Noi, organizațiile care lucrează pentru pacienții cu cancer, dorim să ne exprimăm profunda îngrijorare cu privire la existența unei practici care restricționează accesul pacienților cu cancer pulmonar la tratamentul cu medicamente țintite moderne în programele de droguri. Facem apel la medici și spitale: trimiteți pacienții cu cancer pulmonar la teste genetice și la programe de droguri. Facem apel la pacienți și familiile acestora: verificați dacă aveți un test genetic și dacă puteți fi tratat în cadrul programelor de droguri.
Noi, organizațiile care lucrează pentru pacienții cu cancer, dorim să ne exprimăm profunda îngrijorare cu privire la existența unei practici care limitează accesul pacienților cu cancer pulmonar la tratamentul cu medicamente țintite moderne în programele de droguri. În loc de testarea genetică pentru a se califica pentru un program de droguri și tratamentul cu un medicament modern orientat molecular, pacienții cu cancer pulmonar avansat sunt tratați prea des cu chimioterapie „obișnuită”, foarte toxică. Prea des, testele genetice nu se fac deloc sau cu o întârziere semnificativă. Pentru un pacient cu cancer pulmonar avansat, această practică înseamnă o viață mult mai scurtă și de calitate inferioară.
Potrivit prof. Maciej Krzakowski, consultant național pentru oncologie clinică: „Situația nu rezultă din contractarea prea mică, ci din faptul că într-un număr de centre nu este profitabil să se utilizeze aceste medicamente. Există centre care preferă să administreze chimioterapia tradițională, care este mai profitabilă decât un program de medicamente contractat. Al doilea motiv rezidă în diagnosticarea genetică și moleculară, care până de curând era organizată într-un mod complet inadecvat nevoilor și cerințelor.
Metoda „tradițională” de tratament este împotriva recomandărilor oficiale de tratament terapeutic
Din ghidul pentru pacienții organizației europene ESMO, puteți citi că acest tratament „tradițional” este împotriva recomandărilor oficiale de management terapeutic.
Care este consecința acestui lucru pentru pacient? În loc să înceapă tratamentul cu un medicament țintit bine tolerat, în funcție de caracteristicile genetice ale bolii și de principiile medicinei personalizate, pacientul este tratat cu chimioterapie devastatoare, care, potrivit Prof. dr hab. Paweł Krawczyk închide calea către un tratament suplimentar pentru aproximativ 20-30% dintre pacienți. În opinia noastră, este revoltător să acoperim problema rentabilității programului de droguri în această situație!
Experții sunt de acord că medicamentele vizate molecular reprezintă o adevărată descoperire în tratamentul celui mai frecvent (85%) tip de cancer pulmonar, așa-numitul celula non-mică. Pacienții care primesc tratament au o supraviețuire medie de 18 luni, dar pentru unii pacienți cu cancer pulmonar avansat, viața poate fi prelungită până la 50 de luni. Pacienții se simt bine, sunt activi și adesea se întorc la muncă.
Prof. Maciej Krzakowski a ridicat, de asemenea, problema finanțării și disponibilității diagnosticelor genetice, care sunt cruciale pentru utilizarea potențialului programelor de droguri. Noile principii mai bune de finanțare a testelor genetice care se califică pentru un tratament țintit, introduse de la începutul acestui an, ridică multe așteptări pozitive, inclusiv creșterea utilizării terapiilor moderne în cancerul pulmonar. Vom urmări acest proces. O finanțare mai bună a testelor genetice predictive înseamnă, de asemenea, posibilitatea dezvoltării mai rapide a medicamentelor personalizate în viitor și introducerea mai ușoară a medicamentelor mai direcționate molecular în practica clinică în liniile ulterioare de tratament. Pacienții așteaptă rambursarea de noi medicamente, inclusiv medicamente care afectează sistemul imunitar și prima terapie secvențială țintită în cancerul pulmonar pentru eliminarea rezistenței la tratament.
Ne reiterăm apelul către medici și spitale de a efectua teste genetice predictive la pacienții cu cancer pulmonar (cu celule mici) și de a include pacienții eligibili în programele de droguri. Și repetăm apelul către pacienți și familiile acestora de a verifica dacă au fost efectuate teste genetice care se califică pentru un tratament specific și dacă se califică pentru un astfel de test. Informații cu privire la care cercetări specifice ar trebui solicitate pot fi găsite pe site-ul web al Fundației ALIVIA la www.prostowraka.pl. Este o luptă nu numai pentru a ta astăzi, ci și pentru mâine.
