Testarea genetică înainte de următoarea sarcină

Acum ceva timp am născut un bebeluș cu sindrom Down (medicii spuneau că este un caz pur întâmplător), până la sfârșitul sarcinii, nimic nu indica faptul că, doar în ziua nașterii a existat o mare surpriză. Eu și soțul meu vrem să facem un test cariotip pentru a vedea dacă totul este bine la noi. De asemenea, clinica ne-a oferit un test pentru trombifilia congenitală. Nu suntem siguri dacă este necesar. Ce sa fac? Toate aceste studii sunt foarte plătite.

Ar trebui să vi se adreseze pentru o consultație genetică. Ar trebui să mergeți la o clinică genetică care are un contract cu Fondul Național de Sănătate. Informațiile pot fi găsite pe site-ul sucursalei dvs. NHF. După examinarea dvs. și a soțului dumneavoastră, geneticianul va determina riscul de defecte în următoarea sarcină. În ceea ce privește trombofilia, pot spune doar că trombofilia nu este cauza malformațiilor, ci avorturilor spontane.

Citește și:

Testarea prenatală: ce este și când se face?

Amintiți-vă că răspunsul expertului nostru este informativ și nu va înlocui o vizită la medic.

Profesor asistent la Departamentul de Obstetrică și Ginecologie de la Universitatea de Medicină din Varșovia. Accept privat în Varșovia la ul. Krasińskiego 16 m 50 (înregistrarea este disponibilă în fiecare zi de la 8 dimineața până la 8 pm).