Fratele soțului meu suferă de retinită pigmentară, are un dezechilibru și este surd. Cu soțul din familie, în afară de fratele său, nimeni nu este bolnav sau nu a fost. Este posibil ca soțul meu să posede genele acestei boli și să le transmită copiilor noștri mai târziu?
Răspunsul necesită diagnosticarea unui posibil sindrom determinat genetic la fratele soțului. Pe această bază, puteți răspunde cu exactitate la tema moștenirii și riscului. Este posibil ca soțul să fie doar un purtător sănătos și, prin urmare, riscul este foarte mare.
Amintiți-vă că răspunsul expertului nostru este informativ și nu va înlocui o vizită la medic.
Prof. suplimentar Dr. Aleksandra Jezela-StanekEste specializat în genetică clinică de câțiva ani. În prezent, este profesor asociat la Institutul de Sănătate Memorială a Copiilor din Varșovia. Asociat permanent cu Silezia unde, printre alteleîn cooperare cu testDNA Laboratorium Sp. z o.o. oferă consultații telefonice pacienților care doresc să discute rezultatele testelor genetice sau să vorbească despre transmiterea bolilor genetice în familie. În practică, el se ocupă cu diagnosticul cauzelor genetice ale defectelor congenitale, tulburărilor de dezvoltare și insuficienței sarcinii.
Pacienții au posibilitatea de a obține informații despre efectele unui anumit rezultat al testului ADN, despre necesitatea de a lua măsuri preventive și de a indica testele necesare pentru efectuarea și apoi diagnosticarea bolii. Doamna Docent este apreciată nu numai pentru cunoștințele și profesionalismul ei, ci și pentru o dispoziție plăcută față de pacienți, care a fost adesea accentuată de aceștia pe forumurile de pe internet.
-porada-eksperta.jpg)
