Terapiile direcționate utilizate în tratamentul cancerului constau în lovirea unui glonț specific - un medicament, asupra celulelor care funcționează defectuos (celulele canceroase), salvând în același timp țesutul sănătos. Medicina are mari speranțe în terapia țintită împotriva cancerului.
Terapia orientată molecular este un avans foarte mare în tratamentul cancerului. Simplu presupunând că o boală neoplazică constă în pierderea controlului organismului asupra procesului metabolic al unei celule, potențial fiecare element al lanțului de reacții responsabile de această caracteristică anormală a unei celule poate deveni o țintă pentru terapia oncologică modernă. Cele mai importante două grupuri de medicamente împotriva cancerului utilizate în prezent sunt anticorpii monoclonali și inhibitorii de tirozin kinază cu molecule mici.
Tratamentul cancerului: anticorpi monoclonali
Proiecții caracteristice sau receptori au fost descoperite pe suprafața majorității celulelor canceroase, datorită cărora comunică cu mediul. Ele pot atașa anumite particule (de exemplu, factorul de creștere), pot transfera substanțe chimice și informații (de exemplu, despre diviziune) în celulă și le pot trimite (de exemplu, cerând alimente). Aceste cunoștințe au permis proiectarea corpurilor monoclonale pentru a bloca activitatea receptorilor celulelor canceroase, făcând imposibilă funcționarea acestora.
$config[ads_text1] not found Citește și: Dieta în timpul și după chimioterapie - meniu și reguli NOILE TERAPII luptă din ce în ce mai bine cu cancerul Cancer de prostată: brahiterapie, radioterapie, hormoni și îndepărtarea prostatei. Cum ...
Tratamentul cancerului: armament dual
O altă idee a fost să armăm această particulă cu un fel de armă letală. O posibilitate este de a atașa un izotop radioactiv la un astfel de anticorp. De exemplu, într-un medicament numit ibritumomab tiuxetan, care este eficient în tratarea limfomului, anticorpul este legat de un izotop de itriu. Izotopul adus în tumoare ucide nu numai celula de care s-a atașat anticorpul, ci și orice alte celule din zonă. Efectul este mai mare decât în cazul anticorpului în sine, deoarece acționează la suprafață și radiația pătrunde liber în tumoră. Anticorpul poate fi, de asemenea, înarmat cu un alt izotop sau cu o toxină bacteriană. Principiul acestuia din urmă se bazează pe faptul că toxina, după ce se atașează de un antigen, poate distruge celula purtătoare de antigen. Acest lucru se întâmplă fără a afecta celulele sănătoase ale corpului. Anticorpii monoclonali pot fi, de asemenea, combinați cu medicamente. Ca urmare, medicamentul este administrat direct tumorii bolnave. Prin urmare, se folosește mai puțin din acesta și efectele sale secundare sunt limitate, ceea ce este important în cazul chimioterapiei.
$config[ads_text2] not found Important
Supraproducția HER 2 duce la o formă agresivă de cancer de sân (25-30% din toate cazurile de cancer de sân sunt extrem de active). În acest caz, medicamentul este trastuzumab, care se leagă de receptor și îl blochează, inhibând creșterea și activând propriile apărări ale organismului. În tratamentul postoperator al cancerului de sân, acest medicament inhibă recurența bolii cu o eficiență extrem de ridicată în oncologie - 50%. și reduce riscul de deces cu 33%.
Tratamentul cancerului: tirozin kinaze
Al doilea grup de medicamente care blochează activitatea celulelor canceroase sunt preparate care acționează asupra domeniului intracelular al receptorului, inhibând activitatea tirozin kinazelor legate de acesta, prin blocarea situsurilor de legare a fosfatului ATP în timpul activării semnalizării mitogene în masă. Activitatea tirozin kinazelor legată de receptor este necesară pentru buna funcționare a acesteia, inclusiv activarea proteinelor implicate în semnalizare (de exemplu, stimularea receptorului) în interiorul celulei. Blocarea site-urilor de legare ATP previne transmiterea semnalului.
Aproximativ 100 de proteine tirozin kinazice au fost identificate și descrise în corpul uman, reprezentând un punct potențial pentru terapiile vizate. Acțiunea medicamentelor din acest grup este deosebit de eficientă dacă activarea tirozin kinazei este un fenomen dominant în tumoră (de exemplu, ca urmare a unei mutații activatoare a genei care o codifică). Multe medicamente din acest grup au afinitate pentru mai multe tirozin kinaze. Primul medicament din acest grup aprobat în oncologie a fost imatinib - un inhibitor al tirozin kinazei cu molecule mici al unei proteine găsite în celulele leucemiei mieloide cronice. Inhibă activitatea mai multor kinaze responsabile de dezvoltarea diferitelor neoplasme maligne, în principal în leucemia mieloidă cronică, dar și în tumorile stromale gastrointestinale (GIST). Acest grup de medicamente include, de asemenea, gefinitib și erlotinib. Primul a fost aprobat în 2003 în Japonia, Australia și SUA pentru tratamentul cancerului pulmonar cu celule mici, rezistente la chimioterapie.
$config[ads_text3] not found Materiale pentru presă
-normy-i-interpretacja-wyniku.jpg)
