Famogast®

1 comprimat pow. conține 20 mg sau 40 mg de famotidină. Preparatul conține roșu cochineală (E124).

Acțiune

Un inhibitor competitiv al receptorilor H2 de histamină care se găsesc în peretele celular parietal. Famotidina inhibă secreția de acid clorhidric, stimulată și de alimente și pentagastrină, și reduce concentrația de pepsină în sucul gastric. Durata de acțiune a unei doze unice de famotidină este de 10-12 ore. Aproximativ 40-50% din doza administrată oral de famotidină este absorbită din tractul gastro-intestinal. Cmax după o singură doză de 40 mg este de 199,2 + 61,8 ng / ml și apare după aproximativ 1-3 ore. Alimentele sau antiacidele nu au un efect semnificativ asupra absorbției medicamentului. Famotidina trece în lapte și minim în lichidul cefalorahidian. Acesta este metabolizat în ficat prin S-oxidare, în principal în famoxid sulfoxid inactiv. T0.5 mediu la adulți cu funcție renală normală variază între 2,5-4 ore, în timp ce este prelungit la pacienții cu insuficiență renală. Substanța este excretată nemodificată în urină. O cantitate mică din preparat este excretată sub formă de sulfoxid. Famotidina nu poate fi îndepărtată din organism prin hemodializă.

Dozare

Oral. Adulți. Ulcer duodenal: 40 mg la culcare timp de 4-8 săptămâni. La majoritatea pacienților, recuperarea se realizează după 4 săptămâni de terapie. Dacă este necesar, terapia poate fi extinsă la 8 săptămâni Prevenirea recurenței ulcerului duodenal: 20 mg imediat înainte de culcare. Condiții pentru secreția acidă excesivă (sindrom Zollinger-Ellison): inițial 20 mg la fiecare 6 ore. Doza de întreținere trebuie ajustată individual, în funcție de starea pacientului și de răspunsul la tratament. Ulcere de stomac: de obicei 40 mg chiar înainte de culcare. Recuperarea se realizează după 4-8 săptămâni de terapie.Boala de reflux gastro-esofagian: tratamentul simptomelor în cursul bolii de reflux gastro-esofagian: 20 mg de două ori pe zi timp de 6-12 săptămâni. Majoritatea pacienților se simt mai bine după 2 săptămâni de tratament. Dacă boala de reflux gastroesofagian a dus la eroziuni sau ulcere ale esofagului: de obicei 40 mg de două ori pe zi timp de 6-12 săptămâni Prevenirea reapariției bolii de reflux gastroesofagian și apariția eroziunilor sau ulcerelor în cursul bolii de reflux gastroesofagian: 20 mg de două ori pe zi. Copii: Siguranța și eficacitatea famotidinei la copii nu au fost stabilite. Grupuri speciale de pacienți. Pentru a evita acumularea excesivă la pacienții cu insuficiență renală moderată sau severă, doza de famotidină poate fi redusă la jumătate din doză sau intervalul de dozare poate fi extins la 36-48 de ore, în funcție de răspunsul clinic al pacientului. Utilizare la pacienții vârstnici ca la pacienții mai tineri.

Indicații

Boala ulcerului peptic al stomacului și al duodenului. Pentru a preveni revenirea ulcerului duodenal odată ce forma sa activă a fost vindecată. Condiții care implică producerea unui exces de acid acid (sindromul Zollinger-Ellison). Tratamentul bolii de reflux gastro-esofagian. Pentru a preveni revenirea bolii de reflux esofagian și eroziunea sau ulcerarea bolii de reflux gastro-esofagian.

Contraindicații

Hipersensibilitate la famotidină sau la oricare dintre excipienți. S-a observat sensibilitate încrucișată la acest grup de compuși, prin urmare, famotidina nu trebuie administrată pacienților cu antecedente de hipersensibilitate la alți antagoniști ai receptorilor H2.

