Salbutamol Hasco

Acțiune

β-adrenomimetic cu acțiune selectivă asupra receptorilor β2-adrenergici. Acești receptori se găsesc în principal în mușchiul neted al bronhiilor, vaselor de sânge, tractului urinar și uterului. Agoniștii Β2-adrenergici activează adenilat ciclaza, care catalizează conversia ATP în AMPc. Creșterea concentrației de AMPc duce la relaxarea mușchilor netezi bronșici. Când este administrat în doze mari, acesta poate afecta receptorii β-adrenergici din inimă, vasele de sânge și uter. Se absoarbe rapid din tractul gastro-intestinal. Biodisponibilitatea este de 50%. Efectul începe la aproximativ 30 de minute după administrarea siropului, concentrația plasmatică maximă este atinsă în aproximativ 2 ore. T0.5 este în medie de 5 ore. Este legat de proteinele plasmatice în 8-10%. 65-90% din doză este excretată în urină și 4% în fecale.

$config[ads_text1] not found

Precauții

Bronhodilatatoarele nu trebuie utilizate ca medicamente unice sau primare în tratamentul pacienților cu astm sever sau instabil; trebuie luată în considerare utilizarea corticosteroizilor orali și / sau dozele maxime recomandate de corticosteroizi inhalatori. Pacienții care iau sirop de salbutamol pot utiliza, de asemenea, bronhodilatatoare inhalatoare cu acțiune scurtă pentru ameliorarea simptomelor. Utilizarea crescută a bronhodilatatoarelor, inclusiv agoniști β2-adrenergici cu acțiune scurtă, indică agravarea astmului. În această situație, starea pacientului trebuie reevaluată și trebuie luată în considerare o creștere a dozei de corticosteroizi inhalatori existenți sau utilizarea corticosteroizilor orali. Dacă răspunsul la doză administrat până acum a scăzut sau durata de acțiune observată anterior este scurtată, pacienții nu trebuie să crească doza și frecvența tratamentului, ci trebuie să solicite imediat sfatul medicului. Medicamentul trebuie utilizat cu precauție deosebită la pacienții cu astm bronșic sever, deoarece hipoxia țesuturilor și organelor și utilizarea simultană a altor medicamente, cum ar fi derivații de xantină, glucocorticosteroizii, diureticele pot crește hipokaliemia; se recomandă monitorizarea potasiului seric. La pacienții cu hipertiroidism, se recomandă prudență la utilizarea medicamentului. Preparatul poate provoca tulburări metabolice tranzitorii, adică o creștere a nivelului de glucoză din sânge, la pacienții cu diabet zaharat poate duce la cetoacidoză. Utilizarea concomitentă de salbutamol și corticosteroizi poate crește acest efect. La pacienții cu boli cardiace severe concomitente (de exemplu boli cardiace ischemice, aritmii sau insuficiență cardiacă severă) trebuie acordată o atenție deosebită, deoarece a fost raportată ischemie miocardică în asociere cu utilizarea salbutamolului. Pacienții trebuie sfătuiți să solicite sfatul medicului în caz de durere toracică sau alte simptome care pot indica o exacerbare a bolilor de inimă. O atenție deosebită trebuie acordată simptomelor precum respirația scurtă și durerile toracice, care pot fi cauzate de probleme cardiace sau respiratorii. 5 ml sirop conține 1,92 g zaharoză - nu trebuie utilizat la pacienții cu tulburări ereditare rare de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau deficit de zaharază-izomaltază; acest lucru trebuie luat în considerare la pacienții cu diabet zaharat. 5 ml sirop conține 6 mg benzoat de sodiu. Datorită conținutului de roșu cochineală (E 124) și negru strălucitor (E151), medicamentul poate provoca reacții alergice.

Activitate nedorită

Foarte frecvente: tremurături musculare. Frecvente: cefalee; tahicardie, palpitații; crampe musculare. Rare: scăderea nivelului de potasiu din sânge; tulburări ale ritmului cardiac (inclusiv fibrilație atrială, tahicardie supraventriculară și extrasistole); dilatarea vaselor de sânge periferice. Foarte rare: reacții de hipersensibilitate, inclusiv angioedem, urticarie, bronhospasm, scăderea tensiunii arteriale și colaps; excitabilitate excesivă; slabiciune musculara. Cu frecvență necunoscută: ischemie miocardică.