Un grup de cercetători spanioli a descifrat pentru prima dată epigenomul complet al leucemiei limfatice cronice, cel mai frecvent în țările occidentale, și au identificat celulele care au originat această boală, ceea ce va îmbunătăți diagnosticul pacienților.
Oamenii de știință Carlos López-Otín, Elías Campo și Iñaki Martín-Subero, însoțiți de secretarul de stat spaniol pentru cercetare, dezvoltare și inovare, Carmen Vela, au prezentat astăzi la Madrid rezultatele studiului lor.
Lucrările anterioare ale acestei echipe s-au concentrat pe analiza mutațiilor genomului implicate în boală.
Cu toate acestea, în această nouă investigație, ei au extins perspectiva la studiul epigenomului, ceea ce le-a permis identificarea celulelor care au originar leucemia și noile mecanisme care participă la dezvoltarea sa.
„Există o dimensiune a informațiilor dincolo de cea furnizată de genom”, a spus López-Otín, care a explicat că epigenomul este responsabil pentru coordonarea funcțiilor celulare.
Daca in studiile genetice anterioare am fost in masura sa identificam mai mult de o mie de gene mutate in leucemia limfatica cronica, studiul epigenomului a relevat mai mult de un milion de alterari epigenetice in aceasta boala, a spus el.
Pentru acest cercetător, este o constatare „neașteptată” care indică faptul că epigenomul celulelor suferă o reprogramare masivă în procesul de dezvoltare a cancerului.
Acest studiu oferă o nouă abordare pentru a îmbunătăți diagnosticul bolii, potrivit autorilor acesteia.
Pentru Martín-Subero, s-a descoperit că tiparele epigenetice permit clasificarea pacienților cu leucemie limfatică cronică în trei grupuri cu un curs clinic diferit.
Fiecare grup clinic păstrează o memorie epigenetică a celulei din care a apărut, potrivit acestui om de știință, care a spus că „leucemiile cu un prognostic mai rău par a fi derivate din limfocite imature, în timp ce cele mai puțin agresive sunt legate de limfocite mature”.
Aceste informații sunt esențiale pentru conceperea terapiilor și pentru a promova personalizarea tratamentelor, a spus Elías Campo.
La studiu au participat 139 de pacienți și au fost utilizate 26 probe de sânge de la donatori sănătoși.
Tag-Uri:
Nutriție Familie Regenerare
Oamenii de știință Carlos López-Otín, Elías Campo și Iñaki Martín-Subero, însoțiți de secretarul de stat spaniol pentru cercetare, dezvoltare și inovare, Carmen Vela, au prezentat astăzi la Madrid rezultatele studiului lor.
Lucrările anterioare ale acestei echipe s-au concentrat pe analiza mutațiilor genomului implicate în boală.
Cu toate acestea, în această nouă investigație, ei au extins perspectiva la studiul epigenomului, ceea ce le-a permis identificarea celulelor care au originar leucemia și noile mecanisme care participă la dezvoltarea sa.
„Există o dimensiune a informațiilor dincolo de cea furnizată de genom”, a spus López-Otín, care a explicat că epigenomul este responsabil pentru coordonarea funcțiilor celulare.
Daca in studiile genetice anterioare am fost in masura sa identificam mai mult de o mie de gene mutate in leucemia limfatica cronica, studiul epigenomului a relevat mai mult de un milion de alterari epigenetice in aceasta boala, a spus el.
Pentru acest cercetător, este o constatare „neașteptată” care indică faptul că epigenomul celulelor suferă o reprogramare masivă în procesul de dezvoltare a cancerului.
Acest studiu oferă o nouă abordare pentru a îmbunătăți diagnosticul bolii, potrivit autorilor acesteia.
Pentru Martín-Subero, s-a descoperit că tiparele epigenetice permit clasificarea pacienților cu leucemie limfatică cronică în trei grupuri cu un curs clinic diferit.
Fiecare grup clinic păstrează o memorie epigenetică a celulei din care a apărut, potrivit acestui om de știință, care a spus că „leucemiile cu un prognostic mai rău par a fi derivate din limfocite imature, în timp ce cele mai puțin agresive sunt legate de limfocite mature”.
Aceste informații sunt esențiale pentru conceperea terapiilor și pentru a promova personalizarea tratamentelor, a spus Elías Campo.
La studiu au participat 139 de pacienți și au fost utilizate 26 probe de sânge de la donatori sănătoși.