Genetica modernă permite utilizarea mai multor metode care fac posibilă stabilirea paternității fără a fi nevoie de participarea directă a tatălui. În acest scop, ADN-ul tatălui este testat pe baza materialului genetic lăsat pe obiectele cotidiene; Analiza cromozomului Y (în cazul tatălui băiatului); examinarea rudelor tatălui decedat (în cazul tatălui fetei).
Moartea unui potențial tată face imposibilă atingerea adevărului? Nu, deoarece tehnicile genetice actuale permit folosirea probelor care aparțin odată decedatului sau includ membrii cei mai apropiați ai familiei sale de studiu.
Astfel de probleme se confruntă adesea cu mame care nu au reușit să soluționeze problemele legale legate de stabilirea paternității copilului lor. Cu excepția cazului în care a existat o înmormântare, problema nu este încă atât de complicată, deoarece materialul poate fi preluat direct de la omul decedat pentru examinare, cum ar fi un tampon de obraz, păr rupt cu rădăcini sau o bucată de țesut. Mai târziu, ar fi necesară o exhumare pentru a putea folosi materialul direct de la tatăl decedat. Cu toate acestea, procesul este destul de complicat, de exemplu din punct de vedere al formalităților legale.
Prin urmare, genetica modernă permite utilizarea mai multor metode care fac posibilă stabilirea paternității fără implicarea directă a tatălui:
1. Analiza probelor tatălui care pot conține ADN-ul său
Această metodă de stabilire a paternității a fost descrisă inițial la începutul articolului. Destul de des, după moartea unei persoane, familia lor deține diverse materiale care au aparținut odinioară decedatului, precum periuțe de dinți, aparate de ras sau batiste cu pete de sânge pe ele. Din astfel de materiale este posibil să se extragă cu succes ADN-ul tatălui și apoi să-l compare cu ADN-ul copilului. Acesta este un test tipic de paternitate, cu diferența că un test atipic de la tată este inclus în test (un frotiu standard este luat din interiorul obrazului pentru testele de paternitate).
2. Studiul cromozomului Y prezent la bărbați
Dacă copilul este bărbat și există membri de familie bărbați ai decedatului, se poate efectua o analiză a cromozomului Y, care se găsește doar la bărbați.
Metoda care folosește analiza cromozomului Y se bazează pe principiul că fiecare mascul transmite cromozomul Y fiului său, care la rândul său îl transmite fiului său. Și așa merge de la generație la generație. Cromozomul Y suferă modificări foarte lent, prin urmare, atunci când se analizează materialul genetic al bunicului și al nepotului potențial, ar trebui obținute profiluri identice ale cromozomului Y dacă bărbații sunt într-adevăr înrudiți între ei.
Analiza cromozomului Y nu se efectuează când se stabilește paternitatea între doi frați, deoarece fiecare dintre aceștia are același cromozom Y, la fel ca copilul testat.
3. Includerea rudelor tatălui decedat la examen
Sexul copilului examinat este foarte important din punctul de vedere al alegerii metodei pe care laboratorul o va folosi pentru stabilirea paternității. Dacă copilul este de sex feminin, atunci nu este posibil să se utilizeze analiza cromozomului Y, deoarece este prezentă doar la bărbați. În acest caz, studiul include materiale de la cei mai apropiați membri ai familiei tatălui decedat, indiferent de sex. Poate fi mama, sora sau alt copil al decedatului. Cu cât sunt mai mulți oameni incluși în test, cu atât este mai mare probabilitatea rezultatului obținut.
Această metodă constă mai întâi în determinarea profilurilor genetice ale subiecților testați - așa cum este cazul testelor clasice de paternitate și apoi efectuarea unei analize statistice specializate pentru a estima probabilitatea de rudenie între subiecții testați. Sensibilitatea foarte mare a rezultatului se obține atunci când se examinează ambii părinți ai tatălui decedat și o potențială nepoată.
---objawy-i-leczenie.jpg)
