Tumorile măduvei spinării sunt diagnosticate mult mai rar decât tumorile cerebrale. Din păcate, tumorile măduvei spinării produc simptome necaracteristice, ceea ce întârzie semnificativ diagnosticul corect. Și diagnosticul precoce poate oferi șansa unei recuperări complete. Aflați cum să recunoașteți tumorile măduvei spinării.
Tumorile măduvei spinării constituie un procent mic din toate tipurile de cancer ale sistemului nervos central. Tumorile măduvei spinării pot fi primare, adică celule stem, rădăcini nervoase, meningi sau vase de sânge, așa cum se întâmplă de obicei la copii și secundare, adică metastaze tumorale de la un alt organ. Sursa unor astfel de metastaze poate fi tumorile intracraniene sau tumorile sistemice (cancer mamar, cancer pulmonar, melanom, leucemie, limfom). Tumorile secundare sunt de obicei diagnosticate la adulți.
Tumorile măduvei spinării - tipuri și simptome
Datorită localizării lor în canalul spinal, tumorile măduvei spinării sunt împărțite în tumori:
- epidurala,
- intratecal postdural
- intramedular.
De obicei, primul simptom al tuturor tipurilor de tumori este durerea de spate. Când tumora apasă pe măduva spinării, durerea are un caracter osos (constantă, contondentă peste zona afectată). Dacă tumora crește, ea apasă pe rădăcinile nervilor spinali, este ascuțită, străpungătoare și radiază către regiunile pielii și ale mușchilor furnizate de rădăcină. Ambele tipuri de durere tind să se înrăutățească atunci când vă mișcați, tușiți și dormiți. Mai mult, majoritatea pacienților dezvoltă tulburări neurologice de diferite grade, în funcție de tipul tumorii.
Citește și: Mielita transversă acută: cauze, simptome, tratament Tumorile măduvei spinării - diagnosticul și tratamentul tumorilor măduvei spinării Sindromul măduvei spinării - cauze, simptome și tratament Spondilita anchilozantă (AS). Simptome și tratament1. Tumori epidurale
Acestea sunt modificări care, pe măsură ce cresc în dimensiune, pun presiune pe sacul meningeal și apoi pe măduva spinării. Cele mai multe dintre acestea sunt neoplasme metastatice, precum și alte tumori maligne, cum ar fi osteosarcomul, condrosarcomul, sarcomul Ewing, mielom unic și multiplu, limfom, leucemie, neuroblastom și neuroblastom ganglionar. Tumorile non-maligne includ hemangioame, osteoame, osteoblastoame, tumori cu celule gigantice, osteocondroză, neurome ganglionare, chisturi anevrismale și granulom eozinofil. Aceste tipuri de tumori cauzează de obicei parestezii: amorțeală, furnicături sau senzație dureroasă de usturime. O altă trăsătură caracteristică este slăbirea progresivă a forței musculare, urmată de pareză și chiar paralizie.
2. Neoplasmele intra-spinale intratecale
Tumorile intra-spinale determină de obicei dilatarea concentrică a măduvei spinării cu îngustarea spațiului subdural. Acestea sunt cel mai adesea glioame: ependimom și glioblastom cu un grad scăzut de malignitate, mai rar, hemangioame fetale și leziuni metastatice provenite din tumori ale sistemului nervos central sau organe interne, de exemplu plămâni.
3. Tumori intra-durale extra-spinale
Modificările neoplazice se dezvoltă în spațiul subdural, de obicei punând presiune pe măduva spinării. Acestea sunt cel mai adesea tumori benigne, în principal neurome și meningioame, mai rar chisturi piele și epidermice. Cresc încet și pot atinge dimensiuni mari înainte de a fi detectate. Modificările maligne în această locație includ metastaze și limfoame.
În ambele cazuri, cele menționate mai sus simptome însoțite de tulburări ale senzației (de exemplu, temperatura). Ambele tipuri de cancer pot duce, de asemenea, la incontinență urinară și fecală, precum și la impotență.
În toate cele de mai sus În plus față de simptomele legate de localizarea și dimensiunea tumorii, sunt prezente simptome generale cauzate de boala neoplazică, cum ar fi slăbiciunea, pierderea în greutate, anorexia, hemoptizia, hematuria și depresia.
