Hemocromatoza și detectarea bolilor

• Hemocromatoza este o boală genetică.
• Afectează aproximativ 1 din 300 de persoane.

De ce să fii ecranizat și un test genetic?

• O depistare genetică a hemocromatozei este importantă deoarece permite un diagnostic precoce al bolii, întrucât hemocromatoza este o boală genetică frecventă, cu consecințe uneori severe.
• Această detecție este esențială, deoarece permite tratamentul eficient al hemocromatozei să înceapă cât mai curând posibil.

Detectarea sistematică a rudelor de gradul întâi

• Părinții, frații, surorile și copiii, rudele de gradul întâi ale unei persoane afectate de hemocromatoză genetică trebuie examinați.
• O proporție nesemnificativă, aproximativ o persoană din fiecare 4 frați și surori, poate fi afectată de această boală.
• Detectarea precoce este importantă, deoarece permite începerea tratamentului înainte ca organele să fie deteriorate.

Condițiile testului genetic

• Este necesar ca rudele persoanei afectate de hemocromatoză să fie testate pentru prevenire.
• Pacientul solicită acordul scris obligatoriu.
• Rezultatul este comunicat pacientului în consultarea genetică.

Analiza nivelului de fier din sânge