Operația de transplant pulmonar și hepatic a durat 14 ore și a avut loc la Centrul Silezian pentru Boli de Inimă din Zabrze. În primul rând, o echipă de medici condusă de prof. Univ. Ficatul lui Robert Król a fost transplantat pacientului, iar apoi chirurgii cardiaci conduși de Dr. Maciej Urlik a efectuat un transplant de ambii plămâni.
La Zabrze, pe 11 septembrie 2019, a fost efectuat primul transplant simultan de plămâni și ficat din Polonia. Operația a durat 14 ore și a fost condusă de două echipe de medici de la Spitalul Clinic Public Independent. A. Mielęcki din Katowice și Centrul Silezian pentru Bolile Inimii din Zabrze. Transplanturile au fost efectuate de o echipă formată din: Robert Król, Maciej Urlik, Tomasz Stącel, Mirosław Nęcki și Marek Ochman.
Aceasta este prima astfel de operațiuni din Polonia. Rafał, în vârstă de 21 de ani, care suferea de fibroză chistică, i-a predat. Pacientul nu ascunde că s-a temut de procedură, dar recunoaște că poate vedea imediat diferența. - Înainte de operație, stăteam întinsă și luam oxigen. Acum trebuie să suplin condiția pe care am pierdut-o de-a lungul anilor - spune Rafał.
Citește și: Transplant - o șansă pentru o viață nouă
Pacientul a suferit de la naștere fibroză chistică. Boala a dus la leziuni pulmonare ireversibile, precum și tulburări metabolice severe și ciroză. Medicii știau că un singur transplant de organe era singura șansă de supraviețuire, deși riscul de intervenție chirurgicală era mare.
- Am estimat riscul de a nu supraviețui acestei intervenții chirurgicale la 30%, dar era totuși mai mare decât șansele sale de a supraviețui anul viitor în starea sa debilitată, pe care am estimat-o la 50%. - a declarat în cadrul conferinței de presă organizată pe 15 octombrie, Dr. Robert Król de la spitalul Katowice A. Mielęcki.
În timpul conferinței, medicii au recunoscut că starea pacientului era foarte bună și că în curând va părăsi spitalul.
În timpul conferinței de presă, medicii au subliniat că transplantul pulmonar este adesea singura șansă pentru pacienții cu fibroză chistică. Marek Ochman, șeful programului de transplant pulmonar la CCSC, a estimat că aproximativ 20 de pacienți cu această boală în Polonia au nevoie de un transplant pulmonar.
Fibroza chistică - ce este această boală?
Fibroza chistică este o boală genetică rară. Aproximativ 1.500 de oameni suferă de aceasta în Polonia. Ca urmare a tulburării din sistemul respirator, există un mucus gros și lipicios, se găsește și în conductele care duc enzimele de la pancreas la tractul gastro-intestinal. Ca urmare a fibrozei chistice, sistemele respiratorii și digestive sunt perturbate. Poate duce și la infertilitate.
Fibroza chistică - simptome
În 90 la sută persoanele cu fibroză chistică dezvoltă simptome respiratorii. Acestea includ, printre altele tuse deranjantă, dificultăți de respirație, bronșită recurentă și pneumonie, sinuzită cronică cu polipi, polipi nazali, hemoptizie și posibilă bronșită obstructivă. La rândul său, 75 la sută. La persoanele bolnave, mucusul blochează canalele pancreatice, iar alimentele nu sunt digerate și absorbite corespunzător. Acest lucru duce la tulburări de alimentație și absorbție. Există pancreatită recurentă, este posibilă boala de calculi biliari.
