Dafurag

1 ml de suspensie conține furazidină 10 mg (denumire folosită anterior: furagine). Preparatul conține zaharoză, etanol, metil (E218) și propil (E216) parahidroxibenzoat.

Acțiune

Furazidina, sau furagina, este un derivat al nitrofuranului. Medicamentele din acest grup au un efect bacteriostatic asupra unui spectru larg de microorganisme, inclusiv unele bacterii gram-pozitive (Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus, Staphylococcus faecalis) și multe tulpini gram-negative (Enterobacteriaceae: Salmonella, Shigella, Proteus, Klebsiella, Enterobacterichia). Derivații nitrofuranici au activitate antiprotozoală și doar o ușoară activitate antifungică. Nu sunt active împotriva tijelor albastre de ulei (Pseudomonas aeruginosa) sau împotriva majorității tulpinilor de inadecvate (Proteus vulgaris). Furazidina are cel mai puternic efect într-un mediu acid (pH 5,5), în timp ce un mediu alcalin își slăbește efectul. După administrarea orală, furazidina se absoarbe foarte repede și concentrația serică maximă se obține în aproximativ 0,5 h. Furagina se leagă de proteinele plasmatice, gradul de legare a derivaților de nitrofuran este de la 40-60% la 90-95%. Derivații nitrofuranici sunt metabolizați în ficat și în alte țesuturi periferice. Aproximativ 13% din doza administrată de furazidină este excretată nemodificată în primele 24 de ore după administrare. Luarea derivaților de nitrofuran cu mesele, în special a celor bogate în proteine, crește biodisponibilitatea cu aproximativ 40% -50% și excreția urinară. Creșterea concentrației medicamentului în urină crește eficacitatea tratamentului.

Dozare

Oral. Adulți: prima zi de tratament de 10 ml de 4 ori pe zi, următoarele zile 10 ml de 3 ori pe zi. Copii cu vârsta peste 3 luni: 5-7 mg / kg greutate corporală / zi în 2-3 doze divizate. Preparatul se folosește timp de 7-8 zile. Dacă este necesar, tratamentul poate fi repetat după 10-15 zile. Mod de a da. Preparatul trebuie administrat pe cale orală cu mese care conțin proteine, ceea ce crește biodisponibilitatea derivaților de nitrofuran. Flaconul trebuie agitat cel puțin 30 de secunde înainte de fiecare utilizare.

Indicații

Tratamentul infecțiilor acute și cronice necomplicate ale tractului urinar inferior cauzate de bacteriile bacteriilor coliforme (Escherichia coli) la copii și adulți.

Contraindicații

Hipersensibilitate la substanța activă, derivați de nitrofuran sau la oricare dintre excipienți. Primul trimestru de sarcină. Perioada de sarcină pe termen lung (de la 38 de săptămâni) și naștere, din cauza riscului de anemie hemolitică la nou-născut. Copii cu vârsta de până la 3 luni. Insuficiență renală. Polineuropatie diagnosticată, de exemplu diabetică. Deficiență de G-6-PD.

Precauții

La pacienții cu insuficiență renală și hepatică, tulburări ale sistemului nervos, anemie, tulburări electrolitice, deficit de vitamina B și acid folic și boli pulmonare, trebuie să se acorde o atenție deosebită. La pacienții cu diabet zaharat, este necesară prudență la utilizarea furazidinei, deoarece poate provoca dezvoltarea polineuropatiei. Polineuropatia periferică a fost observată la pacienții tratați cu derivați de nitrofuran, care în cazuri severe pot fi ireversibile și pot pune viața în pericol. La primul semn de neuropatie (parestezie), tratamentul trebuie întrerupt. Au fost raportate reacții pulmonare acute, subacute și cronice la pacienții tratați cu derivați de nitrofuran - dacă apar simptome ale unei astfel de reacții, medicamentul trebuie întrerupt imediat. În timpul utilizării pe termen lung a medicamentului, ar trebui monitorizate hemogramele (leucocitoza) și parametrii biochimici ai funcției renale și hepatice. Datorită conținutului de zaharoză, pacienții cu probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență la zaharază-izomaltază nu trebuie să ia preparatul. 1 ml de preparat conține 476 mg zaharoză - trebuie luat în considerare la pacienții cu diabet zaharat. Medicamentul conține parahidroxibenzoat de metil și propil, care poate provoca reacții alergice (inclusiv reacții întârziate). În plus, preparatul conține o cantitate mică de etanol (alcool), mai mică de 100 mg / doză.

