Astăzi, femeile diagnosticate cu scleroză multiplă (SM) vor să trăiască normal, să lucreze, să întemeieze o familie, să nască un copil sănătos și să se bucure de mamă. Boala în sine nu este o contraindicație a sarcinii. SM nu afectează fertilitatea feminină sau masculină sau sănătatea unui copil. Este important să luați decizii despre maternitate devreme și conștient pentru a vă pregăti pentru această situație. Experții și organizatorii campaniei educaționale Nie Alam na MS discută despre rolul unei bune comunicări cu un medic, partener, familie și prieteni.
Statistic, scleroza multiplă este mai frecventă la femei, iar incidența maximă cade pe perioada celei mai mari activități din viață și, prin urmare, vârsta de reproducere (20-40 de ani). În acest timp, ne planificăm viața, asumăm provocări, construim relații permanente și ne gândim la maternitate. Apariția unui diagnostic de scleroză multiplă provoacă anxietate mare, frică, frici și chiar o blocadă internă împotriva posibilității de implementare a planurilor de viață. Boala te obligă să te privești diferit și să dezvolți noi relații cu împrejurimile tale imediate, care îți vor permite să funcționezi într-o nouă realitate. Baza în a te regăsi
în această situație este necesar să se construiască o bună comunicare cu medicul curant, partenerul, familia, prietenii.
Planificarea unei sarcini este esențială!
În prezent, scleroza multiplă nu este un motiv pentru a nu avea un copil.
- Odată cu dezvoltarea medicinei, avem acces la terapii moderne, știm mai multe despre evoluția bolii și, ca doctori, suntem capabili să ajutăm cu atenție și responsabil viitoarea mamă să planifice o sarcină. Este important ca o astfel de decizie să fie întotdeauna consultată în prealabil cu medicul curant. Specialistul știe cel mai bine dacă există contraindicații care pot afecta negativ sănătatea pacientului. De asemenea, va decide când trebuie să opriți tratamentul care modifică boala. Dacă rămâneți gravidă, aceasta este o afecțiune necesară - spune Katarzyna Kurowska, MD, dr., Neurolog de la a doua clinică neurologică, Institutul de Psihiatrie și Neurologie din Varșovia, expert în campania Nie sam na SM.
Merită să ne gândim să mergem la programarea medicului cu viitorul tată sau cu cineva în care avem încredere. În viitor, în timpul sarcinii sau al puerperiului, în situații psihologice și fizice dificile, acestea vor fi cel mai mare sprijin pentru o femeie. De asemenea, este important să obțineți cunoștințele necesare atunci când vizitați un medic, să eliminați toate îndoielile și temerile, să vă bucurați pe deplin conștient de părinți mai târziu și să abordați în mod responsabil provocările viitoare. Trebuie doar să puneți și să puneți întrebări din nou și să așteptați răspunsuri. Nu vă fie frică să întrebați. Întrebările importante care trebuie pregătite pentru noua situație sunt: Există medicamente cu care să rămân însărcinată? Care trebuie să fie timpul dintre ultima doză de medicament pe care o luați și perioada în care rămâneți gravidă? Când ar trebui să mă întorc la tratament după ce am avut un copil?
Sarcina este o perioadă de tăcere a bolii
Pentru femeile cu SM, sarcina este de obicei o perioadă de foarte bună dispoziție. Evoluția bolii devine mai ușoară, cel mai adesea fără recidive.
- Totul depinde desigur de fiecare caz individual, dar cel mai adesea evoluția sarcinii la femeile cu scleroză multiplă este însoțită de un număr stabilizat și redus de recăderi, în special în ultimul trimestru. Cu toate acestea, dacă apare o astfel de situație, nu există contraindicații pentru utilizarea medicamentelor cu steroizi pentru viitoarea mamă, care în majoritatea cazurilor sunt sigure, mai ales în etapa finală a sarcinii - adaugă Katarzyna Kurowska, MD, dr.
