Joi, 9 ianuarie 2014.- Rudele bolnavilor celiaci (în principal cele de gradul I, precum părinții) sunt unul dintre grupurile cu cel mai mare risc de a dezvolta boala. Acest lucru se datorează faptului că boala celiacă este o boală autoimună, adică este sistemul imunitar în sine care atacă celulele organismului și, la fel ca majoritatea bolilor autoimune, are o bază genetică.
Prin urmare, este necesar ca rudele bolnavilor celiaci să facă teste pentru a determina dacă sunt afectate. În prezent, aceste teste se bazează pe serologie sau ceea ce este același lucru, efectuând un test de sânge pentru a verifica prezența anticorpilor.
Cercetătorii de la serviciile de anatomie pediatrică și patologică din Spitalul de León, Departamentul de Microbiologie și Institutul de Biomedicină (Ibiomed) al Universității din León (Spania) au publicat recent în revista europeană de gastroenterologie și hepatologie o lucrare în care aprofundează detectarea bolii celiace la pacienții adulți ai pacienților.
În calitate de coordonator al muncii, Dr. Santiago Vivas, explică DiCYT, până la 15 la sută dintre membrii familiei bolnavilor celiaci, în special rude adulte, pot dezvolta boala. Cu toate acestea, dacă testele serologice sunt negative, nu se acționează până când apar primele simptome.
"În studiu ne concentrăm pe acest grup, în special pe părinții copiilor celiaci, care sunt cei mai dificili de diagnosticat, deoarece mulți nu au simptome. Din unele lucrări publicate anterior și experiența noastră, chiar dacă nu au simptome sau simptome sunt ușoare și, mai ales, deși serologia este negativă, un procent ridicat dintre aceste rude poate avea deja semne de boală celiacă, cum ar fi atrofierea vilozelor în intestinul subțire, simptome care se îmbunătățesc prin eliminarea glutenului din dietă ", detalii.
Într-un eșantion de 92 de pacienți, cercetătorii au efectuat screeningul obișnuit bazat pe serologie și le-au oferit un studiu genetic și o biopsie duodenală, indiferent dacă testul anticorpului a fost pozitiv sau nu. În final, 67 de pacienți au participat la studiu și a fost comparată performanța de diagnostic a ambelor strategii. Ceea ce au observat este că această performanță de diagnostic este semnificativ mai mare odată cu noua abordare: „am observat modificări la peste 40 la sută dintre participanții la studiu, în timp ce cu abordarea inițială au fost detectate doar 25%”, notează Vivas .
Astfel, concluzionează el, „credem că rudele bolnavilor celiaci sunt un grup de risc care poate beneficia de screening mai intens”.
Lucrarea publicată în revista europeană de gastroenterologie și hepatologie este inclusă într-un proiect finanțat de Institutul de sănătate Carlos III prin Fondul de cercetare în domeniul sănătății (FIS) și a fost realizat în ultimii trei ani. După această primă abordare, următorul pas va fi publicarea rezultatelor unui nou studiu cu 150 de rude ale pacienților cu simptome clinice și tulburări intestinale, cărora glutenul este suprimat din dietă pentru a vedea dacă se îmbunătățesc.
Continuitatea liniei de cercetare este garantată, deoarece cercetătorii au primit un nou proiect FIS pentru următorii trei ani în care vor studia evoluția acestor pacienți.
Tag-Uri:
Verifică Nutriție Medicamente
Prin urmare, este necesar ca rudele bolnavilor celiaci să facă teste pentru a determina dacă sunt afectate. În prezent, aceste teste se bazează pe serologie sau ceea ce este același lucru, efectuând un test de sânge pentru a verifica prezența anticorpilor.
Cercetătorii de la serviciile de anatomie pediatrică și patologică din Spitalul de León, Departamentul de Microbiologie și Institutul de Biomedicină (Ibiomed) al Universității din León (Spania) au publicat recent în revista europeană de gastroenterologie și hepatologie o lucrare în care aprofundează detectarea bolii celiace la pacienții adulți ai pacienților.
În calitate de coordonator al muncii, Dr. Santiago Vivas, explică DiCYT, până la 15 la sută dintre membrii familiei bolnavilor celiaci, în special rude adulte, pot dezvolta boala. Cu toate acestea, dacă testele serologice sunt negative, nu se acționează până când apar primele simptome.
"În studiu ne concentrăm pe acest grup, în special pe părinții copiilor celiaci, care sunt cei mai dificili de diagnosticat, deoarece mulți nu au simptome. Din unele lucrări publicate anterior și experiența noastră, chiar dacă nu au simptome sau simptome sunt ușoare și, mai ales, deși serologia este negativă, un procent ridicat dintre aceste rude poate avea deja semne de boală celiacă, cum ar fi atrofierea vilozelor în intestinul subțire, simptome care se îmbunătățesc prin eliminarea glutenului din dietă ", detalii.
Într-un eșantion de 92 de pacienți, cercetătorii au efectuat screeningul obișnuit bazat pe serologie și le-au oferit un studiu genetic și o biopsie duodenală, indiferent dacă testul anticorpului a fost pozitiv sau nu. În final, 67 de pacienți au participat la studiu și a fost comparată performanța de diagnostic a ambelor strategii. Ceea ce au observat este că această performanță de diagnostic este semnificativ mai mare odată cu noua abordare: „am observat modificări la peste 40 la sută dintre participanții la studiu, în timp ce cu abordarea inițială au fost detectate doar 25%”, notează Vivas .
Astfel, concluzionează el, „credem că rudele bolnavilor celiaci sunt un grup de risc care poate beneficia de screening mai intens”.
Lucrarea publicată în revista europeană de gastroenterologie și hepatologie este inclusă într-un proiect finanțat de Institutul de sănătate Carlos III prin Fondul de cercetare în domeniul sănătății (FIS) și a fost realizat în ultimii trei ani. După această primă abordare, următorul pas va fi publicarea rezultatelor unui nou studiu cu 150 de rude ale pacienților cu simptome clinice și tulburări intestinale, cărora glutenul este suprimat din dietă pentru a vedea dacă se îmbunătățesc.
Continuitatea liniei de cercetare este garantată, deoarece cercetătorii au primit un nou proiect FIS pentru următorii trei ani în care vor studia evoluția acestor pacienți.
-przyczyny-objawy-leczenie.jpg)
