Pacienții cu fibroză pulmonară idiopatică au câștigat acces la tratament!

Anul 2016 se încheie aduce vești bune pentru pacienții care suferă de fibroză pulmonară idiopatică. În proiectul listei de rambursare publicat în seara de 22 decembrie de Ministerul Sănătății, există o pregătire pentru IPF. Acest lucru înseamnă un mare succes pentru toți pacienții care suferă de această afecțiune și medicii implicați în lupta pentru șansele pacienților pentru o zi de mâine mai bună. Astăzi știu că din 2017 vor avea șanse pentru un tratament eficient și o prelungire semnificativă a vieții lor.

Pacienții care suferă de IPF în fiecare zi, în ciuda stării lor grave de sănătate, s-au luptat pentru accesul la terapie, care este singura lor șansă de viață. Această terapie este o mare speranță, deoarece încetinește dezvoltarea bolii, prelungind în același timp viața pacienților. Fibroza pulmonară idiopatică este o boală rară, progresivă, cu prognostic slab. Doar jumătate dintre pacienți supraviețuiesc la trei ani de la diagnostic. Până acum, acestea se aflau în afara marginilor sistemului de sănătate, iar medicamentele disponibile pe piață oscilau în jur de 6-9 mii. PLN pe lună. Așa că ministrul sănătății le-a dat celor bolnavi cel mai prețios lucru - o viață mai lungă.

- Cu mare bucurie și ușurare am salutat noua listă de rambursare, care include pregătirea pirfenidonei. Aceasta este o veste extrem de importantă pentru toți pacienții cu fibroză pulmonară idiopatică și medicii lor. În cele din urmă, vom putea oferi pacienților un medicament care este disponibil în alte țări de câțiva ani și și-a dovedit eficacitatea în încetinirea progresiei bolii. Datorită acestei decizii, pacienții vor câștiga speranță pentru o viață mai lungă și posibilitatea unui tratament modern. Credem că acesta este primul pas pe calea lungă a construirii îngrijirii complete pentru pacienții care suferă de boli rare în țara noastră, a spus dr. Katarzyna Lewandowska de la Departamentul 1 pentru Boli Pulmonare, Institutul de Tuberculoză și Boli Pulmonare din Varșovia.

Lech Karpowicz, președintele Societății pentru sprijinul pacienților cu fibre pulmonare idiopatice, subliniază că eforturile pacienților au fost observate după mult timp, iar ministrul sănătății a fost primul care a contactat pacienții cu FPI - Decizia Ministerului Sănătății de a introduce un medicament pentru FPI pe lista medicamentelor rambursate este o îndeplinire a așteptărilor tuturor. pacienții care suferă de această boală. Mulțumim ministrului care a fost primul care s-a interesat de soarta noastră. Mulțumită lui, după mulți ani am fost observați și avem șansa unei vieți mult mai lungi. Este o zi minunată pentru noi și o mare speranță pentru o mâine mai bună. Este, de asemenea, un semnal pentru ca ceilalți care suferă de boli similare să nu renunțe.