- Hemocromatoza este o boală genetică.
- Afectează aproximativ 1 din 300 de persoane.
De ce să fii ecranizat și un test genetic?
- O depistare genetică a hemocromatozei este importantă deoarece permite un diagnostic precoce al bolii, întrucât hemocromatoza este o boală genetică frecventă, cu consecințe uneori severe.
- Această detecție este esențială, deoarece permite tratamentul eficient al hemocromatozei să înceapă cât mai curând posibil.
Detectarea sistematică a rudelor de gradul întâi
- Părinții, frații, surorile și copiii, rudele de gradul întâi ale unei persoane afectate de hemocromatoză genetică trebuie examinați.
- O proporție nesemnificativă, aproximativ o persoană din fiecare 4 frați și surori, poate fi afectată de această boală.
- Detectarea precoce este importantă, deoarece permite începerea tratamentului înainte ca organele să fie deteriorate.
Condițiile testului genetic
- Este necesar ca rudele persoanei afectate de hemocromatoză să fie testate pentru prevenire.
- Pacientul solicită acordul scris obligatoriu.
- Rezultatul este comunicat pacientului în consultarea genetică.
---przyczyny-objawy-i-leczenie.jpg)
---przyczyny.jpg)
