Copiii cu colită ulcerativă și boala Crohn și frații și părinții lor sănătoși - sâmbătă, 13 iulie anul acesta. O ședere de două săptămâni de reabilitare a societății „J-elita” va începe în orașul litoral Darłówek. La el vor participa 150 de persoane.
Aceasta este singura ședere de reabilitare pentru copiii cu boală inflamatorie intestinală (IBD) din Polonia. Datorită acestuia, unii copii care se luptă cu IBD pot vedea marea pentru prima dată în viața lor. Pentru multe familii, boala copilului, manifestată prin dureri abdominale, diaree și slăbiciune, și asociată cu spitalizări frecvente, limitează sau chiar împiedică călătoria de vacanță. În timpul taberei, părinții și copiii bolnavi se simt în siguranță datorită faptului că sunt însoțiți de un gastroenterolog și o asistentă, iar alți participanți știu ce înseamnă boala.
- Vrem ca copiii să uite de bolile lor pentru o vreme și să aibă o mare aventură, iar părinții văd că boala copilului lor nu înseamnă sfârșitul lumii. Dovedim că, cu IBD, puteți depăși barierele, vă puteți distra și vă puteți face visele realitate - spune Agnieszka Gołębiewska, președintele Societății „J-elita” și mama a două fiice adolescente cu boala Crohn. - În timpul sejurului, copiii se joacă și își petrec timpul activ pe plajă sub supravegherea educatorilor lor, iar părinții care își îngrijesc zilnic copiii au timp pentru ei înșiși. Și ei merită o odihnă. Prezența unui psiholog și a altor mame și tați cu probleme similare înseamnă că aceștia se pot deschide și primi sprijin.
Programul include, printre altele: activități de integrare pentru copiii aflați în grija educatorilor și a unui psiholog, discoteci, excursii cu autobuzul și bicicleta și activități sportive sub supravegherea unui instructor - inclusiv o piscină în aer liber cu apă încălzită la centrul de reabilitare pe litoral Piramida I, unde vor locui participanți la tabără. Atracțiile includ, de asemenea o croazieră pe mare pe o navă de pirați și un joc de teren pe străzile din Darłówka la care participă familii întregi. Există multă distracție la concursul de construcție a nisipului de pe plajă. În urmă cu un an, o echipă de „artiști” cu simțul umorului a pregătit o sculptură reprezentând ... o colonoscopie.
Nu este totul. Părinții pot asculta o prelegere despre cursul și metoda tratamentului IBD și pot avea consultații individuale cu un medic și un psiholog. La fel de important este schimbul de experiențe cu privire la modul de a face față bolii și simptomelor acesteia în viața de zi cu zi.
- Datorită faptului că acoperim o parte din costuri, prețul unui sejur cu tratamente comandate de un medic este într-adevăr scăzut. Vrem ca și copiii din familiile sărace să călătorească cu noi - explică Gołębiewska.
Merită știut
Prețul unui sejur de 14 zile pentru un adult este de 1.649 PLN, pentru un copil cu vârsta de până la 12 ani - 1.378 PLN, iar pentru tinerii de la 13 la 16 ani - 1.608 PLN. Copii cu vârsta de până la trei ani (fără beneficii) - odihniți-vă gratuit.
Centrul are un acord cu PFRON, iar părinții pot solicita o ședere la centrele județene de asistență familială.
Interesul de a călători în fiecare an este imens. Locurile pentru sejur sunt rezervate deja în ianuarie. Se acordă prioritate membrilor „elitei J” care plătesc contribuții (30 PLN pe an). Cu toate acestea, acest lucru nu este un obstacol mare. Persoanele care se luptă cu boli inflamatorii intestinale și părinții copiilor bolnavi care ar dori să se alăture asociației pot găsi informații despre acest subiect la: j-elita.org.pl.
Un alt program „J-elite” - o săptămână la munte - va avea loc la Poronin și va dura între 25 august și 1 septembrie anul acesta.
Experții estimează că peste 50.000 de persoane suferă de IBD în Polonia. oameni, inclusiv 35-40 mii pentru colita ulcerativă și 10-15 mii. pentru boala Crohn. Se anticipează că în următorii ani numărul pacienților poate crește la 250-350 mii. oameni. Fiecare al patrulea este un copil. Boala se manifestă prin: dureri abdominale severe, diaree - până la 20 de scaune pe zi, oboseală, pierderea în greutate și întârzierea creșterii la copii. Este incurabil - pacienții trebuie să ia medicamente toată viața. Pacienții se supun adesea unei intervenții chirurgicale pentru a îndepărta un fragment sau întregul intestin. Pentru mulți dintre ei, boala înseamnă dizabilitate și excluziune socială.
Merită știut
Societatea „J-elita” a fost înființată în 2005 la inițiativa pacienților și a părinților copiilor care suferă de IBD, este o organizație de folos public. În prezent, are peste 2,5 mii. membri și sucursale în 14 provincii. Organizează, printre altele tabere de reabilitare și sejururi, publică trimestrial „J-elita”, ghidează, ajută pacienții slab bolnavi cu achiziționarea de medicamente și face donații pentru achiziționarea de echipamente de către instituțiile care tratează pacienții cu IBD.
