Sarcomul sinovial este un neoplasm malign foarte rar. Există un întreg grup de cauze de durere și inflamație la nivelul articulațiilor. Una dintre ele este prezența tumorilor canceroase. Maziak este o tumoare primară care apare la persoanele de toate vârstele, dar este mai frecventă la persoanele mai tinere în perioada de creștere. Acesta reprezintă 7-10% din toate sarcoamele țesuturilor moi.
Sarcomul sinovial (sarcomul sinovial malign, SS, sarcomul sinovial) este o neoplasmă malignă aparținând grupului de sarcoame ale țesuturilor moi, provenind din capsula sinovială, învelișurile tendinoase, burse și anexele sinoviale. În 80 la sută. se dezvoltă în extremitate în vecinătatea articulațiilor mari.
Maziak maziak constituie 5-10 la sută. toate sarcoamele. Apare cel mai adesea înainte de vârsta de 50 de ani, de obicei în intervalul 25-35 de ani.
Sarcom sinovial - cum să recunoaștem simptomele
În cazul localizării membrelor, se manifestă sarcom sinovial:
- durere severă, în creștere, la nivelul membrului inferior
- tulburări de mers
În Polonia, sarcoamele țesuturilor din carne constituie aproximativ 7% toate malignitățile copilăriei. Cele mai multe cazuri apar la copii cu vârsta cuprinsă între 2-6 și adolescenți cu vârsta peste 12 ani. Cel mai frecvent cancer la acest grup la copii este rabdomiosarcomul (RMS) - 69,0%. și sarcomul sinovial - 10,2 la sută. Rata de supraviețuire la 5 ani de la diagnosticarea bolii este de 60%.
Sarcom sinovial - tratament
Piatra principală a tratamentului este intervenția chirurgicală, de obicei în combinație cu radioterapia adjuvantă (ca în alte sarcoame de grad superior). Este un tip de sarcom de țesut moale cu o sensibilitate relativ bună la chimioterapie (în special doze mari de ifosfamidă).
Sarcom sinovial - prognostic
Ratele scăzute de supraviețuire (10 ani în intervalul 30-50%) s-au schimbat recent datorită introducerii principiilor tratamentului combinat cu radioterapie și chimioterapie perioperatorie.
Sarcom sinovial - metastaze
Metastazele sarcomului sinovial apar în majoritatea cazurilor la plămâni, dar relativ mai frecvent în comparație cu alte tipuri de sarcoame sunt cele ale ganglionilor limfatici regionali (5-20%) și oaselor (aproximativ 10%).
Citește și: Sarcomul (tumoarea) Ewing - cauze, simptome, tratament și prognostic Neurosarcom (schwannoma malign) Sarcomul Kaposi - cauze, simptome, tratament