Ibalgin Fast

1 comprimat pow. conține 400 mg ibuprofen (corespunzător 683.246 mg ibuprofen cu lizină).

Acțiune

Medicament antiinflamator nesteroidian, derivat al acidului propionic. Exercită efecte antiinflamatorii, analgezice și antipiretice prin inhibarea sintezei prostaglandinelor. După administrarea orală, ibuprofenul cu lizină este absorbit mai repede din tractul gastro-intestinal, comparativ cu ibuprofenul. Cmax în sânge este atins după aproximativ 45 de minute. Este metabolizat în ficat în metaboliți inactivi și excretat în principal în urină.T0.5 este de aproximativ 2 ore.

Dozare

Oral. Adulți și adolescenți care cântăresc De la 40 kg (≥12 ani): doza inițială este de 400 mg, apoi 400 mg la fiecare 6 ore, dacă este necesar, în funcție de severitatea durerii Intervalul dintre doze trebuie să fie de cel puțin 6 ore. Doza zilnică maximă este de 1200 mg ibuprofen. Dacă trebuie să luați acest medicament mai mult de 3 zile pentru cefalee migrenă sau febră, sau mai mult de 4 zile pentru ameliorarea durerii sau dacă simptomele se agravează, consultați medicul dumneavoastră. Grupuri speciale de pacienți. Nu este necesară ajustarea dozei la vârstnici și la pacienții cu insuficiență renală sau hepatică ușoară până la moderată, dar ar trebui să se acorde mai multă precauție. Medicamentul este contraindicat la copiii care cântăresc Modul de a servi. Comprimatele pot fi luate cu sau fără alimente. Luarea cu alimente crește toleranța la medicament și reduce probabilitatea de tulburări gastro-intestinale (debutul acțiunii medicamentului poate fi apoi întârziat).

Indicații

Tratamentul simptomatic al durerii ușoare până la moderat severe de diferite origini, adică dureri de cap (inclusiv dureri de cap sub presiune și dureri de cap de migrenă), dureri de dinți, durere după extracția dinților (inclusiv extracția chirurgicală a unui dinte încastrat), dureri musculare și dismenoree. Tratamentul simptomatic al febrei. Medicamentul este destinat adulților și adolescenților care cântăresc de la 40 kg (≥12 ani).

Contraindicații

Hipersensibilitate la ibuprofen, alte AINS sau la oricare dintre excipienți. Antecedente de reacții de hipersensibilitate, cum ar fi atac de astm, rinită, angioedem sau urticarie cauzate de administrarea de salicilați (inclusiv acid acetilsalicilic) sau alte AINS. Antecedente de sângerări sau perforații gastrointestinale, legate de terapia cu AINS. Ulcer gastric activ sau recurent și / sau sângerare (2 sau mai multe afecțiuni dovedite de ulcerație sau sângerare). Sângerări cerebrovasculare sau alte sângerări active. Tulburări de hemocoagulare și hemopoieză. Insuficiență cardiacă severă. Insuficiență hepatică severă. Insuficiență renală severă. Deshidratare severă (cauzată de vărsături, diaree sau aport insuficient de lichide). Copii despre b. <40 kg (<12 ani). Al treilea trimestru de sarcină.

