Xaloptic Gratuit

1 ml de soluție conține 50 µg de latanoprost.

Acțiune

Analogic al prostaglandinei F2α, agonist selectiv al receptorului FP prostanoid. Reduce presiunea intraoculară prin creșterea fluxului de umor apos. Crește fluxul scleral coroidian și reduce rezistența la drenaj. Medicamentul nu are niciun efect semnificativ asupra producției de umor apos, nu are niciun efect asupra barierei fluidului sânge-apos. Reducerea presiunii intraoculare are loc la aproximativ 3-4 ore după administrarea preparatului, eficacitatea maximă se obține după 8-12 ore, efectul durează cel puțin 24 de ore. Latanoprost este un promedicament inactiv care este bine absorbit de cornee, de întreaga substanță activă, care intră în umorul apos este hidrolizat pe măsură ce trece prin cornee în acidul biologic activ al latanoprostului. Concentrația maximă a medicamentului în umorul apos are loc la aproximativ 2 ore după administrare. Se distribuie în principal în camera anterioară, în conjunctivă și în pleoape, cu cantități minime care ajung în camera posterioară a ochiului. Medicamentul nu este practic metabolizat în ochi. Metabolismul are loc în principal în ficat. T0.5 al medicamentului din ser este de 17 minute. Metaboliții inactivi sunt excretați în principal în urină.

Dozare

Adulți (inclusiv vârstnici): 1 picătură în ochiul (ochii) afectat (i) o dată pe zi, de preferință seara. Preparatul nu trebuie administrat mai mult de o dată pe zi. Dacă se omite o doză, tratamentul trebuie continuat cu următoarea doză programată. Imediat după instilare, se recomandă comprimarea sacului conjunctival în partea medială a unghiului fisurii pleoapei (presiune punctuală) timp de un minut. Dacă pacientul utilizează mai multe medicamente oftalmice, fiecare medicament trebuie administrat la cel puțin 5 minute distanță. Lentilele de contact trebuie îndepărtate înainte de administrarea picăturilor pentru ochi; se poate pune din nou după 15 minute. Copii și adolescenți: se poate utiliza același program de dozare ca și pentru adulți. Nu există date privind utilizarea preparatului la nou-născuții născuți înainte de 36 de săptămâni de sarcină. Datele privind utilizarea preparatului la copii cu vârsta <1 an sunt foarte limitate.

Indicații

Reducerea presiunii intraoculare crescute la pacienții cu glaucom cu unghi deschis și hipertensiune intraoculară. Indicația pentru utilizarea medicamentului la copii și adolescenți este presiunea intraoculară crescută și glaucomul copilariei.

Contraindicații

Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți.

Precauții

Se recomandă prudență la utilizarea preparatului la pacienții cu glaucom cronic cu închidere unghiulară, glaucom cu unghi deschis la pacienții cu pseudofakie, glaucom pigmentar, glaucom inflamator, glaucom neovascular, inflamație oculară, peșteră congenitală sau atac acut de glaucom cu închidere unghiulară - limitat experiență clinică. Se recomandă prudență la pacienții din perioada perioperatorie după extracția cataractei și la pacienții cu afakie, pseudofakie cu o capsulă ruptă a lentilei posterioare sau cu lentile implantate în camera anterioară sau la pacienții cu risc de a dezvolta edem macular chistic (de exemplu, retinopatie diabetică și ocluzie lumenică). vasele retiniene). Latanoprost trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu antecedente de cheratită herpetică și trebuie evitat în cazul cheratitei herpetice active și la pacienții cu antecedente de cheratită herpetică recurentă, în special în legătură cu analogii prostaglandinici. A se utiliza cu precauție la pacienții predispuși la irită și / sau uveită. Experiența cu latanoprost la pacienții cu astm bronșic este limitată până în prezent, dar au existat câteva cazuri de agravare a simptomelor astmului bronșic și / sau dispnee după punerea pe piață a latanoprostului - ar trebui să se acorde precauție la tratarea pacienților cu astm bronșic până când sunt disponibile suficiente date. Pigmentarea irisului se poate modifica în timpul tratamentului; tratamentul poate continua; cu toate acestea, pacienții trebuie monitorizați periodic și, dacă este necesar clinic, tratamentul cu latanoprost trebuie întrerupt. Decolorarea periorbitală a pielii a fost observată cu majoritatea rapoartelor raportate de pacienții japonezi. Datele experimentale arată că decolorarea pielii în regiunea orbitală nu a fost permanentă și, în unele cazuri, a fost reversibilă cu continuarea tratamentului cu latanoprost. Latanoprost poate schimba treptat culoarea genelor și a părului din ochiul tratat și din împrejurimi; aceste modificări includ creșterea lungimii, grosimii, culorii, numărului de gene sau a părului și modificări în direcția creșterii genelor. Modificările genelor sunt reversibile la întreruperea tratamentului. Datele privind eficacitatea și siguranța preparatului la copii cu vârsta sub 1 an (4 pacienți) sunt foarte limitate. Nu există date privind utilizarea produsului la nou-născuții prematuri (înainte de 36 de săptămâni de sarcină). La copiii cu vârsta de 0-3 ani cu glaucom congenital, intervenția chirurgicală (de exemplu, trabeculotomie, goniotomie) rămâne tratamentul primar. Profilul de siguranță pe termen lung la copii nu a fost stabilit.