Precauții

Înainte de a începe tratamentul la pacienții cu ulcer gastric, natura sa neoplazică trebuie exclusă (tratamentul cu famotidină poate masca simptomele cancerului gastric). Famotidina este excretată în principal prin rinichi, de aceea trebuie făcută precauție atunci când este utilizată la pacienții cu insuficiență renală. Doza trebuie redusă la 20 mg pe noapte, CCr este <10 ml / min. Siguranța și eficacitatea preparatului la copii nu au fost studiate. Când famotidina a fost administrată pacienților vârstnici în studiile clinice, nu s-a observat nicio creștere a incidenței sau modificarea tipului de reacții adverse legate de medicament. Nu este necesară ajustarea dozei numai în funcție de vârstă. În cazul utilizării pe termen lung a dozelor mari, se recomandă monitorizarea tabloului sanguin și a funcției hepatice. În cazul bolii ulcerului peptic pe termen lung, evitați întreruperea bruscă a preparatului după ameliorarea simptomelor. Datorită conținutului de roșu cochineală, preparatul poate provoca reacții alergice.

Activitate nedorită

Frecvente: cefalee, amețeli, constipație, diaree. Mai puțin frecvente: anorexie, disgeuzie, gură uscată, greață și / sau vărsături, disconfort abdominal sau plenitudine, flatulență, erupție cutanată, mâncărime, urticarie, oboseală. Foarte rare: pancitopenie, leucopenie, trombocitopenie, agranulocitoză, neutropenie, reacții de hipersensibilitate (inclusiv anafilaxie, angioedem, bronhospasm), tulburări psihiatrice tranzitorii, inclusiv depresie, anxietate, agitație, dezorientare, confuzie și halucinații, scăderea libidoului, insomnie , convulsii, convulsii mari (în special la pacienții cu insuficiență renală), parestezie, somnolență, pneumonie interstițială (uneori fatală), anomalii ale enzimelor hepatice, hepatită, icter colestatic, alopecie, sindrom Stevens-Johnson / necroză toxică detașare epidermică uneori fatală, artralgie, crampe musculare, bloc atrioventricular după administrarea intravenoasă a unui antagonist al receptorului H2 intravenos, prelungirea intervalului QT (în special la pacienții cu insuficiență renală), impotență, etanșeitate în piept. Au fost observate cazuri rare de ginecomastie, cu toate acestea, în studiile clinice controlate, incidența nu a fost mai mare decât la pacienții tratați cu placebo.

Sarcina și alăptarea

Utilizarea famotidinei în timpul sarcinii nu este recomandată, prin urmare preparatul poate fi utilizat în timpul sarcinii numai dacă este absolut necesar. Înainte de a decide administrarea famotidinei în timpul sarcinii, medicul trebuie să cântărească beneficiile potențiale în raport cu posibilele riscuri ale utilizării acesteia. Femeile care alăptează trebuie să întrerupă utilizarea famotidinei sau alăptării, deoarece famotidina trece în laptele matern.

Comentarii

La unii pacienți au fost observate efecte secundare ale SNC (de exemplu amețeli), care pot afecta funcția psihofizică. Dacă este afectat, nu trebuie să conduceți vehicule sau să folosiți utilaje.

Interacțiuni

Famotidina nu prezintă interacțiuni importante din punct de vedere clinic. Nu interacționează cu medicamente metabolizate de sistemul enzimatic al citocromului P-450 (de exemplu, warfarină, teofilină, fenitoină, diazepam, propranolol, aminofenazonă, fenazonă). Absorbția ketoconazolului și itraconazolului poate fi redusă. Ketoconazolul trebuie administrat cu 2 ore înainte de administrarea famotidinei. Antiacidele pot reduce absorbția famotidinei și pot duce la o reducere a nivelurilor serice de famotidină. Prin urmare, famotidina trebuie administrată cu 1-2 ore înainte de administrarea antiacidelor. Administrarea probenecidului poate întârzia eliminarea famotidinei. Administrarea concomitentă de famotidină și probenecid trebuie evitată. Trebuie evitată administrarea concomitentă de sucralfat în decurs de 2 ore de la administrarea famotidinei. Modificările pH-ului gastric pot afecta biodisponibilitatea unor medicamente, reducând absorbția atazanavirului. Alimentele pot reduce ușor biodisponibilitatea famotidinei, care nu este relevantă din punct de vedere clinic. Studiile nu au arătat o creștere așteptată a nivelului de alcool din sânge după consumul de alcool.

Preț

Famogast®, preț 100% PLN 21,48

Preparatul conține substanța: Famotidină