Precauții

A se utiliza cu precauție deosebită la pacienții vârstnici, la care incidența reacțiilor adverse la AINS este mai mare, în special sângerări gastro-intestinale și perforații, de asemenea, cu un rezultat fatal. Au fost raportate cazuri de sângerare gastrointestinală, ulcerație sau perforație, care pot fi fatale, la toate AINS în diferite stadii ale tratamentului, cu sau fără simptome de avertizare, atât la pacienții cu antecedente de evenimente gastrointestinale grave, cât și la cei cu la care astfel de afecțiuni nu au fost observate până acum. Riscul de sângerare gastrointestinală, ulcerație sau perforație este mai mare odată cu creșterea dozelor de AINS la pacienții cu antecedente de ulcerații, în special cu complicații precum hemoragia sau perforația și la vârstnici. Acești pacienți trebuie să înceapă tratamentul cu cea mai mică doză disponibilă. La acești pacienți și la acei pacienți care necesită utilizarea concomitentă a unor doze mici de acid acetilsalicilic sau a altor substanțe active care cresc riscul tulburărilor gastro-intestinale, trebuie luată în considerare administrarea concomitentă de agenți de protecție (de exemplu, misoprostol sau inhibitori ai pompei de protoni). Pacienții cu antecedente de boli gastrointestinale, în special vârstnicii, trebuie sfătuiți să raporteze medicului lor orice simptome gastrointestinale neobișnuite (în special sângerări), în special la începutul tratamentului. Se recomandă prudență la pacienții care iau medicamente concomitente care pot crește riscul de ulcerații sau sângerări, cum ar fi corticosteroizii orali, anticoagulante precum warfarina, ISRS sau agenții antiplachetari precum acidul acetilsalicilic. În caz de sângerare gastrointestinală sau ulcerație, preparatul trebuie întrerupt. AINS trebuie administrate cu precauție la pacienții cu antecedente de boli gastro-intestinale (colită ulcerativă, boala Crohn). La pacienții cu hipertensiune arterială și / sau cu antecedente de insuficiență cardiacă (risc de retenție de lichide, hipertensiune arterială și edem), trebuie făcută precauție înainte de începerea tratamentului. Administrarea ibuprofenului, în special în doze mari (2400 mg pe zi) și pe termen lung, poate fi asociată cu un risc ușor crescut de embolie arterială (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral). A se utiliza cu precauție la pacienți: cu insuficiență renală; cu risc crescut, adică cu disfuncție cardiacă sau renală, luând diuretice sau deshidratate; cu afectarea funcției hepatice; imediat după o intervenție chirurgicală majoră; cu tulburări congenitale ale metabolismului porfirinei (de exemplu, porfirie acută recurentă); cu astm; tratate cu anticoagulante derivate de cumarină (la acești pacienți parametrii de coagulare ar trebui monitorizați mai frecvent), cu lupus eritematos sistemic sau boală mixtă a țesutului conjunctiv (risc de meningită aseptică); cu febră de fân, polipi nazali sau tulburări respiratorii obstructive cronice (risc crescut de reacții alergice, de exemplu sub forma unui atac de astm, așa-numitul astm analgezic, edemul Quincke sau urticaria). În timpul tratamentului pe termen lung, se recomandă analize de sânge și monitorizarea de rutină a funcției rinichilor și a ficatului. Se recomandă întreruperea tratamentului dacă apar disfuncții hepatice, vedere încețoșată, scotoame, perturbarea percepției culorii sau reacții de hipersensibilitate. Controlul glicemic este indicat în timpul tratamentului. În special în prima lună de tratament, există un risc crescut de reacții cutanate grave. Preparatul trebuie întrerupt la primele simptome de erupție pe piele, leziuni ale mucoasei sau orice alte simptome de hipersensibilitate. Evitați utilizarea preparatului în cazul varicelei (AINS pot exacerba complicațiile infecțioase ale pielii și ale țesuturilor moi cauzate de varicela). Utilizarea pe termen lung a analgezicelor pentru durerile de cap poate agrava simptomele. Un diagnostic de cefalee de utilizare excesivă a medicamentelor (MS) ar trebui suspectat la pacienții care suferă de dureri de cap frecvente sau zilnice, în ciuda (sau din cauza) utilizării regulate a medicamentelor pentru cefalee. Utilizarea excesivă a analgezicelor, în special în combinație cu mai multe substanțe active care reduc durerea, poate duce la nefropatie analgezică. Riscul poate crește odată cu exercițiul. Ibuprofenul poate masca simptomele infecției (febră, durere sau umflături).

Activitate nedorită

Foarte frecvente: greață, vărsături, arsuri la stomac, diaree, constipație, flatulență. Frecvente: dureri abdominale superioare, sângerări gastro-intestinale ușoare (în cazuri excepționale anemie). Mai puțin frecvente: reacții de hipersensibilitate cu erupții cutanate și mâncărime ale pielii și atacuri de astm (posibil cu tensiune arterială scăzută), vertij, cefalee, insomnie, agitație, iritabilitate, oboseală, tulburări vizuale, gastrită, ulcerație gastrică sau duodenală, perforare sau sângerare gastrointestinală (uneori fatală, în special la pacienții vârstnici), stomatită ulcerativă, exacerbarea bolii Crohn, exacerbarea colitei, urticarie, prurit. Rare: meningită aseptică (în special la pacienții cu lupus eritematos sistemic sau boală mixtă a țesutului conjunctiv), percepție afectată a culorii, ambliopie toxică, tinitus, insuficiență cardiacă, disfuncție hepatică. Foarte rare: exacerbarea inflamației asociate cu infecții (de exemplu fasciită necrozantă), tulburări hematologice - anemie, leucopenie, trombocitopenie, pancitopenie, agranulocitoză (primele simptome pot fi febră, dureri în gât, răni superficiale în gură, simptome asemănătoare gripei, oboseală severă sângerări din nas etc.) reacții generale severe de hipersensibilitate (de ex.umflarea feței, limbii și laringelui, dispnee, tahicardie, hipotensiune arterială, șoc care pune viața în pericol), retenție de sodiu, retenție de lichide, depresie, instabilitate emoțională, reacții psihotice, palpitații, infarct miocardic, hipotensiune arterială sau hipertensiune arterială, vasculită, bronhospasm ( mai ales la pacienții cu astm), agravarea astmului, inflamația esofagului, pancreasului, îngustarea intestinală (cauzată de formarea septului membranos), afectarea ficatului (în special cu terapia pe termen lung), insuficiență hepatică, hepatită acută, alopecie, sindrom Stevens-Johnson, necroză toxică detașare epidermică, eritem multiform, complicații severe ale infecțiilor pielii și ale țesuturilor moi în timpul infecției cu varicela, creșterea ureei sanguine, edem, cistită, hematurie, disfuncție renală, inclusiv sindrom nefrotic sau nefrită interstițială, care poate fi însoțită de insuficiență renală acută , necroza br doze de rinichi, în special în cazul utilizării pe termen lung. Edemul, hipertensiunea și insuficiența cardiacă au fost raportate la utilizarea AINS. Studiile clinice și datele epidemiologice sugerează că aportul de ibuprofen, în special în doze mari (2400 mg pe zi) și în tratamentul pe termen lung, poate fi asociat cu un risc ușor crescut de tromboză arterială (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral).

