Limfocitele B sunt celule ale sistemului imunitar uman, aparținând așa-numitelor celule albe din sânge (leucocite). Sarcina principală a limfocitelor B este de a ne proteja corpul împotriva agenților infecțioși, producând anticorpi de apărare. Limfocitele B sunt, de asemenea, capabile să se transforme în celule de memorie imună, datorită cărora declanșează o reacție rapidă și eficientă de apărare în timpul contactului repetat cu agentul patogen. Aflați unde se formează limfocitele B, cum își procesează maturarea și cum își îndeplinesc funcțiile imune? Care este concentrația normală de celule B din sânge?
Cuprins
- Mecanismele sistemului imunitar uman
- Limfocitele B - procesul de formare și maturare
- Activitatea și funcțiile limfocitelor B.
- Limfocite B - concentrație normală a sângelui
- Disfuncția limfocitelor B.
- deficiențe de imunitate umorală
- boală autoimună
- Proliferarea limfocitelor B
Mecanismele sistemului imunitar uman
Mecanismele de apărare ale sistemului imunitar uman pot fi împărțite în două grupe principale: congenitale și dobândite. Imunitatea înnăscută este prima linie de apărare împotriva agenților patogeni - așa răspundem la orice agent infecțios care încearcă să ne atace.
Celulele imunității înnăscute sunt în primul rând preocupate de producerea inflamației, a cărei sarcină este de a elimina cauza amenințării. Simptomele caracteristice ale inflamației includ creșterea temperaturii, creșterea locală a fluxului sanguin, umflarea și durerea. Alte mecanisme ale răspunsului imunitar precoce includ, de asemenea:
- conexiuni strânse între celulele epidermei și mucoaselor, împiedicând pătrunderea microorganismelor
- reflexe naturale de apărare, cum ar fi tuse, rupere, strănut sau diaree în cazul unei infecții gastro-intestinale
- prezența unor substanțe bactericide pe suprafața pielii
- secreția acidului clorhidric de către celulele parietale ale stomacului
- colonizarea permanentă a suprafeței pielii și a membranelor mucoase de către microflora naturală
Răspunsul imun înnăscut este foarte important în primele etape ale apărării organismului împotriva agenților patogeni. Din păcate, în multe cazuri rămâne insuficient. Apoi, sistemul nostru imunitar ajunge la a doua linie de apărare - imunitatea dobândită.
Mecanismele de imunitate dobândite sunt mult mai eficiente în combaterea infecției. Secretul eficacității lor este generarea unui răspuns specific, adică adaptat individual fiecărui tip de agent patogen. Celulele care produc această apărare „personalizată” sunt limfocitele.
Limfocitele au capacitatea de a recunoaște cu precizie un agent infecțios, de a selecta cel mai eficient răspuns antiinfecțios și de a-l „salva” în memoria imunitară. Acest lucru face ca răspunsul repetat la același agent patogen să fie și mai rapid și mai eficient.
Înțelegerea fenomenului memoriei imunologice a făcut posibilă inventarea uneia dintre cele mai eficiente metode de protecție împotriva bolilor infecțioase - vaccinările preventive.
Limfocitele B - procesul de formare și maturare
Limfocitele umane sunt împărțite în două grupuri, diferind în ceea ce privește procesul de maturare și funcția. Distingem între ele:
- Limfocite T
- Limfocite B
Limfocitele T care se maturizează în timus sunt celulele principale ale așa-numitelor răspuns imun celular. Mecanismele imunității celulare se ocupă în principal de combaterea acelor agenți patogeni care pot pătrunde în celulele umane (de exemplu, viruși).
Limfocitele B, pe de altă parte, participă la al doilea tip de răspuns specific - așa-numitul imunitate umorală. Sarcina lor este de a produce anticorpi care permit distrugerea agenților patogeni extracelulari (de exemplu, majoritatea bacteriilor).
Locul în care se formează celulele B este măduva osoasă. Limfocitele B tinere învață acolo să distingă corect între structurile proprii și cele străine. Pentru ca o celulă B să fie eliberată din măduva osoasă în sânge, aceasta trebuie să poată detecta agenții patogeni și, de asemenea, să tolereze propriile celule ale corpului. În caz contrar, pot apărea boli autoimune, adică cele în care sistemul imunitar își atacă propriile țesuturi ca urmare a recunoașterii lor ca străine.
După părăsirea măduvei osoase, celulele B se deplasează către organele limfoide periferice. Acestea includ splina și ganglionii limfatici. La aceste situri, celulele B întâlnesc în mod constant antigeni străini („etichete” prin care recunosc microbii).
