Neoplasme rare

Cancerul rar este un grup de boli care afectează mai puțin de 6 din 100.000 de persoane. pacienți. Există, de asemenea, conceptul de neoplasme care sunt deosebit de rare, când incidența este mai mică de unul din 100.000 de pacienți. Alte criterii precum vârsta și sexul sunt, de asemenea, utilizate pentru a defini conceptul de neoplasm rar. Prin urmare, acest grup include și neoplasme care apar rar la o anumită vârstă sau sex. Care este incidența cancerelor rare în Polonia și care este tratamentul lor?

Cuprins:

1. Neoplasme rare - statistici
2. Neoplasme rare în Polonia
3. Neoplasme rare - tratament specializat
4. Neoplasme rare - tumori neuroendocrine
5. Neoplasme rare - limfoame
6. Neoplasme rare - sarcoame

Neoplasmele rare sunt un grup de 190 de tipuri de neoplasme. O sută dintre ele sunt sarcoame ale țesuturilor moi, oaselor și viscerelor. Diagnosticurile rămase sunt tumori neuroendocrine, precum și tipuri specifice de neoplasme ale SNC, neoplasme genitale, neoplasme ale pielii, neoplasme ale capului și gâtului și neoplasme ale tractului gastro-intestinal și ale secreției interne.

Neoplasme rare - statistici

Neoplasmele rare, după cum sugerează și numele, nu sunt foarte frecvente și, prin urmare, accesul la date detaliate despre acestea a fost foarte dificil până de curând.

Proiectul RARECARE, finanțat de Uniunea Europeană și care reunește medici din toată Europa, a fost înființat pentru a elabora statistici privind incidența, prognosticul și ratele de vindecare și pentru a evalua amploarea problemei cancerelor rare din Europa. Pe baza datelor colectate în cadrul acestui proiect, s-a estimat că cancerele rare reprezintă 22% din toate cazurile de neoplasme maligne.

Aceasta înseamnă aproximativ 541.000 de noi diagnostice pe an și 4.300.000 de pacienți care trăiesc cu un diagnostic de cancer rar. 30 la sută printre ei se numără persoanele care suferă de cancer, mai ales rare. Studiile au inclus și pacienți din Polonia.

Luând în considerare 190 de tipuri de cancer rare, aproximativ 41.000 de cazuri noi sunt așteptate în fiecare an în Polonia, ceea ce corespunde cu 22%. cazuri de neoplasm malign total. De asemenea, s-a evaluat că prognosticul pacienților cu neoplasme rare este mai slab decât cel al pacienților care suferă de neoplasme care apar mai frecvent în populație.

Rata de supraviețuire la 5 ani la pacienții cu cancer rare a fost de 48%, în timp ce această rată la pacienții cu cancer obișnuit a ajuns la 65%.

Neoplasme rare în Polonia

Diferite tipuri de cancer pot fi considerate rare în populația fiecărei țări. Cercetările din proiectul RARECARE arată că există 3 tipuri de cancer considerate rare în populația europeană, în timp ce în Polonia sunt printre cele mai frecvente tipuri de cancer.

Acest grup a inclus carcinom cu celule scuamoase ale laringelui, carcinom cu celule scuamoase ale colului uterin și adenocarcinom ovarian. În cazul cancerului laringian, acest lucru se datorează în principal unui procent mai mare de fumători de tutun decât în ​​Europa.

În cazul cancerului de col uterin și ovarian, problema este încă un procent mic de femei supuse examenelor preventive. Prevalența mai mare a cancerului de col uterin se datorează, de asemenea, procentului mai mic de pacienți vaccinați împotriva HPV.

Neoplasme rare - tratament specializat

Neoplasmele rare reprezintă o mare provocare atât pentru medici, cât și pentru pacienți. În cazul medicilor, datorită rarității acestor boli, este dificil să câștigi experiență în tratamentul și diagnosticul unor astfel de tipuri de cancer.

Prin urmare, diagnosticul unui cancer rar este întârziat adesea, există, de asemenea, o problemă uriașă cu disponibilitatea tratamentelor recomandate, precum și accesul insuficient la informații atât pentru medici, cât și pentru pacienți.

Un pacient cu suspiciune de neoplasm rar trebuie îngrijit de un centru foarte specializat, cu experiență în tratament și diagnosticare.

