Medicamente

Abra Denumire Conținut pachet Substanță activă Preț 100% Ultima modificare Abra 50 buc, test de bandă 38,48 PLN 2019-04-05 Preț Abra, preț 100% 38,48 PLN Preparatul conține substanța: Medicament rambursat: DA

D-Vitum 400 UI - vitamina D pentru sugari 1 acționare cu pompă (doză zilnică) conține: 10 µg (400 UI, 200% RWS) de vitamina D3. Denumire Conținut pachet Substanță activă Preț 100% Ultima modificare D-Vitum 400 UI - vitamina D pentru bebeluși

1 flacon Abilify (1,3 ml) conține 9,75 mg de aripiprazol. Denumire Conținut ambalaj Substanță activă Preț 100% Ultima modificare a flaconului Abilify 1,3 ml, soluție pentru șoc Aripiprazol 19.82 PLN 2019-04-05 Acțiune Medicament antipsihotic. Aripiprazol

Abelcet 1 ml de concentrat pentru suspensie perfuzabilă conține 5 mg de amfotericină B sub formă de complex lipidic. Acest medicament conține sodiu (3,12 mmol / 71,8 mg într-un flacon). Nume Conținut pachet Substanță activă Preț 100% Ultima modificare

Abacavir / Lamivudină Teva 1 comprimat. pow. conține 600 mg abacavir și 300 mg lamivudină. Denumire Conținutul ambalajului Substanță activă Preț 100% Ultima modificare Abacavir / Lamivudine Teva 30 buc (blister), tabl. pow. Lamivudine, Abacavir 04/05/2019 Act

ABE 1 g de lichid cutanat conține 89 mg de acid lactic sub formă de soluție de 90% și 89 mg de acid salicilic. Nume Conținut pachet Substanță activă Preț 100% Ultima modificare ABE dar. 8 g, loțiune pentru piele Acid lactic, acid salicilic 9,42 PLN 5 aprilie 2019 Act

Abaktal® 1 amp. (5 ml) conține 400 mg de pefloxacină sub formă de mesilat; medicamentul conține alcool benzilic și metabisulfit de sodiu. Denumire Conținut pachet Substanță activă Preț 100% Ultima modificare Abaktal® 10 amp. 5 ml, sol. a inf. Pefloxacină

Cartușul Abasaglar 1 (3 ml) conține 300 de unități de insulină glargină. Denumire Conținut pachet Substanță activă Preț 100% Ultima modificare a componentei Abasaglar 10. 3 ml, sol. pentru șoc Insulină glargină PLN 357,72 2019-04-05 Acțiune Acțiune îndelungată

5-Fluorouracil-Ebewe 1 ml soluție conține 50 mg fluorouracil. Denumire Conținut ambalaj Substanță activă Preț 100% Ultima modificare 5-Fluorouracil-Ebewe 1 flacon 100 ml, soluție pentru șoc și / sau inf. Fluorouracil 77.43 PLN 04-05 2019 Act

6% Dextran 70.000 Baxter 100 ml soluție conține 6 g de dextran cu o greutate moleculară medie de 70.000 Denumire Conținutul ambalajului Substanță activă Preț 100% Ultima modificare 6% Dextran 70.000 Baxter 500 ml recipient, soluție. a inf. Dextran Actul 05-04-2019

10% Dextran 40.000 Fresenius 1000 ml soluție conține 100 g dextran (cu o greutate moleculară medie de aproximativ 40.000) și 9 g clorură de sodiu. Denumire Conținut pachet Substanță activă Preț 100% Ultima modificare 10% Pungă Dextran 40.000 Fresenius

