Un studiu a dezvăluit, pentru prima dată, cum apare exact metastaza cancerului de sân.
- Celulele canceroase ale sânului se răspândesc în afara tumorii originale în alte părți ale corpului folosind fibre proteice de colagen, care funcționează ca canale sau căi de evacuare pentru aceste celule.
Constatarea este deosebit de surprinzătoare dacă se ține cont de faptul că fiecare celulă are între 10 și cincisprezece microni, dar călătorește prin fibre proteice foarte înguste, cu o lățime de doar cinci microni. Pentru a face acest lucru, celulele canceroase sunt strânse fizic, răspândite și înfășurate.
În plus, se știe că, pentru a scăpa de tumoră, celulele canceroase trebuie să alunece printr-o multitudine de celule care le împiedică scăparea. Pentru a înțelege de ce unele celule scapă în afara tumorii și altele nu, o echipă de cercetători de la Universitatea Northeastern din Boston, Statele Unite, a creat linii microscopice pe o bucată de sticlă urmând un model de proteină fibronectină între șase și nouă microni coliziuni largi și apoi studiate între perechi de celule depuse pe fibrele adezive. Astfel, Anand Asthagiri și colegii săi au descoperit că 99% din celulele normale ale sânului s-au oprit atunci când au intrat în contact cu o altă celulă, în timp ce 50% dintre cancerigeni s-au strecurat între celelalte celule și au urmat calea proteinei de colagen pentru a Migrează către alte părți ale corpului. Cheia studiului a fost descoperirea proteinelor Pard3, ErbB2 și TGF, care cooperează pentru reglarea (creșterea sau micșorarea) alunecării celulare și, prin urmare, metastaza cancerului de sân .
Informațiile obținute cu acest studiu vor servi la găsirea țintelor moleculare care împiedică alunecarea celulelor pentru a evita metastaza.
Studiul a fost publicat în Jurnalul Biofizic.
Tag-Uri:
Sex Bunastare Regenerare
- Celulele canceroase ale sânului se răspândesc în afara tumorii originale în alte părți ale corpului folosind fibre proteice de colagen, care funcționează ca canale sau căi de evacuare pentru aceste celule.
Constatarea este deosebit de surprinzătoare dacă se ține cont de faptul că fiecare celulă are între 10 și cincisprezece microni, dar călătorește prin fibre proteice foarte înguste, cu o lățime de doar cinci microni. Pentru a face acest lucru, celulele canceroase sunt strânse fizic, răspândite și înfășurate.
În plus, se știe că, pentru a scăpa de tumoră, celulele canceroase trebuie să alunece printr-o multitudine de celule care le împiedică scăparea. Pentru a înțelege de ce unele celule scapă în afara tumorii și altele nu, o echipă de cercetători de la Universitatea Northeastern din Boston, Statele Unite, a creat linii microscopice pe o bucată de sticlă urmând un model de proteină fibronectină între șase și nouă microni coliziuni largi și apoi studiate între perechi de celule depuse pe fibrele adezive. Astfel, Anand Asthagiri și colegii săi au descoperit că 99% din celulele normale ale sânului s-au oprit atunci când au intrat în contact cu o altă celulă, în timp ce 50% dintre cancerigeni s-au strecurat între celelalte celule și au urmat calea proteinei de colagen pentru a Migrează către alte părți ale corpului. Cheia studiului a fost descoperirea proteinelor Pard3, ErbB2 și TGF, care cooperează pentru reglarea (creșterea sau micșorarea) alunecării celulare și, prin urmare, metastaza cancerului de sân .
Informațiile obținute cu acest studiu vor servi la găsirea țintelor moleculare care împiedică alunecarea celulelor pentru a evita metastaza.
Studiul a fost publicat în Jurnalul Biofizic.
