PAPPA mea este de 0,3 nt 2,9.Există un risc ridicat de a avea un copil bolnav? Am aflat că se examinează osul nazal și medicul meu nu a spus nimic despre asta. Care sunt posibilitățile amniocentezei?
Normele de translucență nucală depind de mărimea fătului. Riscul de a avea un copil cu un defect genetic nu este evaluat printr-un singur test NT sau PAPPA, ci prin testul PAPPA, care ia în considerare și concentrația beta HCG. Acest test este un test de screening, oferă indicații pentru o amniocenteză. Un rezultat anormal al amniocentezei este (ar trebui) consultat cu un genetician care evaluează riscul de a avea un copil cu defectul; determină care este defectul și care este prognosticul.
Amintiți-vă că răspunsul expertului nostru este informativ și nu va înlocui o vizită la medic.
Barbara GrzechocińskaProfesor asistent la Departamentul de Obstetrică și Ginecologie de la Universitatea de Medicină din Varșovia. Accept privat în Varșovia la ul. Krasińskiego 16 m 50 (înregistrarea este disponibilă în fiecare zi de la 8 dimineața până la 8 pm).
