Limfom Burkitt: cauze, simptome, tratament

Limfomul Burkitt este un neoplasm malign din grupul limfoamelor non-Hodgkin. Se dezvoltă extrem de dinamic, motiv pentru care un diagnostic rapid este atât de important. Avertizare! Apare foarte des la copii și reprezintă până la 7%. toate tumorile maligne la pacienții tineri. Care sunt simptomele limfomului Burkitt și cum este tratat?

Cuprins

1. Limfom Burkitt - simptome
2. Limfom Burkitt - diagnostic
3. Limfom Burkitt - dezvoltarea bolii
4. Limfom Burkitt - Tipuri
5. Limfom Burkitt - Tratament

Limfomul Burkitt (limfom Burkitt, tumoare Burkitt, limfom malign, tip Burkitt, BL) este limfom non-Hodgkin care afectează în primul rând copiii (cancerul copilului).

Responsabili pentru formarea limfomului Burkitt sunt, printre altele deficiențe imune congenitale și dobândite, radiații ionizante, anumite substanțe chimice, precum și infecție cu EBV (Ebstein-Barr).

Limfom Burkitt - simptome

Deoarece tumora bebelușului este cel mai adesea în abdomen, se poate plânge de dureri abdominale și tulburări alimentare. Părinții pot observa, de asemenea, un abdomen mărit sau pot simți o greutate în abdomen.

Dacă tumora nu este diagnosticată devreme, aceasta poate duce la perforație intestinală, diaree, vărsături, greață și constipație.

Tumora localizată în mediastin provoacă dificultăți de respirație și tuse, care este legată de presiunea maselor tumorale pe căile respiratorii.

Dacă tumora este depusă în țesutul amigdalelor, copilul poate sforăi în timp ce doarme și poate avea dificultăți la înghițire și respirație.

Când limfomul Burkitt afectează ganglionii limfatici din gât, se poate observa o distorsiune semnificativă a circumferinței sale.

Localizarea limfomului Burkitt în cavitatea bucală duce adesea la modificări ale aranjamentului dinților - acestea sunt deplasate.

Limfom Burkitt - diagnostic

După ce a fost examinat de un medic pediatru, un copil cu limfom Burkitt suspectat ar trebui să fie trimis la un chirurg oncolog și pediatric. Studiile recomandate sunt:

• analiza de sânge - hemograma completă cu frotiu și teste biochimice
• test general de urină
• imagine radiografică toracică
• tomografie computerizată a pieptului
• Imagine cu raze X a cavității abdominale
• ecografie abdominală

Testele suplimentare includ:

• examenul măduvei osoase
• examinarea lichidului cefalorahidian
• scintigrafie osoasă
• EKG și ECHO al inimii
• examen virologic
• Examinarea ORL

Limfom Burkitt - dezvoltarea bolii

Dezvoltarea acestei tumori este împărțită în patru faze:

• O singură tumoare care afectează doar o zonă a ganglionilor limfatici sau un organ este absentă în mediastin sau abdomen
• Tumora are două grupuri de ganglioni limfatici sau două zone, altele decât ganglionii limfatici pe o parte a diafragmei, sau poate exista o joncțiune între intestinul subțire și gros
• Limfomul afectează nodurile sau alte zone decât ganglionii de pe ambele părți ale diafragmei, poate fi în abdomen sau mediastin
• Tumora implică măduva osoasă și sistemul nervos central

Limfom Burkitt - Tipuri

• Tipul endemic este cel mai frecvent în Africa tropicală. Regiunile în care apare se suprapun în mare măsură cu cele în care este prezentă malaria endemică. În Africa ecuatorială, acest limfom este una dintre cele mai frecvente afecțiuni maligne la copil, reprezentând 75%. tumori maligne până la vârsta de 15 ani (de două ori mai des la băieți decât la fete).
  
  
• Tipul sporadic este tipic pentru țările extrem de industrializate, unde reprezintă 1-2 procente. toate limfoamele non-Hodgkin.Bărbații sunt de trei ori mai predispuși să se îmbolnăvească decât femeile, iar caucazienii sunt de aproximativ zece ori mai predispuși să sufere de limfom decât americanii de origine africană sau asiatică. La copiii din țările foarte dezvoltate, se observă cel mai adesea în jurul vârstei de 11 ani.
  
  
• Tipul de imunodeficiență este cel mai puțin frecvent dintre toate cele trei tipuri de limfom Burkitt. Cele mai vulnerabile grupuri sunt pacienții cu SIDA sau infecția cu HIV, precum și persoanele cu sindroame congenitale de imunodeficiență și pacienții cu transplant de organ imunosupresat.

Limfom Burkitt - Tratament

Dacă limfomul Burkitt este diagnosticat, tratamentul general - chimioterapie - trebuie început cât mai curând posibil.

Înainte de a începe procedura, pacientului i se administrează o picurare pentru a asigura o hidratare adecvată și un medicament oral pentru a preveni formarea depozitelor în tractul urinar. O astfel de gestionare previne sindromul de liză tumorală.

Acest sindrom poate apărea după chimioterapie - medicamentele descompun celulele canceroase, ceea ce poate duce la insuficiență renală.

Tratamentul constă în cicluri multi-medicamentoase de chimioterapie. Se compune din: prednison, metotrexat, ciclofosfamidă, vincristină, doxorubicină, etopozidă și citarabină.

Ca parte a profilaxiei afectării sistemului nervos central, medicamentele (metotrexat, citarabină, prednisolon) sunt administrate canalului spinal.