Naklofen TOP

Acțiune

Un medicament antiinflamator nesteroidian pentru uz topic, cu puternice proprietăți analgezice, antiinflamatorii și antipiretice. Diclofenacul acționează prin inhibarea sintezei prostaglandinelor. Datorită bazei apă-alcool, preparatul are și un efect calmant și răcoritor. După aplicarea topică a 2,5 g diclofenac sub formă de gel pe 500 cm2 de piele, 6-7% din substanța activă a fost absorbită în sânge.

Dozare

Topic, pe piele. Adulți și adolescenți cu vârsta peste 14 ani: de 3 - 4 ori pe zi, frecând ușor. Cantitatea de gel utilizată trebuie ajustată la dimensiunea zonei afectate, de exemplu, cantitatea de 2 - 4 g de gel (cantitatea corespunzătoare dimensiunii unui fruct de cireș cu dimensiunea unei nuci) este suficientă pentru a se aplica pe o suprafață de aproximativ 400 cm2 până la 800 cm2. Spălați-vă pe mâini după aplicarea preparatului, cu excepția cazului în care mâinile sunt zona tratată. Durata tratamentului depinde de indicațiile și răspunsul la tratament. Fără consultarea unui medic, medicamentul nu trebuie utilizat mai mult de 14 zile în cazul tulpinilor și reumatismului țesuturilor moi sau timp de 21 de zile în cazul durerilor legate de artrită. Se recomandă un control medical după 7 zile de utilizare a gelului în caz de lipsă de eficacitate a tratamentului sau când simptomele bolii se agravează. Nu există date suficiente despre eficacitatea și siguranța preparatului la copii și adolescenți cu vârsta sub 14 ani.

Indicații

Tratament local: reumatism extraarticular (dureri musculare, inflamație a țesutului conjunctiv fibros, bursită sinovială, tendinită, inflamație a învelișului tendinos, durere în coloana lombară sau articulația umărului); modificări posttraumatice (tulpini, entorse, entorse); forme limitate și ușoare de artrită.

Contraindicații

Hipersensibilitate la diclofenac, propilen glicol, acid acetilsalicilic sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) sau la oricare dintre excipienții preparatului. Preparatul este contraindicat la pacienții cu crize de astm, urticarie sau rinită acută cauzate de acid acetilsalicilic sau alte AINS. Al treilea trimestru de sarcină. Copii și adolescenți cu vârsta sub 14 ani.

Precauții

A se utiliza cu precauție la pacienții cu boală activă sau cu antecedente de ulcer peptic (sângerări din stomac și intestine au fost observate la pacienții cu antecedente de boală cu ulcer peptic). Preparatul nu trebuie utilizat împreună cu alte medicamente care conțin diclofenac. Ca și în cazul altor medicamente care inhibă prostaglandin sintetaza, diclofenacul sodic și alte AINS pot induce bronhospasm la pacienții cu antecedente sau antecedente de astm bronșic. Preparatul trebuie aplicat numai pe suprafața nedeteriorată a pielii. În cazul reacțiilor cutanate după utilizarea medicamentului, utilizarea acestuia trebuie întreruptă. Evitați contactul gelului cu ochii și membranele mucoase (de exemplu cavitatea bucală), nu înghițiți. În timpul tratamentului cu preparatul, pacientul trebuie să evite expunerea excesivă la lumina soarelui. Preparatul conține propilen glicol, care poate provoca o ușoară iritație locală a pielii la unii pacienți. Posibilitatea reacțiilor adverse sistemice nu poate fi exclusă atunci când preparatul este aplicat pe suprafețe extinse ale pielii sau în timpul utilizării pe termen lung. Gelul nu trebuie utilizat sub pansament ocluziv.

Activitate nedorită

Frecvente: prurit, erupție cutanată, eczeme, eritem, dermatită (inclusiv dermatită de contact). Rare: dermatită veziculară. Foarte rare: erupții cutanate nodulare, hipersensibilitate, angioedem, astm, reacții de fotosensibilitate. Posibilitatea reacțiilor adverse sistemice nu poate fi exclusă dacă preparatul se aplică pe suprafețe extinse ale pielii sau pentru o perioadă lungă de timp.

Sarcina și alăptarea

Diclofenacul nu trebuie utilizat în timpul primului și al doilea trimestru de sarcină, cu excepția cazului în care este necesar. Când diclofenacul este utilizat la femeile care intenționează să rămână însărcinate sau în primul și al doilea trimestru de sarcină, trebuie utilizate doza cea mai mică posibilă și cea mai scurtă durată a tratamentului. În al treilea trimestru de sarcină, medicamentul este contraindicat. Din cauza lipsei de studii controlate la femeile care alăptează, medicamentul trebuie utilizat numai în timpul alăptării, la recomandarea unui medic. Dacă este necesar să-l utilizați, în timpul alăptării, nu utilizați preparatul pe sân, pe o suprafață mare de piele sau pentru o lungă perioadă de timp.