Activitate nedorită

Cele mai frecvente: greață (8%), cefalee (6%), gaze excesive (1,5%). În plus, până la 1% dintre pacienți au prezentat: cianoză datorată metemoglobinemiei, anemie megaloblastică sau hemolitică la pacienții cu deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază, amețeli, somnolență, tulburări vizuale, neuropatie periferică (de asemenea acută sau ireversibilă; în special predispune: insuficiență renală, anemie, diabet zaharat, tulburări electrolitice, deficit de vitamina B), constipație, diaree, simptome dispeptice, dureri abdominale, vărsături, inflamație a glandei salivare, pancreatită, enterită pseudomembranoasă, alopecie, dermatită exfoliativă, eritem multiform, sindrom Stevens -Johnson, febră, frisoane, stare de rău, infecții cu microorganisme rezistente la derivații nitrofuranici (cel mai adesea ciuperci Pseudomonas sau Candida), prurit, urticarie, anafilaxie, angioedem, erupție cutanată, simptome de hepatită indusă de medicamente, icter colestatic, necroză parenchim hepatică; reacții de hipersensibilitate acută, subacută și cronică la derivații de nitrofuran. Au apărut reacții cronice la pacienții care au luat furagină mai mult de 6 luni. Reacții pulmonare cronice (inclusiv fibroză pulmonară și pneumonie interstițială diseminată) pot apărea în special la vârstnici. Reacțiile acute de hipersensibilitate respiratorie s-au manifestat ca febră, frisoane, tuse, dureri toracice, dispnee, revărsat pleural, modificări ale radiografiei pulmonare și eozinofilie. De obicei, au dispărut rapid sau foarte rapid după întreruperea tratamentului. În cazul reacțiilor cronice, severitatea simptomelor și reversibilitatea acestora după întreruperea administrării medicamentului depind de durata continuării tratamentului după apariția primelor simptome adverse. Este esențial să recunoașteți efectul secundar cât mai curând posibil și să opriți medicamentul. Disfuncția pulmonară poate fi ireversibilă.

Sarcina și alăptarea

A nu se utiliza în primul trimestru de sarcină. Aveți grijă deosebită în al treilea trimestru de sarcină. Utilizarea medicamentului este contraindicată la femeile aflate în sarcină la termen (de la 38 de săptămâni) și la travaliu, din cauza riscului de anemie hemolitică la nou-născut. A nu se utiliza în timpul alăptării din cauza excreției furazidinei în laptele matern. Studiile clinice au arătat că derivații de nitrofuran au un efect negativ asupra funcției testiculare. Ele pot reduce motilitatea spermei, pot reduce secreția de spermă și pot duce la modificări patologice în morfologia spermei.

Comentarii

În timpul administrării derivaților de nitrofuran, s-au găsit rezultate fals pozitive în determinarea glucozei urinare utilizând soluțiile lui Benedict și Fehling. Măsurătorile glucozei în urină efectuate prin metode enzimatice au fost normale. Unii pacienți pot prezenta reacții adverse care pot afecta capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

Interacțiuni

Furazidina este un antagonist al acidului nalidixic, inhibându-i activitatea bacteriostatică. Antibioticele aminoglicozidice și tetraciclinele, administrate împreună cu furazidina, sporesc efectul său antibacterian. Cloramfenicolul și ristomicina cresc efectele hemotoxice ale furazidinei. Medicamentele uricosurice precum probenecidul (în doze mari) și sulfinpirazona reduc secreția tubulară a derivaților de nitrofuran și pot determina acumularea de furazidină în organism, crescând toxicitatea acesteia și scăzând concentrațiile urinare sub nivelurile minime de bacteriostatice și, în consecință, reducând eficacitatea terapeutică. Administrarea simultană a medicamentelor alcalinizante care conțin trisilicat de magneziu reduce absorbția furazidinei. Atropina întârzie absorbția derivaților de nitrofuran, dar cantitatea totală a substanței absorbite nu se modifică. Aportul simultan de vitamine B crește absorbția derivaților de nitrofuran.

Preț

Dafurag, preț 100% PLN 30,0

Preparatul conține substanța: Furazidin-Furagin