Luni 22 iulie 2013.-În 2006, japoneza Shinya Yamanaka a revoluționat biologia modernă descoperind că o celulă adultă (de exemplu, a pielii) ar putea avea din nou aceleași proprietăți ca și când era încă în embrion. Adică posibilitatea de a deveni embrionare din nou și de a se transforma în orice țesut din corp. O echipă de cercetători spanioli tocmai a arătat că există o rețetă mai simplă și mai sigură pentru obținerea unor astfel de celule, botezată ca iPS.
Lucrarea japonezilor (care i-a câștigat premiul Nobel în 2012 pentru descoperirea sa) a arătat că a fost posibil să adăugați patru gene în celula adultă pentru a-și împinge înapoi ceasul biologic pe stadiul embrionului. Adică, bucurați-vă de toate avantajele lucrării cu celulele embrionare (care sunt foarte plastice), dar fără problemele etice ale manipulării embrionilor umani.
Cu toate acestea, formula Yamanaka are o problemă, dintre cele patru ingrediente utilizate OCT4, SOX2, KLF4 și c-MYC, cea mai esențială (OCT4) s-a dovedit, de asemenea, a fi cea mai periculoasă, deoarece este legată de transformarea acelorași celule în maligne. Adică eșecuri care provoacă cancer pot apărea pe parcursul întregului proces.
O nouă lucrare din revista „Cell Stem Cell”, regizată de spaniolul Juan Carlos Izpisúa, director al Centrului pentru Medicină Regenerativă din Barcelona (CMRB), pare să fi găsit o formulă mai simplă, dar și mai sigură, pentru a obține iPS.
După cum explică ELMUNDO.es, „rețeta” lui nu constă în adăugarea de gene care promovează pluripotențialitatea celulei adulte, ci modificarea echilibrului propriilor gene. Adică, astfel încât rămășițele de pluripotențialitate pe care le păstrează încă o celulă adultă să transmită mai mult decât genele sale de diferențiere.
Ingredientele au denumiri complexe, precum GATA3 sau ZNF521; și, de fapt, folosesc unii dintre factorii Yamanaka (cum ar fi KLF4 și cMYC). Dar, după cum explică primul semnator, Nùria Montserrat, pentru prima dată s-a demonstrat că OCT4 nu este esențial, așa cum se credea anterior. Poate cel mai important, adaugă cercetătorul CMRB, este faptul că există deja niște compuși capabili să modifice aceste căi, așa că deja lucrează la posibilitatea creării celulelor iPS din medicamente care acționează pe aceleași gene acum descoperite.
Al doilea obiectiv al Izpisúa și al echipei sale este de a încerca reprogramarea iPS-ului obținut pe orice țesut din corp. De fapt, el anunță fără să vrea să intre în detalii („pentru că nu este încă publicat”) că lucrează deja la crearea unui organ complex format din aceste celule de laborator embrionare; "Deoarece aceste celule pluripotențiale s-au dovedit a fi la fel de plastice ca cele generate de ruta Yamanaka."
Tag-Uri:
Medicamente Dieta Si Nutritie Cut-And-Copil
Lucrarea japonezilor (care i-a câștigat premiul Nobel în 2012 pentru descoperirea sa) a arătat că a fost posibil să adăugați patru gene în celula adultă pentru a-și împinge înapoi ceasul biologic pe stadiul embrionului. Adică, bucurați-vă de toate avantajele lucrării cu celulele embrionare (care sunt foarte plastice), dar fără problemele etice ale manipulării embrionilor umani.
Cu toate acestea, formula Yamanaka are o problemă, dintre cele patru ingrediente utilizate OCT4, SOX2, KLF4 și c-MYC, cea mai esențială (OCT4) s-a dovedit, de asemenea, a fi cea mai periculoasă, deoarece este legată de transformarea acelorași celule în maligne. Adică eșecuri care provoacă cancer pot apărea pe parcursul întregului proces.
O nouă lucrare din revista „Cell Stem Cell”, regizată de spaniolul Juan Carlos Izpisúa, director al Centrului pentru Medicină Regenerativă din Barcelona (CMRB), pare să fi găsit o formulă mai simplă, dar și mai sigură, pentru a obține iPS.
După cum explică ELMUNDO.es, „rețeta” lui nu constă în adăugarea de gene care promovează pluripotențialitatea celulei adulte, ci modificarea echilibrului propriilor gene. Adică, astfel încât rămășițele de pluripotențialitate pe care le păstrează încă o celulă adultă să transmită mai mult decât genele sale de diferențiere.
Ingredientele au denumiri complexe, precum GATA3 sau ZNF521; și, de fapt, folosesc unii dintre factorii Yamanaka (cum ar fi KLF4 și cMYC). Dar, după cum explică primul semnator, Nùria Montserrat, pentru prima dată s-a demonstrat că OCT4 nu este esențial, așa cum se credea anterior. Poate cel mai important, adaugă cercetătorul CMRB, este faptul că există deja niște compuși capabili să modifice aceste căi, așa că deja lucrează la posibilitatea creării celulelor iPS din medicamente care acționează pe aceleași gene acum descoperite.
Al doilea obiectiv al Izpisúa și al echipei sale este de a încerca reprogramarea iPS-ului obținut pe orice țesut din corp. De fapt, el anunță fără să vrea să intre în detalii („pentru că nu este încă publicat”) că lucrează deja la crearea unui organ complex format din aceste celule de laborator embrionare; "Deoarece aceste celule pluripotențiale s-au dovedit a fi la fel de plastice ca cele generate de ruta Yamanaka."
--co-to-jest-jak-gdzie-i-dlaczego-powstaje.jpg)