În acest scop, a fost înființată inițiativa ERN-EURACAN, care reunește centre de oncologie specializate în tratamentul cancerelor rare, datorită cărora este posibil să consultați online un caz al pacientului cu specialiști cu experiență din întreaga Europă și să-l îndrumați către centrul corespunzător specializat în tratamentul unui anumit cancer.

Merită știut

Neoplasmele rare sunt boli cu simptome foarte nespecifice care seamănă cu alte boli mai frecvente și, prin urmare, reprezintă o mare provocare pentru medici.

Importantă în tratamentul cancerelor rare este îngrijirea specialiștilor cu experiență atât în ​​diagnosticul, cât și în tratamentul pacienților cu astfel de tipuri de cancer. Un element neprețuit de profilaxie este, de asemenea, conștientizarea de către pacient a simptomelor deranjante și raportarea unui medic cât mai curând posibil dacă apar astfel de simptome.

Neoplasme rare - tumori neuroendocrine

Tumorile neuroendocrine sunt un grup divers de tumori care provin din celule care sunt capabile să producă hormoni peptidici și amine biogene (de exemplu, adrenalină).

Astfel de tumori pot fi răspândite în tot corpul, dar cel mai adesea apar în tractul gastro-intestinal.

Tumorile neuroendocrine nu dau simptome caracteristice și adesea chiar imită simptomele altor boli. Simptomele cauzate de tumorile neuroendocrine depind de locul în care se află tumora și de ce hormon sau altă substanță biologic activă produce tumora.

Cel mai adesea acestea sunt transpirații bruște, eritem facial brusc, transpirații, diaree, respirație scurtă sau bătăi rapide ale inimii, fără legătură cu emoțiile sau exercițiile fizice.

Prin urmare, tumorile neuroendocrine pot imita astmul, sindromul intestinului iritabil, menopauză sau tulburări psihice.

Diagnosticul tumorilor neuroendocrine este o mare provocare pentru medici, dar odată diagnosticate, acestea pot fi tratate cu succes. Baza tratamentului este intervenția chirurgicală pentru îndepărtarea tumorii și, ca alternativă, se utilizează și tratamentul farmacologic, oferind pacientului analogi de somatostatină.

Neoplasme rare - limfoame

Limfoamele sunt cancere care își au originea în celulele sistemului limfatic. Toate limfoamele sunt neoplasme maligne, cu toate acestea, există limfoame cu malignitate mai mare sau mai mică. Limfoamele afectează de obicei adolescenții și adulții tineri.

Simptomele caracteristice sunt ganglionii limfatici măriți, ficatul și splina. Există, de asemenea, transpirații nocturne, febră fără legătură cu infecția, pierderea în greutate și dureri abdominale asociate cu ficatul mărit.

Diagnosticul se face pe baza examenului histopatologic al ganglionului limfatic colectat. Tratamentul constă în chimioterapie și radioterapie.

Prognosticul pentru limfom depinde de tipul de limfom. Limfomul Hodgkin, adică limfomul Hodgkin, este un cancer cu prognostic bun, limfoamele cu celule B și T au un prognostic mai prost, la nivelul de 40-50%. vindecări.

Neoplasme rare - sarcoame

Sarcoamele sunt un grup divers de tipuri de cancer. Sunt tumori rare doar la adulți, sunt întotdeauna maligne. Sarcoamele cresc ca o tumoare superficială la suprafața corpului, care se caracterizează printr-o creștere rapidă, agresivă și infiltrarea țesutului înconjurător, rezultând durere, presiune, greutate, umflături și dificultăți la mișcarea membrului afectat.

Diagnosticul se bazează pe examinarea histopatologică a specimenului tumoral, iar tratamentul se bazează pe îndepărtarea chirurgicală a tumorii împreună cu marginea țesutului sănătos.

Prognosticul depinde de localizarea tumorii, stadiul bolii și dacă tumora a fost complet îndepărtată.

În general, totuși, prognosticul este bun, tratamentele actuale dau rezultate bune și se recuperează adesea complet.

Citește și:

• Cancerul: prevenirea, diagnosticul și tratamentul cancerului
• Clasificarea tumorilor
• Cauzele cancerului sau de unde provine cancerul?

Despre autor Lek. Agnieszka Michalak Absolventă a primei facultăți de medicină de la Universitatea de Medicină din Lublin. În prezent medic în timpul stagiului postuniversitar. În viitor, el intenționează să înceapă o specializare în hematooncologie pediatrică. Este interesată în special de pediatrie, hematologie și oncologie.

Citiți alte texte ale acestui autor