Eu și soțul meu plănuim un copil, dar ne întrebăm doar pentru că soțul meu are piciorul cu piciorul (membrele mai scurte, piciorul mai mic), vărul său are același lucru. Este acesta un defect genetic, poate avea și copilul nostru un astfel de picior? Există studii care să excludă genetica ei?
Dacă defectul membrului a apărut la 2 persoane din familie, cel mai probabil este determinat genetic. Cu toate acestea, subiectul și sfera testării genetice trebuie discutate la clinica genetică, luând în considerare simptomele și istoricul familial.
Amintiți-vă că răspunsul expertului nostru este informativ și nu va înlocui o vizită la medic.
Prof. suplimentar Dr. Aleksandra Jezela-StanekEste specializat în genetică clinică de câțiva ani. În prezent, este profesor asociat la Institutul de Sănătate Memorială a Copiilor din Varșovia. Asociat permanent cu Silezia unde, printre altele în cooperare cu testDNA Laboratorium Sp. z o.o. oferă consultații telefonice pacienților care doresc să discute rezultatele testelor genetice sau să vorbească despre transmiterea bolilor genetice în familie. În practică, el se ocupă cu diagnosticul cauzelor genetice ale defectelor congenitale, tulburărilor de dezvoltare și insuficienței sarcinii.
Pacienții au posibilitatea de a obține informații despre efectele unui anumit rezultat al testului ADN, despre necesitatea de a lua măsuri preventive și de a indica testele necesare pentru efectuarea și apoi diagnosticarea bolii. Doamna Docent este apreciată nu numai pentru cunoștințele și profesionalismul ei, ci și pentru o dispoziție plăcută față de pacienți, care a fost adesea accentuată de aceștia pe forumurile de pe internet.
-przyczyny-objawy-leczenie.jpg)