Clorură de sodiu 0,9% - Braun 1000 ml soluție conține 9 g clorură de sodiu, 154 mmoli sodiu și 154 mmoli clor. Osmolaritatea teoretică 308 mOsm / l. Aciditate titrabilă <0,3 mmol / l. pH 4,5 - 7,0. Denumire Conținutul ambalajului Substanță activă Preț 100% Ultima modificare 0,9% Clorură de sodiu - Braun 10 recipiente 1000 ml, sol. a inf. Clorură de sodiu 2019-04-05 Acțiune Soluția fiziologică de clorură de sodiu este un fluid similar din punct de vedere al presiunii osmotice și al conținutului de sodiu cu plasma sanguină și fluidul extracelular. Există o relație strânsă între concentrația de sodiu și echilibrul fluidelor din organism. Orice abatere a concentrației plasmatice de sodiu de la nivelul fiziologic are un efect imediat asupra echilibrului fluidelor din organism. O creștere a concentrației de sodiu în organism înseamnă, de asemenea, o scădere a apei libere, independent de osmolalitatea serică. Soluția de clorură de sodiu 0,9% are aceeași osmolaritate ca și plasma. Administrarea acestei soluții duce în principal la reaprovizionarea spațiului interstițial, care reprezintă aproximativ 2/3 din spațiul extracelular total. Doar 1/3 din volumul administrat rămâne în spațiul intravascular. Prin urmare, efectul hemodinamic al soluției este de scurtă durată. Creșterea nivelului de clorură plasmatică poate duce la o excreție renală crescută de bicarbonat. Prin urmare, administrarea de cloruri determină acidificarea corpului. Biodisponibilitatea este de 100%. Cantitatea totală de sodiu din organism este de aproximativ 80 mmol / kg (5600 mmol); dintre care 300 mmol se află în fluidul intracelular la o concentrație de 2 mmol / l, iar 2500 mmol sunt depozitați în țesutul osos. Aproximativ 2 moli se găsesc în fluidul extracelular la o concentrație de aproximativ 135-145 mmol / l (3,1-3,3 g / l). Cantitatea totală de clorură din corpul adulților este de 33 mmol / kg greutate corporală. Concentrația de clorură este menținută la 98-108 mmol / l. Ionii de sodiu și clorură sunt excretați prin transpirație, urină și prin sistemul gastro-intestinal. Dozare intravenoasă. Doza este determinată individual în funcție de starea clinică, vârsta, greutatea pacientului și de necesitățile de apă și electroliți. Adulți. Doza zilnică maximă este de 40 ml / kg greutate corporală / zi (6 mmol sodiu / kg greutate corporală). Toate celelalte pierderi (de exemplu datorate febrei, diareei, vărsăturilor etc.) trebuie înlocuite în funcție de volumul și compoziția lichidului pierdut. Pentru tratamentul epuizării acute a lichidelor, de exemplu în caz de urgență sau șoc hipovolemic, pot fi utilizate doze mai mari, de exemplu prin infuzie sub presiune. La pacienții vârstnici, programul de dozare obișnuit este același ca la adulți. Cu toate acestea, trebuie administrată prudență la administrarea soluției la pacienții cu boli precum insuficiența cardiacă sau renală, care sunt frecvente la vârstnici. Viteza perfuziei depinde de starea pacientului. Pentru a preveni sindromul de demielinizare osmotică, concentrația plasmatică de sodiu nu trebuie să depășească 9 mmol / l / zi. În majoritatea cazurilor, o ajustare a ratei de 4 până la 6 mmol / L / zi este justificată pe baza stării pacientului și a factorilor de risc comorbid. Copii. În cazurile de deshidratare severă, pentru prima oră de tratament se recomandă un bolus de 20 ml / kg greutate corporală.La administrarea acestui medicament trebuie luat în considerare aportul zilnic total de lichide. Atunci când se utilizează soluția ca solvent, doza și viteza de perfuzare trebuie adaptate în primul rând schemei de dozare a medicamentului de adăugat. Cantitatea de soluție utilizată pentru irigare sau hidratare depinde de nevoile reale. Indicații Reaprovizionarea fluidelor și electroliților în alcaloza hipocloremică. Deficitul de clorură. Reaprovizionarea pe termen scurt a volumului intravascular. Deshidratare hipotonică sau izotonică. Soluție pentru dizolvarea electroliților concentrați și a medicamentelor incompatibile. Extern pentru irigarea rănilor și hidratarea pansamentelor și tampoanelor pe răni. Contraindicații Hiperhidratare. Hipernatremie severă. Hipercloremie severă. Precauții Se utilizează cu precauție deosebită în hipokaliemie, hipernatremie, hipercloremie și în tulburările în care se recomandă restricția de sodiu, cum ar fi: insuficiență cardiacă, edem generalizat, edem pulmonar, hipertensiune, eclampsie, insuficiență renală severă. Perfuzia intravenoasă rapidă a preparatului trebuie evitată în caz de deshidratare hipertonică din cauza creșterii concentrației serice de sodiu și a osmolarității crescute. Electrolitii serici trebuie monitorizați și echilibrul fluidului și acido-bazic evaluat. În situațiile în care este necesară perfuzia rapidă a soluției, funcția cardiovasculară și respiratorie trebuie monitorizată. Deoarece rinichii bebelușilor prematuri și ai sugarilor nu sunt pe deplin dezvoltați, pot păstra excesul de sodiu. Prin urmare, nivelurile de clorură de sodiu trebuie determinate înainte de reinfuzarea clorurii de sodiu la sugarii prematuri și la sugari. Efecte nedorite Efectele adverse nu sunt de așteptat atunci când medicamentul este utilizat conform prescrierii. Sarcina și alăptarea Deoarece concentrațiile de sodiu și clor sunt similare cu cele găsite în mod natural în corpul uman, nu sunt de așteptat efecte nocive, cu condiția ca medicamentul să fie utilizat așa cum este indicat. Soluția poate fi utilizată în timpul sarcinii și alăptării. Se recomandă prudență în prezența eclampsiei. Observații Preparatul nu influențează sau are puțină influență asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. Interacțiuni Utilizarea concomitentă a medicamentelor care rețin sodiul (cum ar fi corticosteroizii și AINS) poate duce la edem. Preparatul conține substanța: Clorură de sodiu Medicament rambursat: NU

10% Dextran 40.000 Baxter 100 ml soluție conține 10 g de dextran cu o greutate moleculară medie de 40.000 Denumire Conținutul ambalajului Substanță activă Preț 100% Ultima modificare 10% Dextran 40.000 Baxter 500 ml recipient, soluție. a inf. Dextran