Sarcina și alăptarea

Ibuprofenul nu trebuie utilizat în primul și al doilea trimestru de sarcină, cu excepția cazului în care este absolut necesar (risc de avort spontan și de malformații cardiace și gastroschiză datorită utilizării unui inhibitor de sinteză a prostaglandinelor la începutul sarcinii; riscul general de malformații cardiovasculare crește de la mai puțin de 1). % până la aproximativ 1,5%; riscul crește odată cu doza și durata tratamentului). Dacă este necesar să se utilizeze ibuprofen la femeile care planifică sarcina sau în primul sau al doilea trimestru de sarcină, trebuie utilizată cea mai mică doză pentru cel mai scurt timp posibil. În al treilea trimestru de sarcină, utilizarea ibuprofenului este contraindicată. Ibuprofenul utilizat în al treilea trimestru de sarcină poate provoca la făt hipertensiune pulmonară, închiderea prematură a canalului arterial și disfuncție renală, care se poate transforma în insuficiență renală cu oligohidramnios; la mamă - inhibă contracțiile uterine; la mamă și făt, este posibil un efect anti-agregare, manifestat printr-o creștere a timpului de coagulare. Ibuprofenul și metaboliții săi pot trece în laptele matern în cantități foarte mici. Medicamentul poate fi utilizat în timpul alăptării pentru tratamentul pe termen scurt al durerii sau febrei la doza recomandată. Ibuprofenul poate afecta fertilitatea femeilor prin afectarea ovulației; acest efect este tranzitoriu și dispare după întreruperea tratamentului.

Comentarii

Efectele secundare cauzate de doze mari de medicament, cum ar fi oboseala, amețeli și tulburări de vedere, pot afecta capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

Interacțiuni

Trebuie evitată utilizarea concomitentă a ibuprofenului cu alte AINS, inclusiv inhibitori selectivi ai ciclooxigenazei 2. dozele de acid acetilsalicilic la agregarea trombocitelor); corticosteroizi (risc crescut de ulceratie gastrointestinala sau sangerare); medicamente antihipertensive și diuretice (eficacitate scăzută; la unii pacienți cu insuficiență renală, de exemplu pacienți deshidratați sau pacienți vârstnici, utilizarea concomitentă a inhibitorilor ECA, a β-blocantelor sau a antagoniștilor receptorilor angiotensinei II și a medicamentelor care inhibă ciclooxigenaza poate duce la deteriorarea funcției renale, în inclusiv insuficiență renală acută - terapia combinată trebuie utilizată cu precauție, pacienții trebuie să fie hidrați în mod adecvat, funcția renală trebuie monitorizată după inițierea și în timpul terapiei combinate), diuretice care economisesc potasiul (se recomandă monitorizarea potasiului seric); anticoagulante (efect crescut al warfarinei; medicamente antiplachetare și unele ISRS (risc crescut de sângerare gastrointestinală); litiu, digoxină și fenitoină (riscul creșterii concentrațiilor plasmatice ale acestor substanțe, este necesară monitorizarea nivelurilor de litiu, digoxină și fenitoină în sânge, maxim după 4 zile); metotrexat (utilizarea ibuprofenului în decurs de 24 de ore înainte sau după utilizarea metotrexatului poate crește concentrația metotrexatului și intensifica efectele sale toxice); baclofen (posibilitatea creșterii concentrației de baclofen în plasmă); zidovudină (risc crescut de hemartroze și hematoame la pacienți cu hemofilie infectată cu HIV); antibiotice chinolone (risc crescut de convulsii); ciclosporină sau tacrolimus (risc de nefrotoxicitate, în timpul tratamentului concomitent, funcția renală trebuie monitorizată îndeaproape, în special la pacienții vârstnici); sulfoniluree (se recomandă monitorizarea glicemiei) rwi); sulfinpirazona sau probenecidul (excreția lentă a ibuprofenului); aminoglicozide (risc crescut de nefrotoxicitate și ototoxicitate). Consumul concomitent de alcool în timpul tratamentului cu AINS poate crește efectele secundare ale AINS, în special cele care afectează tractul gastro-intestinal și o.u.n.

Preț

Ibalgin Fast, preț 100% PLN 12,83

Preparatul conține substanța: Ibuprofen lizină