Kalipoz® prolongatum

1 comprimat pentru eliberare prelungită conține 750 mg clorură de potasiu, care este echivalent cu 391 mg de potasiu (10 mEq K +). Preparatul conține lactoză și lac roșu de coșenilă.

Acțiune

Preparat de potasiu cu eliberare susținută. Potasiul este un cation intracelular implicat în multe procese fiziologice. Condiționează contractilitatea musculară adecvată, joacă un rol important în conducerea nervilor și metabolismul glucidic.Clorura de potasiu se absoarbe rapid după administrarea orală, aproximativ 90% din potasiul alimentar fiind absorbit. Clorura de potasiu din preparat este suspendată într-un mediu insolubil în tractul gastro-intestinal. Substanța activă este eliberată treptat din matrice pe măsură ce comprimatul trece prin tractul gastro-intestinal. Acest lucru evită formarea de concentrații mari de clorură de potasiu, care sunt responsabile pentru formarea ulcerelor intestinale. Scheletul tabletei (bază + acoperire) în timpul acestei tranziții nu este adesea deformat și este excretat în fecale, ceea ce este normal și nu indică o lipsă de efect terapeutic. Potasiul este excretat în principal de rinichi. Este secretat în tubul distal, unde este schimbat cu sodiu sau hidrogen. Rinichiul nu are capacitatea de a limita excreția de potasiu, care are loc chiar și cu deficiențe semnificative ale acestui ion în organism. Cantități mici de potasiu sunt excretate prin fecale și transpirație.

Dozare

Oral. Adulți. Hipokaliemie ușoară (de exemplu, dietă cu conținut scăzut de potasiu sau suplimentarea deficitului de potasiu în timpul utilizării diureticelor): de obicei 1-2 comprimate. pe zi. Hipokaliemie semnificativă, în funcție de gradul de deficit de potasiu: 2-6 tabele pe zi. La determinarea dozei, trebuie luat în considerare conținutul de potasiu din alimente (fructe, legume, sucuri). Copii. Eficacitatea și siguranța medicamentului la copii nu au fost stabilite, utilizarea acestuia nu este recomandată. Grupuri speciale de pacienți. La pacienții vârstnici trebuie să se facă prudență, din cauza riscului crescut de hiperkaliemie și trebuie efectuată o monitorizare frecventă a potasiului seric. Medicamentul este contraindicat la pacienții cu insuficiență renală. Datorită riscului crescut de tulburări electrolitice, trebuie administrată o prudență extremă la administrarea clorurii de potasiu pacienților cu funcție hepatică afectată. Mod de a da. Comprimatele trebuie înghițite întregi, luate cu sau după masă, spălate cu multă apă.

Indicații

Prevenirea și tratamentul deficitului de potasiu. Deficiențele de potasiu din organism sunt cel mai adesea cauzate de administrarea de diuretice, glucocorticosteroizi, glicozide cardiace, diaree cronică și vărsături, în cursul unor afecțiuni renale. Deficitul de potasiu este, de asemenea, asociat cu boli precum aldosteronismul secundar, ciroză hepatică cu ascită, boli cardiovasculare și diabet.

Contraindicații

Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți. Hipersensibilitate la suplimentarea cu potasiu (de exemplu pareza hiperpotasemie paroxistică). Hiperpotasemie. Insuficiență renală. Utilizarea concomitentă a diureticelor care economisesc potasiul (de exemplu, spironolactonă, eplerenonă, triamteren, amiloridă) singură sau în combinație cu diuretice de buclă. Insuficiență suprarenală (boala Addison). Hipo-aldosteronism. Paramiotonie congenitală. Tulburări metabolice (acidoză care însoțește coma diabetică). Hipovolemie cu hiponatremie. Deshidratare severă. Condiții care implică distrugerea extensivă a celulelor (de exemplu arsuri severe). Sângerări din tractul gastro-intestinal. Boala ulcerului peptic (exacerbări). Tulburări structurale sau funcționale care împiedică trecerea medicamentului prin tractul gastro-intestinal (de exemplu, datorită presiunii asupra esofagului rezultată din mărirea atrială stângă sau îngustarea intestinului).

