Oamenii poartă în medie 10-20 de gene care le predispun la boli grave. Cu toate acestea, asta nu înseamnă că trebuie să te îmbolnăvești. Cu toate acestea, dacă vreuna dintre rudele dvs. a avut cancer - rămâneți alertați și vizitați o clinică genetică. Testele genetice vor arăta dacă aveți riscul de a dezvolta cancer cauzat de genele dumneavoastră.
Cât de frecvente sunt cancerele ereditare? Cine este în pericol? Cancer și gene - ce trebuie să știți? Aproape toate tipurile de cancer au un fundal genetic. Înainte ca boala să se poată dezvolta, o genă specifică trebuie deteriorată. Un defect genetic determină multiplicarea necontrolată a celulelor și mecanismul care oprește această creștere nu este declanșat.
Acest lucru nu înseamnă, totuși, că genele rele pot fi găsite numai în materialul genetic moștenit de la strămoși. Uneori sunt deteriorate ca urmare, de exemplu, a fumatului sau a inhalării vaporilor otrăvitori (cancer pulmonar) sau a consumului de carne roșie prea des (cancer de colon). Riscul de a dezvolta boala la persoanele sub 30 de ani este de 0,5%. Apoi - până la 65 de ani - crește la 12%, iar la o vârstă și mai mare ajunge la 23%.
Asa numitul riscul de a dezvolta cancer pe viață la toți oamenii, indiferent de povara familiei, este estimat la 33%. Pe de altă parte, despre condițiile ereditare se poate vorbi în aproximativ 5%. tot raci.
Moștenirea cancerului: trei gene importante
Oncogenele, genele supresoare și genele responsabile de repararea deteriorării ADN-ului sunt implicate în moștenirea tumorilor. Oncogenele determină divizarea și multiplicarea celulelor necontrolate. Până în prezent au fost descrise peste 50 de astfel de gene. Ele apar din mutațiile proto-oncogenelor, adică genele normale pe care le are fiecare celulă.
Genele supresoare supraveghează creșterea și divizarea celulelor. Nu sunt periculoși în sine. Numai deteriorarea lor ca urmare a mutației provoacă afectarea funcțiilor lor, ceea ce favorizează formarea cancerului. Genele reparatoare sunt responsabile pentru reconstrucția ADN-ului deteriorat, de exemplu sub influența radiațiilor.
Când sunt invalizi, genele lor mută, ceea ce poate duce la dezvoltarea cancerului. Vom afla la clinica genetică dacă există o povară familială în cazul nostru particular. Astfel de facilități funcționează în centrele oncologice.
Citește și: Markeri tumorali (antigene tumorale) - substanțe prezente în sângele bolilor ... Simptome timpurii ale neoplasmelor gastro-intestinale: cancer de pancreas, stomac, trans ... Mamografie: indicații și cursul examinăriiNeoplasme ereditare: vizită la clinica genetică
Va fi mai rodnic dacă ne pregătim bine pentru asta. În timpul primei vizite (așa-numita consultație inițială), medicul analizează pedigree-ul familiei pacientului.
Persoanele care au contractat cancer sunt marcate pe acesta. Prin urmare, merită să adunați informații despre cine dintre rudele de gradul I și II era bolnav, la ce vârstă aveau la acea vreme, cine dintre cei care suferă de tumori maligne este în viață și dacă pot vizita clinica.
De asemenea, este o idee bună să stabiliți în ce spital a fost tratată ruda și, dacă este posibil, să furnizați un istoric medical sau o externare din spital. Ar trebui să luați cu dvs. rezultatele propriilor controale, cum ar fi mamografia, radiografiile pulmonare sau un frotiu cervical.
Merită să ne amintim că, cu cât colectăm mai multe informații despre familia noastră, cu atât mai precisă va fi determinarea riscului nostru de a dezvolta un cancer determinat genetic. Adesea, prima consultare oferă răspunsul dacă pacientul prezintă un risc crescut sau nu.
Dacă nu oferim suficiente informații, medicul vă va cere să veniți la o consultație ulterioară. În următoarea vizită, medicul discută genealogia noastră și indică ce teste genetice sunt recomandate. Nu trebuie să fim de acord să le realizăm. Dar dacă decidem să le efectuăm, medicul face o programare pentru următoarea întâlnire, iar sângele este colectat în laborator pentru testare. Dacă, pe baza analizei rezultatelor testului, suntem clasificați ca un grup cu risc ridicat, specialistul va prezenta un plan de acțiune preventivă și va indica, de asemenea, persoane din familia noastră care ar trebui să fie supuse testelor. De asemenea, va stabili o dată pentru consultarea ulterioară.