Scleroza multiplă nu afectează în mod direct comportamentul și evoluția sarcinii, precum și livrarea în sine. Boala nu crește riscul de complicații în sarcină, naștere sau defecte congenitale în comparație cu populația generală. La viitoarele mame cu SM, de obicei nu există contraindicații la nașterea naturală și la utilizarea anesteziei. Cu toate acestea, multe depind de sănătatea și bunăstarea unei femei, de predispozițiile ei și de capacitatea fizică. Prin urmare, în timpul sarcinii, merită să vă gândiți la pregătirea comună pentru nașterea copiilor împreună cu viitorul tată sau o persoană apropiată. Întărirea corpului și creșterea capacității sale fizice, de exemplu prin exerciții fizice împreună, va fi utilă nu numai în momentul nașterii, ci și în primele zile după acesta, când corpul este puternic epuizat și slăbit.
Amintiți-vă, vizitați-vă medicul după nașterea copilului!
O perioadă importantă pentru o femeie cu SM este imediat după ce a avut un copil. Recăderile și exacerbarea bolii pot apărea în perioada postpartum. Imediat după naștere, o femeie ar trebui să-și viziteze medicul curant pentru a planifica proceduri terapeutice suplimentare și pentru a obține răspunsuri la întrebări legate, printre altele, cu hrănirea bebelușului. În general, se acceptă faptul că mamele cu SM nu sunt contraindicate la alăptare, atâta timp cât nu iau medicamente care ar putea dăuna copilului lor.
Viitorii părinți ar trebui să ia în considerare multe aspecte atunci când iau o decizie cu privire la a avea un copil și să se pregătească cu mult timp înainte. Acest lucru se aplică nu numai planificării sarcinii, cursului acesteia, ci și momentului în care copilul va apărea în lume. Perioada imediată după naștere poate fi dificilă pentru o femeie cu SM și va avea nevoie de mult sprijin. Viitorii părinți ar trebui să ia în considerare nevoia de îngrijire comună, să caute ajutor de la familie sau prieteni sau, dacă este posibil, să angajeze o babysitter. De asemenea, este important ca mama cu SM să nu uite importanța odihnei, a somnului abundent, a unei alimentații bune și a evitării stresului.
Specialiștii consideră că, în majoritatea cazurilor, decizia de a avea un copil de către persoanele cu SM are un impact pozitiv asupra evoluției bolii lor. Acești oameni doresc să rămână în formă cât mai mult timp posibil pentru a le asigura copiilor un sentiment de securitate și îngrijire deplină. Pe această bază, ei sunt capabili să oprească sau să limiteze evoluția bolii. Cu toate acestea, trebuie amintit că SM nu este o boală ereditară, dar nu există nicio îndoială că copiii pot avea o predispoziție genetică.
Merită știut
- Materialul informativ a fost creat ca parte a campaniei educaționale Not Alone on MS inițiată de Sanofi Genzyme. Scopul campaniei este de a sublinia rolul rudelor, familiei și prietenilor în menținerea motivației și asigurarea faptului că pacienții nu se retrag din viața activă. Activitățile sunt desfășurate în cooperare cu asociații de pacienți: Fundația NeuroPozytywni, Societatea Poloneză de Scleroză Multiplă, Fundația SM-Walcz o Siebie și Asociația Silezia a Persoanelor cu MS SezaM.
- Ca parte a campaniei, materiale de ghidare pentru pacienți și rude, înregistrări educaționale și o serie de ateliere de reabilitare și întâlniri cu experți. Comunicarea campaniei se realizează prin intermediul profilului Nie sam na SM de pe Facebook, care va include, printre altele videoclipuri special pregătite și sfaturi de specialitate. O sursă suplimentară de informații despre MS este site-ul www.msonetoone.pl
.jpg)
-jak-dziaa-rodzaje-dializatorw.jpg)