Recunoașterea unui astfel de marker duce la activarea limfocitelor B. Apoi acestea încep să se înmulțească, care se manifestă prin mărirea ganglionilor limfatici în timpul infecției. Pentru ca limfocitul B să își îndeplinească funcția țintă, adică să producă anticorpi specifici unui anumit agent patogen, acesta trebuie să treacă la etapa finală de maturare.
În timpul diferențierii finale, limfocitul B se poate transforma în 2 tipuri de celule:
- plasmocit (celulă plasmatică), a cărui sarcină este de a produce o cantitate mare de anticorpi (imunoglobuline)
- Limfocit de memorie B, adică o celulă care stochează informații despre un anumit tip de agent patogen.La contactul repetat cu acest microorganism, limfocitul de memorie B se transformă rapid într-un plasmocit, producând anticorpi direcționați împotriva acestuia.
Activitatea și funcțiile limfocitelor B.
Acum, că știm cum se maturizează limfocitele B pentru a-și îndeplini funcțiile, să aruncăm o privire mai atentă asupra activităților lor în corp. Cele mai importante funcții ale limfocitelor B includ:
- prezentarea antigenului
Limfocitele B nu numai că își desfășoară propriile activități de apărare (prin producerea de anticorpi), ci ajută și alte celule ale sistemului imunitar să recunoască microbii străini. Această funcție se numește prezentarea antigenului (antigen = „etichetă” al microorganismului).
Când limfocitul B recunoaște „intrusul”, acesta atașează un fragment din acesta la suprafața sa și îl arată altor celule imune, semnalând necesitatea distrugerii acestuia. Datorită acestui fapt, este posibil să se activeze mecanisme de apărare multidirecționale.
- producerea de citokine
Citokinele sunt molecule proteice mici care poartă semnale că un agent patogen invadează. O creștere bruscă a producției de citokine este o „alarmă” pentru sistemul imunitar și duce la activarea celulelor sale. Producerea anumitor tipuri de citokine permite schimbarea răspunsului imun la cel mai necesar într-o situație dată (de exemplu, antibacterian, antiviral sau antiparazitar).
- producerea de anticorpi (imunoglobuline)
Producerea de anticorpi este o caracteristică unică a limfocitelor B. mature. Un anticorp este un tip de proteină special adaptat la un anumit agent patogen pentru a-l neutraliza. Un agent infecțios (bacterii, virus sau parazit extracelular) nu mai este periculos atunci când este combinat cu anticorpul. De asemenea, devine o țintă ușoară pentru celulele sistemului imunitar (de exemplu, celulele alimentare), care îl pot recunoaște și neutraliza.
Limfocitele B pot produce 5 clase de imunoglobuline:
- IgM - aceștia sunt anticorpi formați în cea mai timpurie fază a răspunsului limfocitar B. Deși se formează foarte repede, nu sunt foarte specifici. Prezența anticorpilor IgM în sânge indică o expunere recentă la organism.
- IgA - este un tip de anticorpi care joacă roluri importante în locurile de contact direct cu agenții patogeni. Imunoglobulinele IgA sunt secretate pe suprafața membranelor mucoase din tractul digestiv, tractul respirator și sistemul genito-urinar.
- IgE - aceștia sunt principalii anticorpi implicați în reacțiile alergice. Prezența anticorpilor IgE în sânge împotriva alergenilor specifici poate provoca simptome de rinită alergică, conjunctivită alergică sau astm bronșic atunci când este expus acestui alergen. Anticorpii IgE sunt, de asemenea, principalii anticorpi responsabili de combaterea paraziților.
- IgD - este clasa de anticorpi mai puțin înțeleasă, prezentă în mod constant la suprafața limfocitelor B.
- IgG - aceștia sunt cei mai eficienți anticorpi. Ele apar în cel mai matur răspuns umoral și sunt cele mai potrivite pentru agentul patogen în cauză. Concentrația anticorpilor IgG în sânge este cea mai mare dintre orice tip de imunoglobulină.
Limfocite B - concentrație normală a sângelui
În majoritatea analizelor de sânge de rutină, toate limfocitele (B și T) sunt măsurate împreună.
Norma de concentrație a limfocitelor este de la 1000 la 5000 în 1 μl de sânge.
Procentul de limfocite din întreaga populație de celule albe din sânge este de asemenea important. Limfocitele ar trebui să reprezinte 20-45% din toate leucocitele.
