Sindromul antifosfolipidic (sindromul Hughes): cauze, simptome, tratament

Sindromul antifosfolipidic (sindromul Hughes) este o boală sistemică a țesutului conjunctiv. Este asociat cu un răspuns anormal al sistemului imunitar și cu producerea de anticorpi împotriva structurilor propriilor țesuturi. Apoi duce la stări trombotice sau avorturi spontane. Care sunt cauzele și simptomele sindromului antifosfolipidic? Tratamentul sindromului Hughes.

Sindromul antifosfolipidic (sindromul Hughes) la femei face dificilă raportarea sarcinii - poate provoca avort spontan. Frecvența pierderii unui copil la pacienții netratați este de până la 80%. Sindromul antifosfolipidic atacă femeile de două ori mai des.

Sindromul antifosfolipidic: simptome

Simptomele frecvente ale sindromului antifosfolipidic includ:

• tromboză (în principal venoasă, în special în venele profunde ale extremităților inferioare)
• anomalii neurologice - semne de accident vascular cerebral sau atacuri ischemice tranzitorii. Din organele senzoriale, tromboza poate afecta ochiul și se manifestă prin tulburări vizuale tranzitorii
• insuficiențe obstetricale - preeclampsie, insuficiență placentară, restricție de creștere fetală
• artralgie
• leziuni ale pielii - cianoză reticulară, ulcere la nivelul picioarelor și modificări necrotice la nivelul degetelor

Sindromul antifosfolipidic: diagnostic

Criteriile clinice includ episoade de tromboză vasculară, eșecuri obstetricale, iar criteriile de laborator includ nivelurile serice de substanțe precum anticoagulantul lupus, anticorpii anticardiolipină și anticorpii împotriva beta-2-microglobulinei. Boala este diagnosticată atunci când este îndeplinit cel puțin un criteriu clinic și de laborator.

Sindromul antifosfolipidic: tratament

Anticoagularea se administrează atunci când apar simptome de tromboză venoasă sau arterială. Cu toate acestea, nu există un consens cu privire la tratamentul femeilor însărcinate. Sindromul antifosfolipid rapid necesită plasmafereză și megadoze de ciclofosfamidă, precum și administrare intravenoasă de imunoglobuline și heparină.

O situație clinică foarte rară este așa-numita sindromul antifosfolipidic catastrofal, în timpul căruia mai multe organe eșuează în același timp, cel mai adesea rinichi, plămâni și inimă. Această afecțiune este cauzată de dezvoltarea trombozei în vasele mici. Simptomele apar brusc. Există febră, dificultăți de respirație, edem, tulburări de conștiență ale pacientului. Există o dezvoltare a insuficienței respiratorii, a circulației și a insuficienței renale. Există apoi un risc ridicat de deces.