Precauții

Medicamentul trebuie administrat cu precauție, deoarece gradul de deficit de potasiu sau necesarul zilnic adecvat de potasiu nu sunt adesea cunoscute. Pacientul trebuie evaluat clinic, efectuat prin ECG și / sau potasiul seric trebuie determinat înainte de inițiere și în timpul tratamentului. Preparatul trebuie utilizat cu precauție deosebită la pacienții vârstnici. La pacienții cu insuficiență renală trebuie luate în considerare doze mai mici de potasiu. În timpul utilizării preparatelor care conțin potasiu, trebuie efectuată monitorizarea periodică a kaleemiei, a ECG și a funcției renale. Medicamentul trebuie întrerupt în caz de dureri abdominale severe, vărsături asemănătoare prafului, scaune negre. Clorura de potasiu singură sau în combinație cu alte medicamente poate provoca ulcerații ale tractului gastro-intestinal, în special esofagul inferior și intestinul subțire. Riscul este crescut la pacienții cu tulburări locale, funcționale sau mecanice ale tractului gastro-intestinal, cu boli ale sistemului cardiovascular, la pacienții tratați pe termen lung sau care iau anticolinergice. Semnele și simptomele care sugerează ulcerații sau obstrucții gastro-intestinale trebuie să se califice pentru întreruperea imediată a tratamentului. La pacienții cu afecțiuni hepatice, sărurile de potasiu trebuie utilizate cu mare precauție (din cauza riscului de hiperkaliemie). La pacienții cu boli de inimă, trebuie utilizat prudență la utilizarea preparatului. La unii pacienți, deficitul de magneziu indus de diuretic previne corectarea intracelulară a deficitului de potasiu, prin urmare hipomagneziemia trebuie corectată simultan cu hipokaliemia. Timpul de tranzit intestinal se poate modifica la pacienții cu stomă; tratamentul cu alte forme de săruri de potasiu este recomandat la acești pacienți. Preparatul conține lactoză - nu trebuie utilizat la pacienții cu intoleranță ereditară la galactoză ereditară, deficit de lactază (tip Lappa) sau malabsorbție a glucozei-galactozei. Datorită conținutului de lac roșu de coșenilă, medicamentul poate provoca reacții alergice.

Activitate nedorită

Cu frecvență necunoscută: hiperkaliemie (cu risc de moarte subită), aritmie, tulburări de conducere atrioventriculară, greață, vărsături, flatulență, dureri abdominale, disconfort abdominal, diaree, arsuri în stomac și esofag, constipație, eroziuni ușoare la nivelul intestinului subțire, obstrucție, sângerare, ulcerații ale stomacului și duodenului (riscul crește odată cu utilizarea unor doze mai mari), erupții cutanate, mâncărime, urticarie.

Sarcina și alăptarea

Sarcina nu este o contraindicație absolută a tratamentului cu preparatul. Medicamentul poate fi utilizat în timpul sarcinii și alăptării numai dacă beneficiul pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt sau copilul care alăptează.

Comentarii

Medicamentul nu are nicio influență asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Interacțiuni

Nivelurile de potasiu trebuie verificate periodic atunci când se administrează concomitent cu medicamente care interacționează cu clorura de potasiu. În cazul utilizării concomitente cu: diuretice care economisesc potasiu, inhibitori ai ECA, antagoniști ai receptorilor de angiotensină II (tip AT1), ciclosporină, AINS (de exemplu indometacină), heparină, glicozide cardiace, blocante β, pot apărea niveluri crescute de potasiu seric. alte preparate care conțin potasiu. Este contraindicată utilizarea concomitentă a clorurii de potasiu cu diuretice care economisesc potasiu (de exemplu, spironolactonă, canrenonă, amiloridă, triamteren, eplerenonă) sau în combinație. Riscul de hiperkaliemie potențial fatală este deosebit de mare la pacienții cu insuficiență renală (efectul suprapus al diureticelor care economisesc potasiul). Nu se recomandă utilizarea concomitentă a clorurii de potasiu cu inhibitori ai ECA (de exemplu, enalapril, captopril), cu excepția cazurilor de hipokaliemie. Utilizarea concomitentă a acestor medicamente necesită precauție specială din cauza riscului crescut de hiperkaliemie potențial fatală, în special la persoanele cu insuficiență renală. Trebuie acordată o atenție deosebită atunci când se utilizează clorură de potasiu simultan cu glicozide cardiace. Hiperpotasemia poate provoca tulburări ale conducerii atrioventriculare. Trebuie acordată o atenție deosebită când se utilizează clorură de potasiu concomitent cu AINS (de exemplu, indometacină). AINS pot provoca hiperkaliemie și, prin urmare, nivelurile serice de potasiu trebuie monitorizate. Utilizarea inhibitorilor direcți ai reninei (de exemplu, aliskiren) și a inhibitorilor pompei de protoni în combinație cu clorură de potasiu poate provoca hiperkaliemie și trebuie administrată prudență în utilizarea lor combinată. Datorită influenței medicamentelor colinolitice asupra motilității gastro-intestinale, acestea trebuie utilizate cu precauție în combinație cu forme solide orale de preparate care conțin potasiu, în special atunci când sunt administrate în doze mari.

Preț

Kalipoz® prolongatum, preț 100% 10,75 PLN

Preparatul conține substanța: clorură de potasiu