Este posibil ca evaluarea riscului de cancer să nu fie posibilă atunci când rudele noastre au murit într-un mod nenatural, de exemplu, au murit într-un accident sau când nu cunoaștem istoricul de sănătate al familiei noastre, de exemplu, în cazul persoanelor adoptate.
Verificați ce dietă reduce riscul de cancer
ImportantMediul și moștenirea cancerului
Deși fumatul țigării este principala cauză a cancerului pulmonar, există și o predispoziție genetică la boală. Oamenii de știință din mai multe centre de cercetare din Statele Unite au examinat materialul genetic al familiilor cu mai multe cazuri de cancer pulmonar și au izolat gena RGS17. Aceeași genă este hiperactivă la 60%. pacienți cu cancer pulmonar neeritar. De aici sugerarea că unii factori de mediu negativi pot fi responsabili pentru funcționarea genei RGS17.
Prevenirea cancerului: examinări periodice
Consultarea la o clinică genetică nu este sinonimă cu efectuarea testelor genetice (doar unii pacienți sunt eligibili pentru acestea). De asemenea, nu este destinat diagnosticării unei boli neoplazice și nu înlocuiește o vizită la un oncolog dacă au apărut simptome deranjante. De asemenea, o vizită la o clinică genetică nu scutește de controale regulate, de exemplu citologie, mamografie la femei, niveluri de PSA la bărbați și la ambele sexe - radiografie pulmonară, colonoscopie și teste de sânge ocult în fecale.
Cancer: diagnostic precoce important
Profilaxia reală pentru prevenirea cancerului este încă la început. Prin urmare, baza eficacității tratamentului cancerului la persoanele împovărate genetic este aceeași ca și în cazurile non-ereditare, adică detectarea rapidă a bolii. Singura diferență este că, în cazul persoanelor împovărate de familie, programul de examinări preventive începe mult mai devreme, care ar trebui efectuat în mod excepțional sistematic.
Deseori vă puteți limita la observarea specifică a anumitor organe - desigur, atunci când se știe că predispoziția genetică crește riscul de a dezvolta doar neoplasme selectate. În cele din urmă, este uneori nevoie de modele speciale de observare care nu sunt niciodată utilizate în populația generală. Acesta este cazul dacă moștenim o tendință către o neoplasmă foarte rară, cum ar fi cancerul tiroidian medular.
Apoi, nu există scheme de diagnostic precoce utilizate în mod obișnuit. Uneori se efectuează și operații profilactice pentru îndepărtarea organului pe cale de dispariție, de exemplu glanda tiroidă sau intestinul gros (în cazurile așa-numitei polipoze familiale), deoarece părăsirea acesteia va duce de obicei la dezvoltarea unei boli neoplazice.
Moștenirea nedorită
Iată cele mai frecvente tipuri de cancer în familii:
- Cancer de sân - riscul de a dezvolta boala este de 5-10% în cazul bolii bunicii, mamei sau surorii.
- Cancerul ovarian - ereditar este de 5-10%. cazuri.
- Cancer de colon - 10-20 la sută cazurile apar în familii.
- Cancer de prostată - aproximativ 9% are un fundal genetic, dar frații au un risc mai mare de a dezvolta boala decât fiii lor.
- Cancerul pulmonar - atunci când o genă este deteriorată, riscul este de 30%, când două - crește la 80%.
- Cancerul de rinichi - este moștenit în 4 la sută. afectează de obicei ambii rinichi.
Cine ar trebui să viziteze o clinică genetică?
Dacă au existat cazuri de cancer în familia dvs., puteți vizita un centru de consiliere genetică. Faceți acest lucru, mai ales atunci când bolile neoplazice au atacat în mod repetat tinerii și au apărut în generațiile succesive ale rudelor cele mai apropiate sau dacă au apărut de ambele părți în cazul organelor pereche.
Clinicile de genetică funcționează în toate centrele de cancer din țară. Nu aveți nevoie de o recomandare de la un medic pentru a vă înregistra acolo. Câteva dintre întrebările la care trebuie să se răspundă înainte de a fi admis la o clinică genetică sunt:
- dacă familia a fost diagnosticată cu cancer la o vârstă fragedă;
- dacă mai multe persoane din familia mamei sau (i) tatălui au avut cancer;
- dacă mai multe persoane sufereau de tumori maligne în familia mamei și a tatălui, atunci cancerul a apărut în diferite generații;
- dacă există antecedente familiale de cancer bilateral, de exemplu cancer de rinichi, ovarian;
- dacă aceeași persoană din familie a avut mai multe tipuri de cancer;
- dacă vreuna dintre rude are leziuni genetice care cresc riscul de a dezvolta cancer
lunar "Zdrowie"
-przyczyny-objawy-i-leczenie.jpg)
