Acidul uric este unul dintre parametrii din studiile biochimice. Nivelul concentrației sale în organism este important, în primul rând, în diagnosticul de gută și boli de rinichi. Verificați care sunt normele de acid uric din sânge și ce poate indica nivelul său prea ridicat.
Acidul uric este produsul final al metabolismului bazelor purinice, iar concentrația acestuia depinde de rata de sinteză și excreție din organism. Un test de chimie a sângelui pentru nivelurile de acid uric este comandat atunci când se suspectează gută, boli de rinichi sau boli proliferative. Un astfel de studiu este, de asemenea, efectuat pentru a verifica corectitudinea și eficacitatea tratamentului.
Acid uric: norme într-un studiu biochimic
Nivelul acidului uric din sânge trebuie să fie mai mic de 6 mg / dl pentru a nu afecta sănătatea. Cu toate acestea, la persoanele cu risc crescut, bolile cardiovasculare ar trebui să fie chiar mai mici - mai puțin de 5 mg / dl.
De asemenea, citiți: LDH (LD), Lactat dehidrogenază - Norme fosfatază acidă (ACP) - Norme într-un test biochimic Biochimie sanguină (biochimie sanguină): norme și interpretare
Creșterea nivelului de acid uric
O creștere a acidului uric în sânge înseamnă că organismul produce mai mult din el. Creșterea excesivă a nivelurilor de acid uric (hiperuricemie) poate fi primară sau secundară. Hiporuricemia primară se dezvoltă ca urmare a defectelor congenitale ale metabolismului, cum ar fi sindromul Lesch-Nyhan (aproximativ 1 la sută din cazuri) sau secreția afectată a tubilor renali (99 la sută din cazuri). Cauzele hiperuricemiei secundare pot include:
- o dietă bogată în proteine bogată în purine
- gută
- psoriazis
- hipoxie tisulară
- leziuni mari ale țesuturilor, de exemplu ca urmare a unui accident sau în caz de cancer - defectarea masivă a celulelor în timpul chimioterapiei
- insuficiență renală
- saturnism
- anumite medicamente
Scăderea nivelului de acid uric
Scăderea acidului uric se numește hipouricemie. Poate indica o tulburare metabolică - apare, de exemplu, în xantinurie (o afecțiune genetică rară, al cărei tratament constă în consumul de lichide din abundență și evitarea alimentelor bogate în purine) sau ca urmare a creșterii secreției renale, de exemplu în SIADH, adică în sindromul Schwartz-Bartter. (sindromul eliberării necorespunzătoare a vasopresinei). Poate fi, de asemenea, o combinație a acestor două stări.
Cea mai importantă cercetare. Ce ar trebui să știi despre ele?
