O mutație genetică care inhibă durerea la anumite persoane servește ca oameni de știință model pentru a crea analgezicul perfect.
- Cercetătorii britanici descoperă cauza unei mutații genetice rare prin care anumite persoane nu experimentează niciodată durere pentru a crea un medicament analgezic puternic care să acționeze în același mod.
Atunci când o parte a corpului suferă o agresiune (arsură, rupere etc.), neuronii senzoriali generează semnale electrochimice, iar canalele de sodiu, unele proteine, sunt responsabile de canalizarea lor de la origine către sistemul nervos care transmite semnalele către creier și măduva spinării unde este identificată senzația de durere. Există nouă canale de sodiu și trei dintre ele transmit durere.
Cu toate acestea, există persoane care nu suferă durere din cauza unei mutații genetice descoperite în 2006 care dezactivează unul dintre canalele de sodiu, canalul Nav1.7 . Dar nu se știa cum s-a produs insensibilitatea până când o echipă de cercetători în timpul unui experiment cu șoareci a dezvăluit că rozătoarele care aveau această mutație genetică au eliberat peptide opioide, endorfinele care acționează în sistemul nervos și șterg durerea de mod natural
Constatarea este rezultatul activității expertului în neurobiologie John Wood și a colaboratorilor săi la University College London. Cercetarea a fost publicată în revista Nature Communications, potrivit ziarului El País.
Wood și colaboratorii săi susțin că au solicitat un brevet pentru combinarea opioidelor în doze mici cu molecule mici pentru a suprima funcționarea canalului Nav1.7. Adică, tăceți neuronii care percep durerea la sursă, astfel încât să nu ajungă la creier. Echipa Wood speră să înceapă testele cu oamenii în 2017.
Cu toate acestea, Wood recunoaște că principala provocare va fi asigurarea faptului că medicamentele inhibă canalul de sodiu Nav1.7 fără a afecta restul canalelor.
Pixabay.
Tag-Uri:
Glosar Familie Bunastare
- Cercetătorii britanici descoperă cauza unei mutații genetice rare prin care anumite persoane nu experimentează niciodată durere pentru a crea un medicament analgezic puternic care să acționeze în același mod.
Atunci când o parte a corpului suferă o agresiune (arsură, rupere etc.), neuronii senzoriali generează semnale electrochimice, iar canalele de sodiu, unele proteine, sunt responsabile de canalizarea lor de la origine către sistemul nervos care transmite semnalele către creier și măduva spinării unde este identificată senzația de durere. Există nouă canale de sodiu și trei dintre ele transmit durere.
Cu toate acestea, există persoane care nu suferă durere din cauza unei mutații genetice descoperite în 2006 care dezactivează unul dintre canalele de sodiu, canalul Nav1.7 . Dar nu se știa cum s-a produs insensibilitatea până când o echipă de cercetători în timpul unui experiment cu șoareci a dezvăluit că rozătoarele care aveau această mutație genetică au eliberat peptide opioide, endorfinele care acționează în sistemul nervos și șterg durerea de mod natural
Constatarea este rezultatul activității expertului în neurobiologie John Wood și a colaboratorilor săi la University College London. Cercetarea a fost publicată în revista Nature Communications, potrivit ziarului El País.
Wood și colaboratorii săi susțin că au solicitat un brevet pentru combinarea opioidelor în doze mici cu molecule mici pentru a suprima funcționarea canalului Nav1.7. Adică, tăceți neuronii care percep durerea la sursă, astfel încât să nu ajungă la creier. Echipa Wood speră să înceapă testele cu oamenii în 2017.
Cu toate acestea, Wood recunoaște că principala provocare va fi asigurarea faptului că medicamentele inhibă canalul de sodiu Nav1.7 fără a afecta restul canalelor.
Pixabay.
-dziaanie-objawy-i-skutki-uboczne-zaycia-narkotyku.jpg)
-co-trzeba-o-nich-wiedzie.jpg)
