Vaccinul difteric adsorbat

1 doză (0,5 ml) conține nu mai puțin de 30 UI. toxoid difteric adsorbit pe hidroxid de aluminiu.

Acțiune

Vaccin difteric, adsorbit (pe hidroxid de aluminiu hidratat). Toxoidul se obține prin inactivarea formaldehidei a toxinei difterice derivată din cultura Corynebacterium diphtheriae. Toxoidul păstrează proprietățile antigenice ale toxinei native. Fără patogenitate, induce un răspuns al sistemului imunitar constând în producerea de anticorpi specifici și activează mecanismele care permit formarea memoriei imune. Proprietățile imunizante ale vaccinului sunt îmbunătățite de efectul adjuvant al hidroxidului de aluminiu. Nivelul adecvat de anticorpi imuni care protejează împotriva infecției cu difterie este obținut după aplicarea tuturor dozelor conform Programului de vaccinare de protecție. Vaccinul îndeplinește cerințele OMS și Farmacopeea europeană pentru vaccinul cu difterie.

Dozare

Adânc subcutanat (în deltoid sau coapsa anterolaterală). Vaccinarea de bază. Copii cu vârsta de până la 2 ani: 2 doze de 0,5 ml cu un interval de 4-6 săptămâni, a treia doză (0,3 ml) la 6-12 luni după a doua doză. Copii în vârstă de 2-6 ani: 2 doze de 0,3 ml cu un interval de 4-6 săptămâni, a treia doză (0,3 ml) la 6-12 luni după a doua doză. Revaccinarea: o doză de 0,2 ml la copiii cu vârsta de 6 ani cu vaccinare primară documentată (în cazul administrării celei de-a treia doze în 2 ani). Medicul decide cu privire la programul de dozare după o analiză atentă a evoluției vaccinării primare și a difteriei rapel. Mod de a da. Nu depășiți o doză de 0,5 ml.

Indicații

Imunizarea activă a copiilor împotriva difteriei datorită indicațiilor epidemiologice, în conformitate cu Programul de vaccinare de protecție.

Contraindicații

Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți. Boală acută cu febră; infecțiile ușoare nu sunt o contraindicație pentru vaccinare. Boli cronice în perioada de exacerbare - în aceste cazuri, vaccinarea trebuie efectuată după ce exacerbarea bolii a dispărut. Dacă există contraindicații la vaccinarea cu vaccinul D - difterie adsorbită, riscul de administrare a vaccinului trebuie cântărit cu riscul de infecție.

Precauții

Vaccinarea trebuie să fie precedată de un istoric medical amănunțit (cu accent deosebit pe vaccinările anterioare și orice efecte secundare care ar fi putut fi cauzate de acestea) și un examen medical. În caz de șoc anafilactic după vaccinare, pacienții trebuie să primească imediat tratamentul adecvat. La copiii supuși terapiei imunosupresoare sau cu imunodeficiență, răspunsul la vaccin poate fi redus - se recomandă amânarea vaccinării până la sfârșitul terapiei și măsurarea nivelului anticorpilor anti-difterici după vaccinare. Riscul apneei și necesitatea monitorizării funcției respiratorii timp de 48-72 de ore ar trebui să fie luate în considerare la amorsarea cu doze primare de vaccinare la sugarii foarte prematuri (≤ 28 săptămâni de gestație), în special la cei cu simptome de imaturitate respiratorie. Datorită beneficiilor semnificative ale vaccinării la acest grup de sugari, vaccinarea nu trebuie întreruptă sau întârziată. Datorită conținutului tiomersal, vaccinul poate provoca reacții alergice. Asigurați-vă că copilul dumneavoastră a avut sau are reacții alergice cunoscute și a dezvoltat orice probleme de sănătate după vaccinarea anterioară. A nu se administra intravascular. Asigurați-vă că acul nu intră într-un vas de sânge. După vaccinare, copilul trebuie să rămână sub supraveghere medicală timp de 30 de minute.

Activitate nedorită

Nu se cunoaște: cefalee; apnee la copii foarte prematuri (născuți ≤ 28 săptămâni de gestație); febră, stare generală de rău, roșeață, umflături și / sau durere la locul injectării - aceste simptome dispar de obicei după 24 - 48 de ore.

Sarcina și alăptarea

Nu se aplică. Vaccinul este utilizat numai la copii.

Interacțiuni

Vaccinul poate fi administrat simultan cu alte vaccinuri în conformitate cu Programul de vaccinare de protecție și cu imunoglobuline, dacă este necesar. Diferite vaccinuri și imunoglobuline administrate în același timp trebuie injectate în diferite locuri ale corpului folosind seringi și ace separate. La pacienții supuși terapiei imunosupresoare sau imunodeficienței, răspunsul la vaccin poate fi afectat. În acest caz, se recomandă amânarea vaccinării până la sfârșitul terapiei și măsurarea nivelului anticorpilor anti-difterici după vaccinare.

Preparatul conține substanța: toxoid difteric