Neuroblastom (neuroblastom) - cauze, simptome și tratament

Neuroblastomul (neuroblastomul) este o tumoare malignă a sistemului nervos simpatic, care aparține grupului de cancer al copilăriei. Neuroblastomul este una dintre cele mai frecvente neoplasme ale sistemului nervos simpatic la copii și cel mai frecvent cancer diagnosticat la sugari. Care sunt cauzele și simptomele neuroblastomului? Care este tratamentul?

Neuroblastomul, cunoscut și sub numele de neuroblastom, neuroblastom sau neuroblastom simpatic, este o tumoare malignă a sistemului nervos simpatic - o parte a sistemului nervos periferic care joacă un rol primordial în situații de stres, în circumstanțe care provoacă tensiune emoțională, necesitând mobilizarea completă a corpului.

Neuroblastomul este una dintre cele mai frecvente neoplasme ale sistemului nervos simpatic la copii și cel mai frecvent cancer diagnosticat la sugari. În Polonia, 70-80 de cazuri noi sunt diagnosticate anual (mai des la băieți decât la fete).

Neuroblastom: cauze

Cauza neuroblastomului sunt tulburările de formare a sistemului nervos care apar în perioada embrionară și apoi în viața fetală. Cancerul se dezvoltă din celulele primare ale sistemului nervos (neuroblaste), care se dezvoltă în mod normal în ganglionii sistemului nervos simpatic și medulare suprarenale.

Neuroblastom: simptome

Simptomele neuroblastomului depind de locul în care se află tumora. Și acesta se poate dezvolta oriunde există elemente ale sistemului nervos simpatic, adică practic pe tot corpul. Cu toate acestea, cel mai adesea (aproximativ 80% din cazuri) se dezvoltă în cavitatea abdominală. Apoi apar următoarele:

• lipsa poftei de mâncare
• vărsături
• agravarea stării nutriționale
• dureri de stomac
• tumoare dură, imobilă în cavitatea abdominală când este palpată

Alte locații posibile sunt:

• coloana vertebrală - durere în zona spatelui, scăderea tonusului muscular, reflexe slăbite sau crescute, atrofie musculară, pareză și paralizie a membrelor;

Neuroblastomul metastazează cel mai adesea oasele, ficatul și pielea.

• gât - simptome ale sindromului Horner (constricție a pupilei, picătură a globului ocular în orificiul ocular, pleoapa căzută), nodul palpabil;
• orificiul ocular și globul ocular - exoftalmie, strabism, hematoame în jurul orbitelor (așa-numitele hematoame de ochelari);
• piept - în cazul unei tumori localizate în partea superioară a pieptului, apar dificultăți de respirație, tuse, stridor, dureri toracice, disfagie, umflarea gâtului, pneumonie recurentă. Tumora din spatele pieptului se dezvoltă de obicei asimptomatic;
• pelvis minor - dificultate la trecerea scaunelor și a urinei;

Simptomele rezultate din localizarea tumorii sunt însoțite de simptome generale rezultate din producția excesivă de catecolamine (un grup de hormoni produși de glandele suprarenale), cum ar fi: ritm cardiac crescut, tensiune arterială crescută, transpirație excesivă și înroșirea feței.

Neuroblastom - diagnostic

• palpare - pentru a determina prezența unei tumori (în cazul bazinului mic, examinarea cea mai precisă va fi pe rect)
• teste imagistice - ultrasunete, tomografie computerizată cu contrast, raze X sau rezonanță magnetică (în funcție de localizarea tumorii)
• biopsia măduvei osoase - un test al măduvei osoase pentru a determina prezența sau absența celulelor canceroase
• test de urină
• test de sange
• recoltarea tumorii pentru examen histopatologic, imunohistochimic și citogenetic

În timpul diagnosticului, ar trebui excluse alte boli, cum ar fi Tumora Wilms, feocromocitomul sau cancerul cortexului suprarenal.

Neuroblastom - tratament

Metoda de tratament a cancerului depinde de stadiul său:

Cancerul poate regresa spontan la sugarii cu vârsta sub un an.

• excizia tumorii și a ganglionilor limfatici (dacă este afectată)
• chimioterapie
• radioterapie
• transplant hematopoietic autolog de măduvă osoasă sau sânge periferic
• imunoterapie cu anticorpi anti-G2

În plus, pacientului i se administrează medicamente care inhibă formarea vaselor de sânge în interiorul tumorii.

Neuroblastom - prognostic

Dacă boala este diagnosticată într-un stadiu incipient de dezvoltare, rata de supraviețuire la 5 ani la copiii cu vârsta sub 1 este de aproximativ 90%, iar la copiii cu vârsta peste 1 an aproximativ 65%.

Merită să știm că cel mai prost prognostic vine de la o tumoare localizată în interiorul cavității abdominale.