substanța: citizină
Medicament rambursat: NU