Activitate nedorită

Foarte frecvente: creșterea pigmentării irisului (cel mai adesea la persoanele cu culoare mixtă a irisului, de ex. Albastru-maro, gri-maro, galben-maro și verde-maro) - la unii pacienți modificarea poate fi permanentă, hiperemie conjunctivală ușoară până la moderată, iritație a ochilor (arsură, nisip în ochi, mâncărime, durere înțepătoare, senzație de corp străin în ochi), modificări ale aspectului genelor și foliculilor de păr (alungire, îngroșare, schimbare a culorii, creșterea cantității) observate mai ales în japoneză. Frecvente: Defecte epiteliale tranzitorii (în majoritate asimptomatice), inflamația marginii pleoapelor, dureri oculare, fotofobie. Mai puțin frecvente: edem pleoapelor, sindrom de ochi uscat, cheratită, vedere încețoșată, conjunctivită, erupție pe piele. Rare: irită / uveită (observată în majoritatea cazurilor la pacienții cu factori predisponenți comorbiți), edem macular, umflare simptomatică și defect al corneei, edem periorbital, schimbare în direcția creșterii genelor (poate provoca iritații ale ochilor), apariția unui rând dublu de gene pe deschiderile glandelor tiroide (distichiază), astm, exacerbarea astmului și dificultăți de respirație, reacții locale ale pielii pe pleoape, întunecarea pielii pleoapelor. Foarte rare: leziuni periorbitale și leziuni ale pleoapelor (care duc la o adâncire a brazdei pleoapelor), exacerbarea anginei existente, durere în zona toracică; au fost raportate cazuri foarte rare de calcificare a corneei în asociere cu utilizarea picăturilor de ochi fosfat la unii pacienți cu leziuni corneene severe. Cu frecvență necunoscută: cheratită herpetică, cefalee, amețeli, chist iris, palpitații, dureri musculare, artralgie. Nasofaringita și febra au fost raportate mai frecvent la copii și adolescenți decât la adulți.

Sarcina și alăptarea

Medicamentul nu trebuie utilizat în timpul sarcinii. Latanoprost și metaboliții săi pot trece în laptele matern. Medicamentul nu trebuie utilizat de către femeile care alăptează sau alăptarea trebuie oprită. În studiile la animale, latanoprost nu a avut niciun efect asupra fertilității masculine sau feminine.

Comentarii

Medicamentul are o influență minoră asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. După instilare poate apărea o vedere încețoșată tranzitorie. Pacienții nu trebuie să conducă vehicule sau să folosească utilaje până când aceste simptome nu au dispărut.

Interacțiuni

Au fost raportate reacții paradoxale ale creșterii presiunii intraoculare după administrarea simultană a doi analogi de prostaglandine la ochi - nu se recomandă utilizarea concomitentă a două sau mai multe prostaglandine, analogi ai prostaglandinelor sau derivați. Studiile de interacțiune au fost efectuate numai la adulți.

Preț

Xaloptic Free, preț 100% PLN 122,44

Preparatul conține substanța: Latanoprost