Am văzut două abordări diferite pentru a lua acid folic cu o mutație homozigotă a genei MTHFR 1298. Un medic a spus că ar trebui să luați o doză mare de acid folic și un altul că trebuie să fie acid metilat deoarece această mutație are o problemă cu metilarea . Același lucru este valabil și pentru tipul de vitamina B12. Sunt după două avorturi spontane timpurii și înainte de ultimul KET. Am primit și mutația heterozigotă Pai 1 4g, dar există un acord cu privire la administrarea Acard. Ambii medici sunt specialiști în ginecologie și în tratamentul infertilității.
În cazul mutației MTHFR, ar trebui să luați acid folic metilat. Vitamina B12 ar trebui să fie, de asemenea, într-o formă metilată. Faceți un test cu privire la vitaminele și mineralele care vă pot lipsi.
Amintiți-vă că răspunsul expertului nostru este informativ și nu va înlocui o vizită la medic.
Prof. suplimentar Dr. Aleksandra Jezela-Stanek
Este specializat în genetică clinică de câțiva ani. În prezent, este profesor asociat la Institutul de Sănătate Memorială a Copiilor din Varșovia. Asociat permanent cu Silezia unde, printre altele în cooperare cu testDNA Laboratorium Sp. z o.o. oferă consultații telefonice pacienților care doresc să discute rezultatele testelor genetice sau să vorbească despre transmiterea bolilor genetice în familie. În practică, el se ocupă cu diagnosticul cauzelor genetice ale defectelor congenitale, tulburărilor de dezvoltare și insuficienței sarcinii.
Pacienții au posibilitatea de a obține informații despre efectele unui anumit rezultat al testului ADN, despre necesitatea de a lua măsuri preventive și de a indica testele necesare pentru efectuarea și apoi diagnosticarea bolii. Doamna Docent este apreciată nu numai pentru cunoștințele și profesionalismul ei, ci și pentru o dispoziție plăcută față de pacienți, care a fost adesea accentuată de aceștia pe forumurile de pe internet.
-u-dzieci-i-dorosych--przyczyny-objawy-i-leczenie.jpg)