O creștere a numărului de limfocite (limfocitoză) însoțește infecțiile și infecțiile, cauzate în principal de viruși. Creșterea neoplazică a acestor celule poate fi o cauză mai puțin frecventă a excesului de limfocite. Limfocitoza este, de asemenea, un simptom al inflamației cronice (de exemplu, în bolile autoimune).
Reducerea numărului de limfocite se numește limfopenie. Limfopenia poate fi cauzată de diferite tipuri de imunodeficiență. Uneori, reducerea numărului de limfocite este rezultatul administrării de medicamente (sau alte substanțe) care afectează funcția măduvei osoase și împiedică producerea unui număr suficient de limfocite.
Disfuncția limfocitelor B.
Dintre bolile asociate cu activitatea anormală a limfocitelor B, putem distinge tulburări în ceea ce privește numărul și funcția lor. Atât deficiența, cât și excesul de limfocite B pot avea un impact negativ asupra sănătății noastre.
În unele boli, limfocitele B sunt prezente în concentrația corectă, dar nu funcționează corect. Acesta este cazul, de exemplu, în bolile autoimune în care celulele B „resping” în mod incorect țesuturile proprii ale corpului.
- deficiențe de imunitate umorală
Deficiențele congenitale ale imunității umorale sunt boli asociate cu o scădere a numărului de limfocite B sau o afectare semnificativă a producției de anticorpi. De obicei, primele simptome ale imunodeficienței apar deja în copilărie: infecții recurente și infecții cronice greu de tratat. Exemple de imunodeficiențe congenitale umorale sunt:
- Boala Bruton, constând în perturbarea maturării limfocitelor B. Există urme de limfocite B în sânge și practic nu există anticorpi
- imunodeficiență variabilă comună (CVID), caracterizată printr-o reducere a nivelului de anticorpi și coexistența bolilor de cancer, alergice și autoimune
- sindromul hiper-IgM, cauzat de lipsa dezvoltării anticorpilor non-IgM. Există deficiențe semnificative ale imunoglobulinelor IgA, IgE și IgG
Din păcate, nu au fost dezvoltate metode pentru tratamentul cauzal al imunodeficienței umorale. Metoda de bază a terapiei este administrarea constantă a pacienților cu anticorpi de la donatori (așa-numitul substitut de imunoglobulină).
- boală autoimună
Unul dintre pașii cheie în maturizarea limfocitelor B în măduva osoasă este așa-numitul selecție negativă. Esența sa este de a „învăța” limfocitele B să recunoască antigenele străine și să le elimine pe cele care își recunosc propriile celule ca fiind patogene.
Pierderea toleranței limfocitelor B la autoantigenele este una dintre cauzele bolilor autoimune. Limfocitele B încep apoi să producă așa-numitele autoanticorpi, adică anticorpi direcționați împotriva propriilor celule ale corpului. Exemple de boli autoimune asociate cu activitate anormală a celulelor B includ:
- scleroză multiplă
- artrita reumatoida
- lupus eritematos sistemic
- Proliferarea limfocitelor B
Limfocitele B, în orice stadiu al dezvoltării lor, pot scăpa de mecanismele naturale de control ale corpului și pot începe să se înmulțească necontrolat. Creșterile neoplazice ale limfocitelor B pot lua următoarele forme:
- limfoame (unde celulele canceroase afectează în primul rând ganglionii limfatici)
- leucemie (unde celulele canceroase se găsesc în măduva osoasă și sânge)
Cele mai frecvente tumori care provin din limfocitele B (în diferite stadii de maturare) sunt:
- leucemie limfoblastică acută
- leucemie limfocitară cronică
- limfomul lui Hodgkin
- limfom folicular
În acest moment, merită menționat încă un cancer - mielom multiplu. Acest tip de cancer constă în multiplicarea necontrolată a plasmocitelor, care produc cantități uriașe de anticorp specific (așa-numitul anticorp monoclonal).
Bibliografie:
- „Immunologia” K.Bryniarski, Edra Urban & Partner, Wrocław 2017
- „Limfocitele B: cum se dezvoltă și funcționează” Tucker W. LeBien și Thomas F. Tedder, Blood 2008 112: 1570-1580, acces on-line
- 3. Kontny E, Maśliński W. Lucrare de recenzie: Limfocitele B - rolul fiziologic și implicația în patogeneza artritei reumatoide. Rheumatologia / Rheumatology. 2006; 44 (3): 150-161., Acces online
Citiți mai multe articole ale acestui autor
