-przyczyny-objawy-leczenie.jpg)
În cazul deteriorării lobului parietal al creierului, pacienții dezvoltă așa-numitul Sindromul Gerstmann. Boala poate apărea la orice vârstă. Datorită faptului că include, printre altele, dificultățile legate de citire și numărare pot afecta grav viața pacienților. Deși nu există metode de tratare a sindromului Gerstmann cauzal, boala nu trebuie subestimată - este posibilă îmbunătățirea funcționării zilnice a pacienților.
Sindromul Gerstmann a fost descris în 1924. Numele său provine de la descoperitorul bolii - neurologul american Josef Gerstmann. Alți termeni prin care se numește această unitate este sindromul girus unghiular și sindromul girus unghiular. Boala poate apărea atât la adulți, cât și la copii.
Sindromul Gerstmann: cauze
La adulți, sindromul Gerstmann apare ca urmare a deteriorării lobului parietal al emisferei dominante (la majoritatea oamenilor este emisfera stângă a creierului). Acest tip de leziune poate genera atât leziuni, cât și procese legate de ischemie cerebrală - un accident vascular cerebral care implică lobul parietal al creierului poate duce la dezvoltarea sindromului Gerstmann.
Deși există doar câteva descrieri ale acestui lucru, se știe că sindromul arterei unghiulare apare la copii. La fel ca la adulți, este de obicei posibil să se determine cauza acestei afecțiuni, dar la copii și adolescenți acest lucru nu este de obicei posibil. Se spune apoi despre forma de dezvoltare a sindromului Gerstmann. Un aspect interesant este că tulburarea apare indiferent de intelectul pacientului - apariția sindromului a fost raportată la copiii cu inteligență înaltă, medie și scăzută.
Sindromul Gerstmann: simptome
Afecțiunile dominante care se întâlnesc la pacienții cu sindrom Gerstmann sunt:
- agrafie / disgrafie (incapacitate sau dificultate în scris),
- acalkulia (diverse probleme de numărare și alte aspecte matematice),
- incapacitatea de a distinge partea dreaptă și partea stângă,
- agnozia degetelor (incapacitatea de a identifica degetele individuale - atât în sine, cât și în alte persoane).
Un simptom mai puțin tipic, dar și posibil al sindromului girus unghiular este afazia, constând în dificultăți de vorbire, dar și în înțelegerea afectată a vorbirii altor persoane.
La copii, simptomele sindromului Gerstmann sunt în general similare cu cele ale adulților. Problema este de obicei observată atunci când copilul începe să frecventeze școala. Aceștia pot întâmpina dificultăți la numărare și scriere, în plus (ceea ce distinge forma copilăriei de sindromul arterei unghiulare care apare la adulți), copiii pot dezvolta apraxia (o tulburare legată de performanța afectată a mișcărilor precise - un copil cu apraxia va avea dificultăți, de exemplu, atunci când se redesenează). figura geometrică complexă).
Sindromul Gerstmann: diagnostic
Diagnosticul sindromului Gerstmann se face pe baza simptomelor pacientului și a detectării modificărilor testelor imagistice caracteristice acestei boli.În cazul imagisticii prin rezonanță magnetică, este posibil să se vizualizeze modificări ischemice în cadrul girului unghiular al lobului parietal al creierului.
Sindromul Gerstmann: tratament
Nu există tratament cauzal pentru sindromul Gerstmann. Interacțiunile, cum ar fi formarea vorbirii, pot fi implementate la pacienți, ceea ce înseamnă îmbunătățirea abilităților lor de comunicare.
Pentru copiii cu sindrom de artă unghiulară, este important să-i susținem cât mai mult în timpul educației școlare. Pentru a nu descuraja un astfel de copil să învețe, îl puteți susține, de exemplu, echipându-l cu un calculator.
Sindromul Gerstmann: prognostic
La majoritatea adulților cu sindrom Gerstmann, intensitatea simptomelor bolii scade odată cu trecerea timpului (acest lucru se datorează probabil faptului că alte centre ale acestui organ preiau rolul regiunii afectate a creierului). Situația copiilor cu sindrom de artă unghiulară este mai puțin favorabilă - simptomele lor nu scad, dar se observă că se adaptează propriilor limitări rezultate din boală.
