Miercuri, 18 septembrie 2013.- Cercetătorii de la Universitatea din California, San Diego, din Statele Unite, propun o nouă abordare numită stratificare bazată pe rețea (BNS) pentru a identifica subtipurile de cancer în funcție de cum afectează mutațiile rețelele sau sistemele genetice partajate în loc de mutațiile unice ale fiecărui pacient, publicate în ediția digitală avansată de duminică a „Metodelor naturii”.
Tumorile de cancer aproape niciodată nu au aceleași mutații genetice exacte, fapt care a confundat eforturile științifice în clasificarea mai bună a tipurilor de cancer și în dezvoltarea de tratamente mai specifice și mai eficiente.
„Subtiparea este pasul cel mai de bază spre obiectivul medicinei personalizate”, a declarat cercetătorul principal Trey Ideker, șeful diviziei de genetică de la Universitatea din California School of Medicine, San Diego, și profesor în departamentele din Medicină și bioinginerie a aceluiași centru universitar.
"Pe baza datelor despre pacienți, pacienții sunt plasați în subtipuri cu tratamente asociate. De exemplu, este cunoscut un subtip de cancer care răspunde bine la medicația A, dar nu la medicamentul B. Fără subtipuri, fiecare pacient are același aspect, prin definiție și nu știm cum să ne descurcăm diferit ", a explicat el.
Progresele recente în cunoaștere și tehnologie au făcut mai ușoară (și mai puțin costisitoare) secvențarea genomurilor individuale, în special în tratamentul cancerului, care este fundamental o boală a genelor.
Dar genele sunt „extrem de eterogene”, a spus Ideker. Genele mutate, influențate de alți factori, provoacă boli precum cancerul, o patologie unică din punct de vedere genetic la fiecare pacient, fapt care poate afecta eficacitatea și rezultatele tratamentului clinic.
„Când analizăm datele despre pacienți la nivelul genelor, toată lumea arată diferit”, a spus Ideker. „Dar dacă te uiți la rețelele și sistemele biologice afectate, acestea par a fi grupări. Nu există gene mutate în același loc, dar mutațiile apar în aceleași căi genetice”, a spus acest expert.
Mai precis, oamenii de știință au observat mutații somatice, prezente în tumori, dar nu și în țesuturile sănătoase, în datele de la pacienții cu cancer pulmonar, uterin și ovarian, compilate de Cancer Genome Atlas, un program continuu al Institutelor Naționale de Sănătatea americană pentru colectarea și catalogarea genomilor a mii de pacienți cu cancer.
Ideker a spus că abordarea BNS are o utilitate clinică imediată. Secvențializarea genomică a pacienților cu cancer devine rapid o parte standard a diagnosticului, așa că, potrivit acestui om de știință, medicii pot utiliza BNS pentru a adapta mai bine un tratament cu subtipul cancerului și, în funcție de rezultatele tratamentului, Aduceți concluziile în baza de date pentru a perfecționa și a îmbunătăți terapiile pentru cancer, astfel încât acestea să fie cât mai personalizate posibil pentru persoanele în sine.
Tag-Uri:
Știri Sexualitate Glosar
Tumorile de cancer aproape niciodată nu au aceleași mutații genetice exacte, fapt care a confundat eforturile științifice în clasificarea mai bună a tipurilor de cancer și în dezvoltarea de tratamente mai specifice și mai eficiente.
„Subtiparea este pasul cel mai de bază spre obiectivul medicinei personalizate”, a declarat cercetătorul principal Trey Ideker, șeful diviziei de genetică de la Universitatea din California School of Medicine, San Diego, și profesor în departamentele din Medicină și bioinginerie a aceluiași centru universitar.
"Pe baza datelor despre pacienți, pacienții sunt plasați în subtipuri cu tratamente asociate. De exemplu, este cunoscut un subtip de cancer care răspunde bine la medicația A, dar nu la medicamentul B. Fără subtipuri, fiecare pacient are același aspect, prin definiție și nu știm cum să ne descurcăm diferit ", a explicat el.
Progresele recente în cunoaștere și tehnologie au făcut mai ușoară (și mai puțin costisitoare) secvențarea genomurilor individuale, în special în tratamentul cancerului, care este fundamental o boală a genelor.
Dar genele sunt „extrem de eterogene”, a spus Ideker. Genele mutate, influențate de alți factori, provoacă boli precum cancerul, o patologie unică din punct de vedere genetic la fiecare pacient, fapt care poate afecta eficacitatea și rezultatele tratamentului clinic.
„Când analizăm datele despre pacienți la nivelul genelor, toată lumea arată diferit”, a spus Ideker. „Dar dacă te uiți la rețelele și sistemele biologice afectate, acestea par a fi grupări. Nu există gene mutate în același loc, dar mutațiile apar în aceleași căi genetice”, a spus acest expert.
Mai precis, oamenii de știință au observat mutații somatice, prezente în tumori, dar nu și în țesuturile sănătoase, în datele de la pacienții cu cancer pulmonar, uterin și ovarian, compilate de Cancer Genome Atlas, un program continuu al Institutelor Naționale de Sănătatea americană pentru colectarea și catalogarea genomilor a mii de pacienți cu cancer.
Ideker a spus că abordarea BNS are o utilitate clinică imediată. Secvențializarea genomică a pacienților cu cancer devine rapid o parte standard a diagnosticului, așa că, potrivit acestui om de știință, medicii pot utiliza BNS pentru a adapta mai bine un tratament cu subtipul cancerului și, în funcție de rezultatele tratamentului, Aduceți concluziile în baza de date pentru a perfecționa și a îmbunătăți terapiile pentru cancer, astfel încât acestea să fie cât mai personalizate posibil pentru persoanele în sine.
