Luni, 19 august 2013. Prin ajustarea cu atenție a funcției celulelor imune cruciale, așa-numita reglementare T (Treg), o echipă de oameni de știință ar fi putut dezvolta un tip complet nou de imunoterapie pentru cancer, profitând de sistemul imunitar al organismului pentru a ataca tumorile. .
Pentru a realiza acest lucru, au fost nevoiți să pună un ac în funcția imunitară și să reducă tumorile fără a declanșa răspunsuri autoimune nedorite, după cum se raportează în jurnalul „Nature Medicine”.
Noua cercetare, realizată la animale, nu este pregătită pentru utilizarea clinică la om, dar abordarea, folosind o proteină cheie pentru controlul funcției imunitare, se pretează la studii suplimentare care utilizează medicamentele candidate care le angajează. mecanisme.
"Acest studiu preclinic demonstrează dovada principiului potrivit căruia utilizarea unui medicament pentru a regla funcția unui subset imunosupresiv special de celule T reglatoare (Treg) controlează în mod sigur creșterea tumorii", a declarat Wayne, liderul studiului. W. Hancock al Diviziei de Imunologie pentru transplanturi de la Spitalul pentru Copii din Philadelphia (CHOP) din Statele Unite.
„Există un paradox de bază în imunologie: de ce sistemul imunitar previne cancerul în primul rând?”, A spus Hancock, care a adăugat că răspunsul este complicat, dar că o mare parte constă într-un echilibru delicat între elementele sistemului imunitar. Astfel, în timp ce imunitatea ne protejează împotriva bolilor, un răspuns imun excesiv de agresiv poate provoca chiar reacții autoimune periculoase și care pot pune viața în pericol în care organismul se atacă.
În studiul curent, Hancock s-a concentrat pe un subtip de celule imune, numite celule Foxp3 + Treg. Celulele T de reglementare erau deja cunoscute că limitează autoimunitatea, dar, adesea, cu costul restricționării răspunsului imun împotriva tumorilor. „A trebuit să găsim o modalitate de a reduce funcția Treg într-un mod care să permită activității antitumoare să nu conducă la reacții autoimune”, a spus el.
Grupul lui Hancock a arătat că inhibarea enzimei P300 poate afecta funcțiile altei proteine, Foxp3, care joacă un rol cheie în controlul biologiei celulelor T reglatoare. Prin eliminarea genei care exprimă p300, oamenii de știință au redus în siguranță funcția Treg și au limitat creșterea tumorii la șoareci și au obținut aceleași efecte asupra celulelor T p300 și reglatoare la șoareci, folosind un medicament care inhibă p300 în rozătoarele normale.
Într-un studiu realizat pe animale în 2007, publicat și în „Nature Medicine”, Hancock a crescut funcția lui Treg pentru a suprima răspunsul imunitar pentru a permite organismului să tolereze mai bine transplanturile de organe, în timp ce în studiul actual, scăderea Activitatea Treg permite sistemului imunitar să atace un vizitator, o tumoră nedorită.
În ambele cazuri, experții s-au bazat pe procese epigenetice (utilizarea grupelor de substanțe chimice numite grupuri acetil pentru a modifica proteinele cheie), dar în direcții opuse, care, potrivit investigatorului principal, este „yin și yang al funcția imunitară. "
Tag-Uri:
Regenerare Sănătate Medicamente
Pentru a realiza acest lucru, au fost nevoiți să pună un ac în funcția imunitară și să reducă tumorile fără a declanșa răspunsuri autoimune nedorite, după cum se raportează în jurnalul „Nature Medicine”.
Noua cercetare, realizată la animale, nu este pregătită pentru utilizarea clinică la om, dar abordarea, folosind o proteină cheie pentru controlul funcției imunitare, se pretează la studii suplimentare care utilizează medicamentele candidate care le angajează. mecanisme.
"Acest studiu preclinic demonstrează dovada principiului potrivit căruia utilizarea unui medicament pentru a regla funcția unui subset imunosupresiv special de celule T reglatoare (Treg) controlează în mod sigur creșterea tumorii", a declarat Wayne, liderul studiului. W. Hancock al Diviziei de Imunologie pentru transplanturi de la Spitalul pentru Copii din Philadelphia (CHOP) din Statele Unite.
„Există un paradox de bază în imunologie: de ce sistemul imunitar previne cancerul în primul rând?”, A spus Hancock, care a adăugat că răspunsul este complicat, dar că o mare parte constă într-un echilibru delicat între elementele sistemului imunitar. Astfel, în timp ce imunitatea ne protejează împotriva bolilor, un răspuns imun excesiv de agresiv poate provoca chiar reacții autoimune periculoase și care pot pune viața în pericol în care organismul se atacă.
În studiul curent, Hancock s-a concentrat pe un subtip de celule imune, numite celule Foxp3 + Treg. Celulele T de reglementare erau deja cunoscute că limitează autoimunitatea, dar, adesea, cu costul restricționării răspunsului imun împotriva tumorilor. „A trebuit să găsim o modalitate de a reduce funcția Treg într-un mod care să permită activității antitumoare să nu conducă la reacții autoimune”, a spus el.
Grupul lui Hancock a arătat că inhibarea enzimei P300 poate afecta funcțiile altei proteine, Foxp3, care joacă un rol cheie în controlul biologiei celulelor T reglatoare. Prin eliminarea genei care exprimă p300, oamenii de știință au redus în siguranță funcția Treg și au limitat creșterea tumorii la șoareci și au obținut aceleași efecte asupra celulelor T p300 și reglatoare la șoareci, folosind un medicament care inhibă p300 în rozătoarele normale.
Într-un studiu realizat pe animale în 2007, publicat și în „Nature Medicine”, Hancock a crescut funcția lui Treg pentru a suprima răspunsul imunitar pentru a permite organismului să tolereze mai bine transplanturile de organe, în timp ce în studiul actual, scăderea Activitatea Treg permite sistemului imunitar să atace un vizitator, o tumoră nedorită.
În ambele cazuri, experții s-au bazat pe procese epigenetice (utilizarea grupelor de substanțe chimice numite grupuri acetil pentru a modifica proteinele cheie), dar în direcții opuse, care, potrivit investigatorului principal, este „yin și yang al funcția imunitară. "
-mona-stosowa-w-ciy-porada-eksperta.jpg)
