1 fiolă (1 ml) conține 100 UI calcitonină de somon sintetic.
| Nume | Conținutul pachetului | Substanța activă | Preț 100% | Modificat ultima dată |
| Calcitonină 100 Jelfa | 5 amp. 1 ml, sol. pentru șoc | Somon calcitonin sintetic | 37,71 PLN | 2019-04-05 |
Acțiune
Calcitonină de somon sintetic. Medicamentul inhibă eliberarea de calciu din oase prin reducerea activității și a numărului de osteoclaste. Reduce cantitatea de calciu din sânge la persoanele cu hipercalcemie. Favorizează depunerea calciului în oase, facilitează mineralizarea oaselor și cartilajelor, inhibă demineralizarea în stările de imobilizare, accelerează vindecarea fracturilor, crește excreția de calciu, magneziu, sodiu, potasiu, clor, apă și AMPc la rinichi, reduce reabsorbția fosfatului, stimulează producția de calcitriol renal. Medicamentul reduce secreția de acid clorhidric, pepsină și enzime pancreatice din tractul digestiv. În o.u.n. are efect analgezic. Are și proprietăți antiinflamatorii. Degradarea calcitoninei de somon este mai lentă decât cea a calcitoninei umane. După administrare, efectul maxim apare după 2 ore și durează 6-8 ore. După o singură doză, timpul de înjumătățire este de 80 de minute. Medicamentul este excretat în urină sub formă de metaboliți; doar 0,1% este excretat nemodificat.
Dozare
Datorită riscului de malignitate, în special în cazul utilizării pe termen lung a calcitoninei, durata tratamentului trebuie să fie cât mai scurtă în toate indicațiile și doza administrată trebuie redusă la doza minimă efectivă. Pentru a preveni pierderea osoasă bruscă din cauza imobilizării: 100 UI o dată pe zi sau 50 UI De 2 ori pe zi, subcutanat sau intramuscular. Doza poate fi redusă la 50 UI pe măsură ce pacientul începe mobilizarea pacientului. Durata recomandată a tratamentului este de 2 săptămâni și, în orice caz, nu trebuie să depășească 4 săptămâni Boala Paget: 100 UI. pe zi, administrată subcutanat sau intramuscular, cu toate acestea, doza minimă pentru îmbunătățirea clinică și îmbunătățirea rezultatelor biochimice este de 50 UI. administrat de 3 ori pe săptămână Doza trebuie ajustată individual la nevoile pacientului. Tratamentul trebuie oprit atunci când există un răspuns și simptomele bolii au dispărut. Durata tratamentului nu trebuie să depășească, în mod normal, 3 luni, în circumstanțe excepționale, de exemplu la pacienții cu risc de fracturi patologice, tratamentul poate fi prelungit până la maximum 6 luni. La acești pacienți se poate lua în considerare tratamentul periodic. Efectul calcitoninei poate fi monitorizat prin determinarea markerilor adecvați ai remodelării osoase, cum ar fi activitatea serică a fosfatazei alcaline (ALP) sau a nivelurilor urinare de hidroxiprolină sau deoxipiridinolină. În perioadele mai lungi de tratament, doza trebuie ajustată în funcție de activitatea ALP. Hipercalcemie malignă: 100 UI la fiecare 6-8 ore prin injectare subcutanată sau intramusculară. În unele cazuri, calcitonina de somon poate fi administrată prin injecție intravenoasă. Grupuri speciale de pacienți. Nu există dovezi ale scăderii toleranței la medicamente sau ale necesității ajustării dozei la pacienții vârstnici. Nu există date suficiente despre utilizarea calcitoninei la copii - nu se recomandă utilizarea la pacienți cu vârsta <18 ani.
Indicații
Pentru prevenirea pierderii osoase bruște datorită imobilizării, de exemplu la pacienții cu fracturi recente datorate osteoporozei. Tratamentul bolii Paget, numai la pacienții care nu răspund la sau pentru care nu sunt adecvate tratamente alternative, de exemplu pacienți cu insuficiență renală severă. Tratamentul hipercalcemiei maligne.
Contraindicații
Hipersensibilitate la calcitonina de somon sintetic sau la alte ingrediente ale preparatului.
Precauții
Tratamentul cu calcitonină (în special tratamentul pe termen lung) crește riscul de cancer. Administrarea de calcitonină poate provoca tetanie din cauza hipocalcemiei. Datorită riscului de reacții alergice severe și de tip alergic la pacienții cu suspiciune de hipersensibilitate la calcitonina somon, testarea pielii trebuie luată în considerare înainte de începerea tratamentului, utilizând o soluție diluată, sterilă a preparatului.
Activitate nedorită
Frecvente: tumoare malignă (după utilizare pe termen lung). La începutul tratamentului, pot apărea următoarele simptome: greață, vărsături, dureri abdominale, diaree, scăderea poftei de mâncare, gust neobișnuit în gură, frecvență crescută de urinare, cefalee, amețeli, înroșire, dureri musculare și dureri articulare. Simptomele de mai sus dispar odată cu utilizarea pe termen lung a medicamentului. Ocazional este posibil să aveți reacții de tip anafilactic, cum ar fi dificultăți de respirație, dureri în piept sau opresiune, umflarea feței, ochilor, buzelor, limbii sau gâtului, erupții cutanate sau urticarie, roșeață, durere și umflături sau o temperatură mai caldă la locul injectării.
Sarcina și alăptarea
A nu se utiliza în timpul sarcinii și alăptării din cauza lipsei testelor adecvate.
Comentarii
Dacă aveți amețeli, vedere încețoșată sau oboseală, nu conduceți vehicule și nu folosiți utilaje. Dacă volumul preparatului administrat la un moment dat depășește 2 ml, se recomandă utilizarea intramusculară și schimbarea locului de injectare.
Interacțiuni
Este posibil să fie necesară ajustarea dozelor de glicozide cardiace sau blocante ale canalelor de calciu, deoarece efectele lor pot fi modificate prin modificări ale nivelului de electroliți celulari.
Preț
Calcitonină 100 Jelfa, preț 100% PLN 37,71
Preparatul conține substanța: calcitonină somon sintetic
Medicament rambursat: NU
