În curând, pacienții cu scleroză multiplă pot avea acces la noi terapii. Ministrul Sănătății a primit cereri pentru extinderea listei de medicamente rambursate cu noi medicamente inovatoare. Mulți pacienți privesc cu speranță că pot accesa o varietate mai largă de terapii. Astfel de pacienți sunt Klara și Daniel, protagoniștii filmului pregătit de Societatea poloneză de scleroză multiplă.
De ani de zile, medicii și organizațiile de pacienți solicită în unanimitate accesul cât mai larg la terapii inovatoare. În Polonia, este posibil să se utilizeze cele mai noi soluții în tratamentul SM, dar criteriile de rambursare din bugetul NHF sunt limitate.
Extinderea lor ar putea îmbunătăți calitatea vieții multor pacienți. În prezent, cu aproape 45 de mii. 12.716 pacienți cu SM primesc tratament sub prima linie și doar 1.121 pacienți sub a doua linie. Unul dintre motivele pentru aceasta este numărul limitat de tratamente disponibile. Dacă decizia Ministerului Sănătății este pozitivă, numărul de medicamente disponibile în a doua linie va crește de la două la cinci. Aceasta este o adevărată descoperire.
- Acum câțiva ani, doar trei preparate erau disponibile în tratamentul de primă linie. Omul era conștient că va încerca toate aceste opțiuni într-o clipă și ce urmează? Acum, sunt în medicamente de linia a doua, care funcționează, dar gama nu este din nou atât de largă, din păcate. Deci, cum folosiți aceste opțiuni, ce urmează? - spune Klara, care suferă de scleroză multiplă de șapte ani.
Scleroza multiplă - mai multe tratamente - mai multe beneficii
Sursa: youtube.com/Polskie Society of Multiple Sclerosis
Inițierea fiecărei terapii în cadrul programelor de droguri depinde, inter alia, de privind frecvența recidivelor și progresia gradului de handicap. Pacienții a căror boală nu este agresivă și gradul de handicap nu progresează rapid, pot utiliza o gamă largă de substanțe medicamentoase în așa-numitul prima linie.
Cei cu o formă progresivă mai severă, mai rapidă sau la care tratamentul cu preparate de primă linie nu a adus rezultatele scontate au un catalog semnificativ restrâns de servicii de linia a doua doar la fingolimod și natalizumab.
Limitarea rambursării înseamnă că fiecare opțiune terapeutică suplimentară are o mare valoare pentru pacient. Atunci când medicamentul utilizat nu aduce rezultatele dorite sau efectele secundare sunt prea severe, terapia alternativă poate proteja pacientul de dizabilități.
Tratament eficient și sigur
Pentru mulți pacienți, spectrul actual de medicamente este, de asemenea, limitat de potențialele efecte secundare ale medicamentelor. Daniel, care se luptă cu SM de șase ani, este un astfel de pacient.
- Sunt exclus de la administrarea natalizumab de către virusul JC. Se știe că boala progresează tot timpul. Am un medicament, sunt celălalt. Terapiile ulterioare îmi oferă posibilitatea de a continua tratamentul și de a continua să fiu activă pe piața muncii și în viața de zi cu zi. Spune Daniel. Virusul JC (numit după inițialele pacientului care l-a diagnosticat prima dată, John Cunnigham) este un virus comun care, conform cercetărilor actuale, este inofensiv pentru persoanele sănătoase. Apare chiar la 70-90% din populație. Cu toate acestea, atunci când este combinat cu anumite medicamente, poate provoca leucoencefalopatie multifocală progresivă, o boală cerebrală care pune viața în pericol.
Confortul recepției
Pentru mulți pacienți, administrarea regulată a medicamentelor poate fi o problemă, fie din cauza profesiei lor, a distragerii obișnuite sau a distanței față de centrul în care pot fi tratați.
- Acum iau medicamentul o dată pe lună și petrec jumătate de zi în spital, iar după picurare mă duc acasă. Sunt aproape, așa că îmi ia o singură zi. - spune Klara. - Oamenii care trebuie să facă naveta de departe au o problemă mai mare și se întâmplă, știu, vorbim sub picătură. Pentru Klara, administrarea mai puțin frecventă a medicamentelor înseamnă, de asemenea, o viață mai bună.
- Dacă picură, cu atât mai puțin cu atât mai bine. Datorită acestui fapt, îmi economisesc venele și timpul și trebuie să mă gândesc și mai rar la boală. Fiecare vizită la spital îmi amintește de boală, dar între vizite este destul de bună. Am zile mai slabe, dar pot funcționa destul de normal. - rezumă el.
Extinderea listei de preparate disponibile este o șansă pentru un tratament eficient pentru mii de pacienți cu SM în Polonia. Tratamentul adecvat le va permite să continue să participe activ la viața familială, profesională și socială. Vă încurajăm să urmăriți filmul pentru a afla mai multe despre povestea Clara și Daniel care luptă împotriva sclerozei multiple.
