Macroglobulinemia lui Waldenström este limfomul limfoplasmocitar, care este un cancer care își are originea în sistemul limfatic. Boala împiedică producerea unui număr suficient de celule sanguine normale, ceea ce duce, printre altele, la scăderea imunității. Care sunt cauzele și alte simptome ale macroglobulinemiei lui Waldenström? Care este tratamentul acestui cancer și care este prognosticul?
Cuprins
- Waldenström macroglobulinemia - cauze și factori de risc
- Waldenstrom macroglobulinemia - simptome
- Waldenstrom macroglobulinemia - diagnostic
- Waldenström macroglobulinemia - tratament
- Waldenström macroglobulinemia - prognostic
Macroglobulinemia lui Waldenström este un limfom limfoplasmocitar care aparține grupului de limfoame non-Hodgkin, un cancer care își are originea în sistemul limfatic - o parte a sistemului imunitar al corpului.
Sistemul limfatic este format din i.a. din limfocitele B din celulele sanguine care combat infecțiile. Unele dintre ele se transformă în plasmocite.
Produc anticorpi care ajută la combaterea infecțiilor. La rândul lor, acești anticorpi sunt compuși dintr-un tip de proteină numită imunoglobulină.
Esența macroglobulinemiei lui Waldenström este proliferarea necontrolată a limfocitelor B. În timpul etapei lor de transformare, celulele plasmatice normale nu se formează, ci celulele neoplazice numite celule limfoplasmocitice.
Acestea supraproduc proteina monoclonală IgM anormală în măduvă, ganglioni limfatici și splină. Producerea unei proteine IgM duce de obicei la o reducere a cantității de anticorpi reziduali produși, rezultând o scădere a imunității.
Proteina IgM poate duce, de asemenea, la depunerea de proteine în organe, ducând la disfuncționalitatea acestora și în țesutul osos, ducând la dezvoltarea osteoporozei. O proteină din clasa Ig poate duce, de asemenea, la o reducere a producției de celule sanguine și, prin urmare, - anemie.
Waldenström macroglobulinemia - cauze și factori de risc
Cauzele bolii sunt necunoscute, deși istoricul familiei sale la gemeni sugerează factori genetici. Se știe că riscul de a dezvolta boala crește la pacienții cu hepatită C.
Waldenstrom macroglobulinemia - simptome
Simptomele bolii apar atunci când celulele limfomului umple măduva osoasă și o împiedică să producă celule sanguine suficiente și normale. Aparține lor:
- slăbiciune și oboseală
- piele palidă (ca în cazul anemiei)
- sângerări recurente la nas și gingii
- tendință de vânătăi
- febră
- transpirații nocturne
- pierdere în greutate
- dureri osoase
- infecții recurente
Aproximativ 15 la sută pacienții dezvoltă simptome neurologice, cum ar fi tulburări vizuale, dureri de cap, pierderea auzului sau simțul orientării.
De asemenea, este posibil să aveți probleme cu echilibrarea, senzația de furnicături și slăbiciune a mușchilor (în special la nivelul picioarelor) din cauza leziunilor nervoase cauzate de proteinele anormale.
Cu toate acestea, cele mai caracteristice simptome care apar la 50% din bolnavii includ ganglionii limfatici măriți, mărirea ficatului și mărirea splinei.
Waldenstrom macroglobulinemia - diagnostic
Diagnosticul se face pe baza:
- teste de sânge (testul funcțional al trombocitelor din sânge, prezența proteinei monoclonali IgM)
- măduvă osoasă (probele de măduvă osoasă sunt prelevate de obicei din osul șoldului)
- Teste de frotiu Papanicolau
- teste de urină (prezența proteinei Bence Jones).
Medicul dumneavoastră vă poate comanda, de asemenea, o scanare computerizată cu tomografie, care vă poate ajuta să aflați dacă boala s-a răspândit la ganglionii limfatici și la alte organe, cum ar fi ficatul.
Waldenström macroglobulinemia - tratament
Macroglobulinemia Waldenstrom se dezvoltă de obicei încet, astfel încât, în stadiile incipiente ale dezvoltării sale, când simptomele nu au apărut încă, tratamentul nu trebuie inițiat.
În alte cazuri, terapia include chimioterapie, adică medicamente anti-cancer și schimb de plasmă sau transfuzie de sânge.
Waldenström macroglobulinemia - prognostic
Macroglobulinemia lui Waldenström are de obicei un curs lung și lent progresiv, dar la unii pacienți este rapidă și apoi prognosticul este slab.
Timpul mediu de supraviețuire după diagnostic a fost estimat la aproximativ 6 ani.
